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2017執業藥師藥事管理與法規模考試題

執業藥師 閱讀(3.06W)

2017年執業藥師考試時間為10月14、15日,為了提高大家的應試能力,下面應屆畢業生小編為大家搜尋整理了2017執業藥師藥事管理與法規模考試題,希望對大家有所幫助。

2017執業藥師藥事管理與法規模考試題

1.藥品監督管理部門在進行監督檢查時應

A.如實記錄現場檢查情況

B.把檢查結果以書面形式告知被檢單位

C.如實記錄調研檢查情況並形成檔案

D.把檢查的各方面的情況彙總通知被檢查單位

E.如實記錄現場檢查情況,檢查結果以書面形式告知被檢查單位

正確答案:E

2.藥品生產和質量管理部門的負責人應具有

A.受過中等教育或具有相當學歷

B.醫藥或相關專業大專以上學歷

C.受過中等專業教育或具有相當學歷

D.受過成人高等教育

E.受過成人中等教育

正確答案:B

3.不宜設定地漏的百級潔淨區,可進行

A.需最終滅菌的小容量注射劑的灌封

B.需最終滅菌的大容量注射劑的灌封

C.罐裝前需除菌濾過的藥液的配製

D.需最終滅菌的注射劑的稀配、濾過

E.直接接觸藥品的包裝材料的最終處理

正確答案:B

4.藥品GMP認證是

A.國家對藥品加強法制管理的一種辦法

B.國家對醫藥行業監管的一種辦法

C.國家對藥品生產企業監督檢查的一種手段

D.國家在醫藥行業與國際接軌的一種手段

E.國家對藥品監管力度的一種體現

正確答案:C

5.10000級潔淨廠房適用於生產

A.包括片劑、膠囊劑

B.角膜創傷或手術用滴眼劑的配製和罐裝

C.丸劑及其他製劑

D.原料的精製、烘乾

E.粉針劑的分裝、壓塞

正確答案:B

6.下列屬於不得委託生產的藥品類別是

A.維生素、免疫抑制劑

B.抗腫瘤藥、避孕藥

C.血液製品、疫苗製品

D.降血糖藥、免疫增強劑

E.利尿藥、助消化藥

正確答案:C

7.藥品生產企業驗收合格後,省級藥監部門發給

A.藥品生產合格證

B.藥品生產許可證

C.藥品GMP證書

D.藥品生產認可證

E.藥品生產驗收合格證

正確答案:B

中規定潔淨室(區)主要工作室適宜的照明度是

A.600勒克斯(lx)

B.500勒克斯

C.400勒克斯

D.300勒克斯

E.200勒克斯

正確答案:D

9.目前藥品價格形成的機制應是

A.法人決定價格的價格形成機制

B.地方決定價格的價格形成機制

C.市場決定價格的價格形成機制

D.企業決定價格的價格形成機制

E.協會決定價格的價格形成機制

正確答案:C

10.藥品生產對裝置要求非常嚴格,尤其直接與藥品接觸的裝置應

A.不與藥品發生反應

B.不與藥品發生化學變化或吸附藥品

C.不與藥品發生吸附作用

D.不與藥品發生分解反應

E.不與藥品發生化合反應

正確答案:B

11.藥品監督管理部門在進行監督檢查時,應

A.如實記錄現場檢查情況,檢查結果以書面形式告知被檢查單位

B.把檢查的各方面彙總成文通知被檢查單位

C.如實記錄現場檢查情況

D.把檢查結果以書面形成檔案告之被檢查單位

E.如實記錄調研檢查情況,並形成正式檔案

正確答案:A

12.企業主管藥品生產管理和質量管理的`負責人應

A.受過中等教育或具相當學歷

B.受過中等專業教育或具相當學歷

C.受過成人中、高等教育

D.受過高等教育或具相當學歷

E.具有醫藥或相關專業大專以上學歷

正確答案:E

13.負責戒毒藥品的國家標準審定的機構

A.國家藥典委員會

B.省級藥品檢定所

C.省級藥品監督管理局

D.國家藥品監督管理局

E.中國藥品生物製品檢定所

正確答案:A

規定,廠房的合理佈局主要的根據是

A.生產廠長的生產工作經驗

B.採光和照明

C.周邊環境

D.領導意圖和專家意見

E.生產工藝流程及所要求的空氣潔淨級別

正確答案:E

15.藥品退貨和收回的記錄內容包括

A.處理意見

B.品名、批號、規格、數量,退貨和收回單位及地址,退貨和收回原因及日期,處理意見

C.退貨和收回單位、原因、日期

D.品名、批號、規格、數量

E.退貨和收回單位的地址

正確答案:B

附錄中將藥品生產潔淨室(區)的空氣潔淨度劃分為

A.三個級別

B.四個級別

C.五個級別

D.六個級別

E.二個級別

正確答案:B

17.物料應按規定的使用期限儲存,無規定使用期限的,其儲存一般不超過

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

正確答案:C

18.以下藥品屬於不得委託生產的是

A.血液製品、抗生素

B.抗腫瘤藥、小兒用藥

C.血液製品、疫苗製品

D.解熱鎮痛、抗炎藥、鎮靜催眠藥

E.鎮咳藥、平喘藥

正確答案:C

19.與CHP對工作服的規定不符合的是

A.工作服的選材、式樣、穿戴方式應與生產操作和空氣潔淨度級別的要求相適應

B.工作服不得混用

C.工作服的質地應光滑、不產生靜電、不脫落纖維和顆粒性物質

D.工作服應制定清洗週期,不同空氣潔淨度級別使用的工作服應分別清洗、整理,必要時消毒或滅菌

E.無菌工作服必須包蓋全部頭髮、鬍鬚及腳部,並能阻留人體脫落物

正確答案:C

20.藥品生產企業GMP的檔案管理系統包括

A.技術標準和工作標準

B.標準和制度

C.制度和記錄

D.標準和記錄

E.工作標準和原始記錄

正確答案:C