二、配伍選擇題(共80 題，每題0.5 分，題目分為若干組，每組題對應同一組備選項，備選項可重複選用，每題只有1 個最佳答案)
[43-46]
A.衛生部門B.中醫藥管理部門
C.發展和改革委員會D.工業和資訊化管理部門
E.**部門
43、負責建立國家基本藥物制度，制定國家藥物政策的是
44、承擔中藥材生產扶持專案管理的是
45、制定藥品零售指導價
46、負責對**品流入非法渠道的查處會員花開無聲
[47-50]
A.中國藥典B.企業標準
C.註冊標準D.行業標準
E.炮製標準
47、國家藥品標準的核心
48、每年修訂一次的
49、國家藥品監督管理局批准給申請人特定藥品的標準
50、省局制定的標準
[51-54]
A.刑事責任B.行政責任
C.民事責任D.違憲責任
E.行政處罰
51、藥品監督管理部門發現藥品經營企業銷售假藥，吊銷
《藥品經營許可證》，屬於會員zhuqinlala
52、藥品**企業在購銷活動中履行活動不當，承擔違約
責任，屬於
53、個體醫生用假藥造成患者健康受損，處有期徒刑和罰
款，屬於
54、藥品監督人員玩忽職守被撤職降級別和工資，屬於
[55-]
A.黃芪B.黃柏
C.黃岑D.半夏
E.羚羊角
55、資源處於衰竭狀態的重要野生藥材物種是
[61-63]
A.新藥B.首次在中國銷售的藥品
C.非處方藥D.醫療機構配製的製劑
E.中藥
61、不得在市場銷售或變相銷售的.藥品是會
員祝福你
62、在銷售前必須經指定檢驗機構檢驗的是：
63、藥品管理法規定實行品種保護的是：
[64-65]
A.白蛋白B.福爾可定
C.頭孢哌酮D.氧氟沙星
E.魚腥草注射液
64、實行特殊管理的是：
65、其標籤必須印有專有標識的是：
[66-67]
A.藥品生產許可證B.藥品經營許可證
C.醫療機構製劑許可證D.醫療機構執業許可證
E.進口准許證
66、醫療機構違反藥品法規定從無許可證企業購進藥品應
吊銷其： 會員異人
67、藥品經營企業違反藥品管理法規定，在購銷藥品中無
真實完整的購銷記錄，且情節嚴重：
[68-71]
A.進口藥品註冊證B.醫藥產品註冊證
C.進口准許證C.藥品經營許可證
E.進口藥品通關單
68、進口單位向海關辦理報關驗放手續應取得
69、進口在臺灣地區生產的藥品
70、進口在英國的生產企業生產的藥品
71、進口在香港地區生產的藥品：
[72-75]
A.國家食品藥品監督管理局B.省級食品藥品監督管理
局
C.設區的衛生管理部門D.縣以上衛生管理部門
E. 工商管理部門"
72、生產企業直接接觸藥品直接接觸藥品的包裝材料和容
器,其批准註冊部門是九兄
73、醫療機構製劑所用的直接接觸藥品的包裝材料和容器,
批准部門是
74、制定藥品包裝,標籤,說明書印刷規定的部門是
75、組織和制定,公佈直接接觸藥品藥用要求和標準的部門
是
[76-77]
A.生產、銷售假藥B.生產、銷售劣藥
C.生產、銷售偽劣商品D.虛假廣告罪
E.非法經營罪
76、甲報社對假藥進行虛假宣傳，構成犯罪的
77、乙藥廠生產的某藥品含量低於國家藥品標準，對人體健康照成嚴重危害的
[78-80]
A.r-羥丁酸B.枸櫞酸西地那非
C.麥角胺D.****注射液
E.艾司**
78、屬於**品的是
79、屬於第一類精神藥品的是
80、屬於第二類精神藥品的是
