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2017年執業藥師考試藥事管理與法規名師預測試題

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知識不常常鞏固是很容易就忘記了,現在本站小編分享2016年執業藥師考試藥事管理與法規名師預測試題給大家,希望對您有幫助!

2017年執業藥師考試藥事管理與法規名師預測試題

第1題(A型題):《國家基本醫療保險藥品目錄》中,以"基本醫療保險基金不予支付"的方式列出藥品目錄的是

A.中藥材

B.血液製品

C.中成藥

D.中藥飲片

E.西藥

答案:D

第2題(A型題):《國家基本醫療保險藥品目錄》中的"甲類目錄

A.由國家統一制定,各地可以部分調整

B.由各省、自治區、直轄市分別制定

C.由各省、自治區、直轄市制定,經國家核准

D.由國家統一制定,各地不得調整

E.各地參照國家制定的參考目錄,增減的品種數不得超過總數的15%

答案:D

第3題(A型題):負責對醫療機構(零售藥店)的定點資格進行審查的是

A.統籌地區勞動和社會保障部門

B.統籌地區衛生行政部門

C.統籌地區藥品監督管理部門

D.省級藥品監督管理部門

E.統籌地區藥品價格管理部門

答案:A

第4題(A型題):負責在取得定點資格的醫療機構(零售藥店)中確定定點醫療機構(零售藥店)的是

A.參保人員

B.統籌地區勞動和社會保障部門

C.統籌地區社會保險經辦機構

D.統籌地區藥品監督管理部門

E.統籌地區衛生行政部門

答案:C

第5題(B型題):

A.參保人員

B.統籌地區勞動和社會保障部門

C.統籌地區社會保險經辦機構

D.統籌地區藥品監督管理部門

E.統籌地區衛生行政部門

1.負責對零售藥店定點資格進行審查的是

2.負責在取得定點資格的零售藥店中確定定點藥店的是

3.負責結算參保人員醫療費用的是

4.負責對醫療機構的定點資格進行審查的是

5.負責在取得定點資格的醫療機構中確定定點醫療機構的是

答案:BCCBC

第6題(B型題):

A.使用"甲類目錄"藥品所發生的費用

B.使用"乙類目錄"藥品所發生的費用

C.使用中藥飲片所發生的費用

D.急救、搶救期間所需藥品

E.使用主要起營養滋補作用的藥品所發生的費用

1.除基本醫療保險不予支付的藥品外,均按基本醫療保險的規定支付所發生的藥品使用費

2.適當放寬範圍

3.先由參保人員自付一定比例,再按基本醫療保險的規定支付所發生的藥品使用費

4.不能納入基本醫療保險用藥範圍

5.按基本醫療保險的規定支付

答案:CDBEA

第7題(B型題):

A.參保人員持定點醫療機構處方,在定點零售藥店購藥的行為

B.經統籌地區勞動保障行政部門審查,並經過社會保險經辦機構確定的,為城鎮職工基本醫療保險參保人員提供處方外配服務的零售藥店

C.定點醫療機構醫師開具,有醫師簽名和定點醫療機構蓋章

D.分別管理,單獨建帳

E.勞動保障行政部門及藥品監督管理部門、物價、醫藥行業主管部門的監督檢查

1.定點零售藥店是指

2.外配處方必須由

3.處方外配是指

4.定點零售藥店的處方外配服務和管理必須接受

5.定點零售藥店外配處方管理工作要實行

答案:BCAED

第8題(X型題):建立城鎮職工基本醫療保險制度的原則是

A.低水平

B.廣覆蓋

C.屬地管理

D.單位和職工雙方共同負擔

E.社會統籌和個人帳戶相結合

答案:ABCDE

第9題(X型題):《國務院關於建立城鎮職工基本醫療保險制度的決定》要求

A.基本醫療保險原則上以地級以上行政區(包括地、市、州、盟)為統籌單位,也可以縣(市)為統籌單位

B.京、津、滬3個直轄市原則上在全市範圍內實行統籌

C.所有用人單位及其職工都要按照屬地管理原則參加所在統籌地區的基本醫療保險

D.執行統一政策,實行基本醫療保險基金的統一籌集、使用和管理

E.鐵路、電力、遠洋運輸等跨地區、生產流動性較大的企業及其職工,可以相對集中的方式異地參加統籌地區的基本醫療保險

答案:ABCDE

第10題(X型題):基本醫療保險基金的組成是

A.統籌基金

B.個人帳戶

C.商業保險費用

D.合作保險費用

E.慈善捐款

答案:AB

第11題(X型題):定點醫療機構應具備的條件有

A.符合區域醫療機構設定規劃

B.符合醫療機構評審標準

C.有健全完善的醫療服務管理制度

D.嚴格遵守有關醫療服務和藥品價格政策

E.建立與基本醫療保險相適應的內部管理制度

答案:ABCDE

第12題(X型題):下列說法正確的是

A.經衛生行政部門批准並取得《醫療機構執業許可證》的醫療機構以及有權開展對外服務的軍隊醫療機構可以申請定點資格,由統籌地區勞動保障行政部門審查,並經社會保險經辦機構確定

B.勞動保障行政部門根據醫療機構的申請及提供的各項材料對醫療機構進行審查,合格者發給定點醫療機構資格證書

C.參保人員在獲得定點資格的醫療機構範圍內提出個人就醫的定點醫療機構選擇意向

D.獲得定點資格的專科醫療機構和中醫醫療機構,可作為統籌地區全體參保人員的定點醫療機構

E.除獲得定點資格的專科醫療機構和中醫醫療機構外,參保人員一般可再選擇3至5家不同層次的醫療機構,甚至包括1至2家基層醫療機構

答案:ABCDE

第13題(X型題):基本醫療保險用藥範圍通過制定《基本醫療保險藥品目錄》進行管理,制定時要考慮

A.臨床治療的基本需要

B.地區間的經濟差異

C.用藥習慣

D.中西藥並重

E.價格最低

答案:ABCD

第14題(X型題):列入《基本醫療保險藥品目錄》的藥品必須

A.臨床必需

B.安全有效

C.價格合理

D.使用方便

E.保證供應

答案:ABCDE

第15題(X型題):不能納入基本醫療保險用藥範圍的品種有

A.主要起營養滋補作用的藥品

B.部分可以人藥的動物及動物臟器,幹(水)果類

C.用中藥材和中藥飲片泡製的各類酒製劑

D.各類藥品中的果味製劑、口服泡騰劑

E.血液製品、蛋白類製品(特殊適應症與急救、搶救的除外)

答案:ABCDE

第16題(X型題):不能納入基本醫療保險用藥範圍的品種有

A.十全大補膏

B.蠍子、海馬、沙棘

C.杜仲酒、蛤蚧酒

D.果味維生素C、阿司匹林泡騰片

E.人工白蛋白、凍乾血漿

答案:ABCDE

第17題(X型題):定點零售藥店審查和確定的原則是

A.保證基本醫療保險用藥的品種和質量

B.引入競爭機制

C.合理控制藥學服務成本

D.方便參保人員就醫後購藥和便於管理

E.符合區域衛生規劃

答案:ABCD

第18題(X型題):定點零售藥店必須具備的條件有

A.證照齊全,經藥品監督管理部門年檢合格

B.遵守有關藥事法律法規,有健全的藥品質量保證制度和內部管理制度,能確保供藥安全、有效和服務質量

C.嚴格執行有關藥品價格政策,經物價部門監督檢查合格

D.具備及時供應基本醫療保險用藥和24小時提供服務的能力

E.能保證營業時間內至少有1名藥師在崗,營業人員經地級以上藥品監督管理部門培訓合格

答案:ABCDE

第19題(A型題):下列關於藥品檢驗機構的設定的說法,錯誤的是

A.國務院藥品監督管理部門設定國家藥品檢驗機構

B.省級藥品監督管理部門可在本行政區域內設定藥品檢驗機構

C.地方藥品檢驗機構的設定規劃由省級藥品監督管理部門提出,報政府批准

D.國務院和省級藥品監督管理部門可以根據需要,確定符合藥品檢驗條件的檢驗機構承擔藥品檢驗工作

E.只有國務院藥品監督管理部門才可以根據需要,確定符合藥品檢驗條件的檢驗機構承擔藥品檢驗工作

答案:E

第20題(A型題):"三證"的有效期是

A.3年

B.4年

C.5年

D.6年

E.8年

答案:C

第21題(A型題):可以設點並銷售批准的非處方藥的城鄉集貿市場是

A.邊遠地區的城鄉集貿市場

B.少數民族地區的城鄉集貿市場

C.交通不便的城鄉集貿市場

D.沒有藥品零售企業的城鄉集貿市場

E.交通不便的邊遠地區、沒有藥品零售企業的城鄉集貿市場

答案:E

第22題(A型題):個體診所不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品,常用藥品和急救藥品的範圍和品種由誰規定

A.國家藥品監督管理局規定

B.衛生部規定

C.國家藥品監督管理局會同衛生部規定

D.所在地省級衛生行政部門會同同級藥品監督管理部門規定

E.國務院規定

答案:D

第23題(A型題):試行標準藥品轉正的時間是

A.試行期滿前3個月

B.試行期滿前6個月

C.試行期滿前9個月

D.試行期滿前12個月

E.試行期滿前2個月

答案:A

第24題(A型題):國家對含有新型化學成分藥品的生產或銷售者提交的自行取得且未披露資料和其他資料實施保護,自含有新型化學成分藥品獲得許可證明檔案之日起,保護的時間為

A.3年

B.4年

C.5年

D.6年

E.8年

答案:D

第25題(A型題):藥品批准文號、進口藥品註冊證、醫藥產品註冊證的有效期為

A.3年

B.4年

C.5年

D.6年

E.8年

答案:C

第26題(A型題):藥品申報臨床試驗時弄虛作假情節嚴重的,不受理該藥品註冊者申報該品種的時限為

A.3年

B.4年

C.5年

D.6年

E.8年

答案:A

第27題(A型題):新藥是指

A.未曾在中國境內生產的藥品

B.未曾在中國境內獲得專利保護的藥品

C.未曾在中國使用過的藥品

D.未曾在中國境內進口過的`藥品

E.未曾在中國境內上市銷售的藥品

答案:E

第28題(B型題):

A.3個月

B.6個月

C.9個月

D.12個月

E.18個月

1."三證"換髮的時間是期滿前

2.省級監督管理部門受理企業GSP認證申請後多長時間內組織認證

3.國務院藥品監督管理部門對試行期標準進行審查的時限是試行期滿之日起

答案:BAD

第29題(B型題):