對於藥事管理與法規大家複習了嗎?知識不常常鞏固是很容易就忘記了，現在本站小編分享2016年執業藥師藥事管理與法規檢測題給大家，希望對您有幫助!
1、 不屬於國家藥物政策的目標的是
A.基本藥物的可獲得性
B.保證向公眾提供安全、有效的藥品
C.加強對藥物研製、生產、經營的科學監管
D.保證向公眾提供質量合格的藥品
E.保證合理用藥
標準答案： c
2、 國家藥物政策的遴選原則包括以下幾個方面
A.基本藥物、價格合理、財政支援、使用方便、質量保證
B.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中、西藥並重
C.臨床必需、安全有效、財政支援、供應體系、中、西藥並重
D.基本藥物、安全有效、價格合理、使用方便、合理用藥
E.安全有效、價格合理、財政支援、使用方便、中、西藥並重
標準答案： b
3、 中國藥品生物製品檢定所的職責包括
A.承擔依法實施藥品審批和質量監督檢查所需的檢驗和複檢工作
B.制定和修訂《中國藥典》及各類藥品標準
C.為藥品註冊提供技術審評支援
D.承擔國家基本藥物目錄制定、調整的技術工作及其相關業務的組織工作
E.進行藥品註冊
標準答案： a
4、 農村偏遠地區設定的藥櫃原則上限於
A.非處方藥、處方藥
B.甲類非處方藥
C.乙類非處方藥
D.預防性疫苗
E.非處方藥
標準答案： e
5、 屬於非臨床研究必須遵守的是
標準答案： a
6、 關於藥品廣告的說法正確的是
A.處方藥可以在國務院藥品監督管理部門指定的醫學、藥學專業刊物上介紹
B.未取得藥品廣告批准文號的，可以釋出
C.藥品廣告須經企業所在地市級政府藥品監督管理部門批准，併發給藥品廣告批准文號
D.處方藥可以在國務院衛生行政部門和國務院藥品監督管理部門共同指定的醫學、藥學專業刊物上介紹
E.處方藥可以在大眾傳播媒介釋出廣告或者以其他方式進行以公眾為物件的廣告宣傳
標準答案： d
7、 下列情形中，為劣藥的是
A.所標明的適應證或者功能主治超出規定範圍的
B.變質的
C.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的
D.依照《藥品管理法》必須檢驗而未經檢驗即銷售的
E.使用未取得批准文號的原料藥生產的
標準答案： c
8、 醫療機構不須從具有藥品生產、經營資格的'企業購進的藥品是
A.處方藥
B.非處方藥
C.沒有實施批准文號管理的中藥材
D.實施批准文號管理的中藥材
E.特殊管理藥品
標準答案： c
9、 藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構直接接觸藥品的工作人員，必須進行健康檢查的時間間隔是
A.每季度
B.每半年
C.每1年
D.每2年
E.每3年
標準答案： c
10、 未取得《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》生產、經營藥品的，依法予以取締，沒收違法生產藥品和違法所得，並處罰款，罰款金額為
A.違法生產藥品貨值金額的1—3倍的罰款
B.違法生產藥品貨值金額的2—5倍的罰款
C.違法生產藥品貨值金額的2倍以上的罰款
D.二萬元以上，四萬元以下的罰款
E.三萬元以上，五萬元以下的罰款
標準答案： b
11、 個人設定的門診部、診所等醫療機構不得配備
A.常用藥品和急救藥品以外的其他藥品
B.處方藥
C.非處方藥
D.急救藥品
E.常用藥品和急救藥品
標準答案： a
12、 醫療機構稽核和調配處方的人員必須是
A.執業藥師或其他依法經過資格認定的藥學技術人員
B.主任藥師以上技術職稱的人
C.主管藥師以上技術職稱的人
D.執業藥師
E.依法經過資格認定的藥學技術人員
標準答案： e
13、 藥品委託生產的審批部門是
A.國家食品藥品監督管理局
B.國家衛生部
C.省、自治區、直轄市藥品監督管理部門
D.省、自治區、直轄市衛生行政管理部門
E.藥品監督管理和衛生行政管理部門
標準答案： c
14、 不必從具有藥品生產、經營資格的企業購進的藥品是
A.甲類非處方藥
B.乙類非處方藥
C.處方藥
D.醫療機構製劑
E.沒有實施批准文號管理的中藥材
標準答案： e
15、 不屬於特殊管理的藥品是
A.麻醉的藥品
B.精神的藥品
C.醫療性毒性藥品
D.戒毒藥品
E.放射性藥品
標準答案： d
16、 新開辦藥品批發企業和藥品零售企業申請GSP認證的申請提出，應當自取得《藥品經營許可證》之日起
A.15日內
B.30日內
C.60日內
D.90日內
E.120日內
標準答案： b
17、 生產、銷售假藥足以嚴重危害人體健康的處
A.二年以上七年以下有期徒刑，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金
B.七年以上有期徒刑，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金
C.三年以下有期徒刑或者拘役，並處或者單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金
D.處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財產
E.處三年以上十年以下有期徒刑，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金
標準答案： c
18、 處方調配應遵循的原則是
A.遵循安全、有效、方便的原則
B.遵循安全、方便、經濟的原則
C.遵循安全、有效、經濟的原則
D.遵循有效、經濟、合理的原則
E.遵循合理、有效、經濟、方便的原則
標準答案： c
19、 《中華人民共和國藥品管理法》規定，發運中藥材包裝上必須附有
A.說明書
B.註冊商標
C.檢驗報告
D.質量合格標誌
E.專用許可證明
標準答案： d
20、 藥品監管管理部門對可能危害人體健康的藥品採取的查封扣押行政強制措施，如果不須檢驗
A.應在3日內作出行政處理決定
B.應在4日內作出行政處理決定
C.應在5日內作出行政處理決定
D.應在7日內作出行政處理決定
E.應在15日內作出行政處理決定
標準答案： d
21、 藥品被抽查單位沒有正當理由，拒絕抽查檢驗的，國務院藥品監管管理部門或被抽檢單位所在地省級藥品監督管理部門可以
A.撤消藥品批准證明檔案
B.處以罰款
C.責令被抽查單位停產停業
D.宣佈停止該單位拒絕抽檢的藥品上市銷售
E.吊銷許可證
標準答案： d
22、 生產銷售假藥致人死亡的
A.處兩年以下有期徒刑或者拘役，並處或單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金
B.處三年以下有期徒刑或者拘役，並處或單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金
C.處五年以下有期徒刑，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金
D.處十年以上有期徒刑，無期徒刑或死刑，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或沒收財產
E.處十年以上有期徒刑，無期徒刑，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或沒收財產
標準答案： d
23、 根據《藥品說明書和標籤管理規定》(24號令)，藥品通用名必須用中文顯著標示，通用名與商品名比例不得
A.大於1：2，指大小
B.大於2：1，指總面積
C.小於1：2，指大小
D.大於1：1，指面積
E.小於2：1，指單字面積
標準答案： e
24、 《價格法》規定，違法明碼標價規定的，責令改正，沒收違法所得，並處
A.違法所得五倍以下罰款
B.五千元以下罰款
C.一萬元以下罰款
D.二萬元以下罰款
E.十萬元以下罰款
標準答案： b
25、 藥品批發企業購進藥品的合同應明確
A.生產企業
B.產品規格
C.質量條款
D.購進時間
E.批准文號
標準答案： c
26、 根據藥品儲存溫度、溼度的要求正確的是
A.冷庫2-10℃，相對溼度45%-75%
B.冷庫2-10℃，相對溼度25%-75%
C.陰涼庫≤15℃，相對溼度5%-75%
D.常溫庫0-30℃，相對溼度25%-75%
E.常溫庫10-30℃，相對溼度5%-75%
標準答案： a
27、 按照《藥品流通監督管理辦法》規定，藥品生產企業
A.只能銷售本企業生產的非處方藥
B.只能銷售本企業生產的處方藥
C.不能銷售本企業生產的處方藥
D.只能銷售本企業生產的品種
E.不能銷售本企業生產的品種
標準答案： d
28、 醫療保險藥品處方由定點藥店儲存
A.一年以上以備核查
B.二年以上以備核查
C.三年以上以備核查
D.四年以上以備核查
E.五年以上以備核查
標準答案： b
29、 未經廣告審查機關審查批准釋出廣告的，廣告監督管理機關責令負有責任的廣告主、廣告經營者、廣告發布者停止釋出，沒收廣告費用，並處廣告費用
A.一倍以上三倍以下的罰款
B.一倍以上五倍以下的罰款
C.二倍以上五倍以下的罰款
D.三倍以上五倍以下的罰款
E.四倍以上五倍以下的罰款
標準答案： b
30、 《網際網路藥品資訊服務資格證書》的有效期為
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
標準答案： e
31、 下列行為中不屬於不正當競爭行為的是
A.對商品的質量進行引人誤解的宣傳
B.季節性降價
C.披露非法取得的商業祕密
D.在商品包裝上冒用認證標誌
E.擅自使用知名商標
標準答案： b
32、 不屬於職業道德特徵的是
A.通俗化、具體化
B.具有明顯的連續性
C.規範化
D.多樣化
E.與人們的職業活動相聯絡
標準答案： d
33、 不屬於藥學工作人員對社會的職業道德規範的是
A.宣傳醫藥知識
B.維護人類健康
C.維護患者利益
D.承擔保健職責
E.堅持公益原則
標準答案： c
34、 藥學職業道德基本範疇
A.是醫療機構業務工作的組成部分
B.是實現為消費者服務的中心環節
C.藥品質量形成過程的組成部分，是藥品質量能否符合預期標準的關鍵
D.是一切求知行為的保障
E.是一般道德範疇和藥學實踐相結合的產物
標準答案： e
35、 執業藥師資格制度的地位是
A.納入省級藥學專業技術人員資格規劃範圍
B.納入全國藥學技術人員職稱規劃的範圍
C.納入全國專業技術人員職業資格制度統一規劃的範圍
D.納入全國藥學資格制度管理範圍
E.納人國家職業技術資格範圍
標準答案： c
36、 用作經營甲類非處方藥藥品的企業指南性標誌顏色為
A.紅色
B.綠色
C.黃色
D.黑色
E.藍色
標準答案： b
37、 化學藥品和生物製品說明書規格書寫要求說法錯誤的是
A.規格指每支、每片或其他每一單位制劑中含有主藥(或效價)的重量或含量或裝量
B.生物製品應標明每支(瓶)有效成分的效價(或含量及效價)及裝量(或凍乾製劑的復溶後體積)
C.表示方法一般按照中國藥典要求規範書寫
D.有兩種以上規格的可以不分別列出
E.預防用生物製品規格明確該製品每一次人用劑量及有效成分的含量或效價單位，及裝量(或凍乾製劑的復溶後體積)
標準答案： d
38、 經營單位應當建立易製毒化學品銷售臺賬，銷售臺賬和證明材料影印件應當儲存
A.1年備查
B.2年備查
C.3年備查
D.4年備查
E.5年備查
標準答案： b
39、 疫苗生產企業、疫苗批發企業應當依照藥品管理法和國務院藥品監管管理部門的規定，建立真實、完整的購銷記錄，儲存記錄以備查的期限是
A.1年
B.3年
C.超過疫苗有效期2年
D.2年
E.超過疫苗有效期3年
標準答案： c
40、 執業藥師職責的基本準則是
A.稽核處方並監督調配
B.對藥品質量負責，保證人民用藥安全有效
C.提供用藥諮詢與指導
D.帶頭執行醫藥法規
E.對違反《藥品管理法》的行為提出處理意見
標準答案： b
