導語：在執業藥師的考試中，《藥事管理與法規》有哪些考試題目和形式呢?小編為大家整理了相關的考試內容，大家一起來看看吧。
一、A型題(最佳選擇題)共40題,每題1分。每題的備選項中只有一個最佳答案。
1.根據《執業藥師資格制度暫行規定》，《執業藥師資格證書》的有效範圍是( )。
A、在全國範圍內有效
B、在頒發機關所在省份內有效
C、在取得者的居住地省份內有效
D、在取得者的就業所在地有效
答案：A
解析：《執業藥師資格證書》在“全國範圍內”有效。P1
2.根據《執業藥師資格制度暫行規定》執業藥師註冊有效期及期滿前再次註冊的時限分別為( )。
A、2年 3個月 B、3年 3個月
C、3年 6個月 D、5年 3個月
答案：B
解析：《執業藥師資格制度暫行規定》第16條規定：執業藥師註冊有效期為三年，有效期滿前三個月，持證者須到註冊機構辦理再次註冊手續。再次註冊者，除須符合第十三條的規定外，還須有參加繼續教育的證明。P6
3.根據執業藥師資格制度現行規定，不屬於登出註冊執業藥師情形是( )。
A、死亡或被宣告失蹤的
B、受開除行政處分的
C、受行政處罰的
D、受行政處罰的
答案：C
解析：執業藥師註冊後有下列情況之一的，應予以登出註冊：①死亡或被宣告失蹤的;②受刑事處罰的;③被吊銷《執業藥師資格證書》的;④受開除行政處分的;⑤因健康或其他原因不能從事執業藥師業務的;⑥無正當理由不在崗執業“超過半年”以上者;⑦註冊許可有效期屆滿未延續的。P7
4.藥品質量特性不包括( )。
A、安全性 B、經濟性
C、穩定性 D、均一性
答案：B
解析：藥品的質量特性包括：(1)有效性;(2)安全性;(3)穩定性;(4)均一性。P13
5.根據《關於建立國家基本藥物制度的實施意見》，國家基本藥物工作委員會的職能不包括( )。
A、確定國家基本藥物目錄遴選原則、範圍、程式
B、確定國家基本藥物目錄遴選和調整的工作方案
C、確定國家基本藥物制度框架
D、制定國家基本藥物最高零售指導價格
答案：D
解析：國家基本藥物工作委員會的職能包括：(1)負責協調解決制定和實施國家基本藥物制度過程中各個環節的相關政策問題;(2)確定國家基本藥物制度框架;(3)確定國家基本藥物目錄遴選和調整的原則、範圍、程式和工作方案;(4)稽核國家基本藥物目錄。P22
6.應當從國家基本藥物目錄調出的藥品是( )。
A、含有國家瀕危野生動物藥材的藥品
B、發生嚴重不良反應的
C、 主要用於滋補保健作用，易濫用的
D、人工飼養或栽培的動植物藥材
答案：B
解析：從國家基本藥物目錄中調出的情形：(1)藥品標準被取消的;(2)國食藥監部門撤銷其藥品批准證明檔案的;(3)發生嚴重不良反應的;(4)根據藥物經濟學評價，可被風險效益比或成本效益比更優的品種所替代的。P23
7.根據《關於加強基本藥物質量監督管理的規定》要求生產、配送、零售企業同時具備的條件是( )。
A、應當建立健全藥品不良反應報告、調查、分析、評價和處理制度
B、加強對基本藥物進貨、驗收、儲存、調配等環節的管理，保證基本藥物質量
C、店應當充分發揮執業藥師等藥學技術人員的作用，指導患者合理用藥
D、食藥監部門應當加基本藥物質量的日常監督檢查
答案：A
解析：《關於加強基本藥物質量監督管理的規定》第15條規定基本藥物生產、配送企業以及醫療機構和零售藥店應當建立健全藥品不良反應報告、調查、分析、評價和處理制度，主動監測、及時分析、處理和上報藥品不良反應資訊，對存在安全隱患的，應當按規定及時召回。P24 P25
8.根據《2011—2015 年》藥品電子監管工作規劃》正確的是( )。
A、首先對基本藥物實施全品種電子監管
B、在藥品生產、批發環節實現電子監管的基礎上，推廣到藥品零售和使用環節
C、首先對醫療用毒性藥品實施電子監管，逐步推廣到血液製品和疫苗
D、按照先東部發達地區再向西部滲透的原則實施藥品電子監管
答案：B
解析：《2011-2015年藥品電子監管工作規劃》具體目標：①2012-2015年實現藥品製劑(含進口藥品)“全品種”電子監管。②在生產企業和批發企業已實現電子監管的基礎上，向零售藥店、醫療機構等末端流通使用環節延伸(流通“全過程”)。③)拓展藥品電子監管系統的深度應用，充分利用藥品電子監管資料，為廣大社會公眾提供藥品資訊檢索、監管碼查詢、真偽鑑別等服務(“大資料”時代)。P27
9.根據《關於建立國家基本藥物制度的實施意見》政府舉辦的基層醫療衛生機構配備使用的基本藥物實行( )。
A、全國零售指導價銷售
B、零差率銷售
C、在進價的基礎上加價5%銷售
D、在進價的基礎上加價10%銷售
答案：B
解析：政府舉辦的基層醫療衛生機構配備使用的基本藥物實行：“零差率銷售” P30
10.負責組織國家基本藥物制度目錄的機關是( )
A、衛生計生部門
B、中醫藥管理部門
C、商務管理部門
D、發展和改革巨集觀調控部門
答案：A
解析：衛生計生部門的`職責：(1)負責起草中醫藥事業發展的法律法規草案，擬訂政策規劃;(2)負責組織推進公立醫院改革，建立公益性為導向績效考核機制;(3)負責組織制定國家藥物政策和國家基本藥物制度。P36
11.根據我國《行政強制法》，下列行為不屬於行政強制措施的是( )。
A、查封場所 B、扣押財物
C、凍結存款 D、沒收非法所得
答案：D
解析：行政強制措施的種類包括(1)限制公民人身自由;(2)查封場所、設施或者財物;(3)扣押財物;(4)凍結存款、匯款等。P47
12.居住在某市A區的公民趙某對該市B區藥監部門作出的行政處罰決定不服，要求複議。本案的複議機關是( )。
A、A區行政機關 B、B區藥監部門
C、B區人民政府 D、A區人民政府
答案：C
解析：對縣級以上各級人民政府工作部門具體行政行為不服的，由申請人選擇：(1)可以向該部門的本級人民政府申請行政複議，(2)可以向上一級主管部門申請行政複議。 P52
13.行政複議機關收到行政複議申請後，應當( )內進行審查，決定是否受理
A、3日 B、5日
C、10日 D、15日
答案：B
解析：行政複議機關收到行政複議申請後，應在“5日內”進行審查：①對不符合規定：決定不予受理，並書面告知申請人;②對符合規定，但是不屬於本機關受理的行政複議申請：應當告知申請人向有關行政複議機關提出。P53
14.藥物非臨床研究檔案的儲存時間為藥物上市後至少( )。
A、1個月 B、 3年 C、5年 D、7年
答案：C
解析：檔案的儲存時間為“藥物上市”後“至少五年”，易變質的標本等的儲存期，應以能夠進行質量評價為時限。P63
15.開辦藥品生產企業，應當具備的條件不包括( )。
A、具有依法經過資格認定的藥學、工程及相應的技術工人
B、具有與相適應的營業場所
C、具有與其藥品生產相適應的廠房
D、具有能對所生產藥品進行質量管理必要的儀器裝置
答案：B
解析：開辦藥品生產企業，應當具備的條件：(1)具有依法經過資格認定的藥學、工程及相應的技術工人;(2)具有與其藥品生產相適應的廠房、設施和衛生環境;(3)具有能對所生產藥品進行質量管理和”質量檢驗的機構”、人員以及必要的儀器裝置;(4)具有保證藥品質量的規章制度(符合國家發展規劃和產業政策)。P70
16.藥品生產企業不得委託生產的藥品是( )。
A、中成藥製劑 B、生物製品
C、中成藥 D、中藥飲片
答案：B
解析：不得委託生產：①麻醉藥品②精神藥品③藥品類易製毒化學品及其複方製劑④醫療用毒性藥品⑤生物製品⑥多組分生化藥品⑦中藥注射劑和原料藥。P79
17.《藥品召回管理辦法》中，根據藥品安全隱患的嚴重程度，藥品的一級召回是指( )。
A.使用該藥品一般不會引起健康危害，但由於其他原因需要收回的
B.使用該藥品可能引起嚴重健康危害的
C.使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的
D.使用該藥品，在超劑量使用時，發現有嚴重健康危害的
答案：B
解析：對使用該藥品可能引起嚴重健康危害的實施一級召回。P81
18.開辦藥品批發企業和藥品零售企業，必須具有藥品監督管理部門批准發給的( )。
A.《藥品生產許可證》
B.《藥品經營許可證》
C.《藥品銷售許可證》
D.《藥品質量檢驗報告》
答案：B
解析：《藥品管理法》第14條規定：開辦藥品批發企業，須經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批准併發給《藥品經營許可證》。開辦藥品零售企業，須經企業所在地縣級以上地方藥品監督管理部門批准併發給《藥品經營許可證》，憑《藥品經營許可證》到工商行政管理部門辦理登記註冊。P84
19.根據《藥品經營許可管理辦法》，不符合開辦藥品零售企業設定規定的是( )。
A、具有保證所經營藥品質量的規章制度
B、質量負責人應有一年以上(含一年)藥品經營質量管理工作的經驗
C、大型藥品零售連鎖企業可以從事第一類精神藥品零售業務
D、在超市內設立零售藥店的，必須具有獨立的區域
答案：C
解析：藥品零售企業的設定條件：(1)具有保證所經營藥品質量的規章制度;(2)具有依法經過資格認定的藥學技術人員;(3)具有與所經營藥品相適應的營業場所、裝置、倉儲設施以及衛生環境。在超市等其他商業企業內設立零售藥店的，必須具有獨立的區域。(4)具有能夠配備滿足當地消費者所需藥品的能力，並能保證“24小時”供應。P85
20.根據《藥品經營許可證管理辦法》，由原發證機關注銷《藥品經營許可證》情形不包括( )。
A、《藥品經營許可證》有效期滿未換證的
B、藥品經營企業負責人在藥品購銷活動中，收受其他經營企業的財務構成犯罪的
C、《藥品經營許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回或繳銷的
D、不可抗力導致《藥品經營許可證》的許可事項無法實施的
答案：B
