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2017執業藥師藥事管理與法規備考衝刺試題

執業藥師 閱讀(3.09W)

《藥事管理與法規》,執業藥師資格考試內容,其試卷滿分100分,合格標準為60分。下面是應屆畢業生小編為大家搜尋整理了2017執業藥師藥事管理與法規備考衝刺試題,希望對大家有所幫助。

2017執業藥師藥事管理與法規備考衝刺試題

1.藥品生產對裝置要求非常嚴格,尤其直接與藥品接觸的裝置應

A.不與藥品發生反應

B.不與藥品發生化學變化或吸附藥品

C.不與藥品發生吸附作用

D.不與藥品發生分解反應

E.不與藥品發生化合反應

正確答案:B

2.《藥品委託生產批件》有效期是

A.不超過5年

B.不得超過4年

C.不得超過3年

D.不得超過2年

E.不得超過1年

正確答案:D

3.開辦藥品生產企業應符合

A.國家釋出的藥品行業發展規劃和產業政策

B.國家釋出的藥品行業發展規劃

C.國家釋出的藥品行業產業政策

D.國家釋出的“十五規劃”

E.國家釋出的行業產業政策

正確答案:A

的適用範圍是

A.中藥材的選種栽培

B.藥品生產的關鍵工序

C.注射劑品種的生產過程

D.藥品製劑生產的全過程,原料藥生產中影響成品質量的關鍵工序

E.原料藥生產的全過程

正確答案:D

5.標籤和說明書印刷、發放、使用前需哪個部門校對無誤

A.企業生產管理部門

B.企業總工程師

C.企業負責人

D.企業質量管理部門

E.企業宜傳部門

正確答案:D

6.藥品生產監督管理是指

A.藥品監督管理部門依法對藥品生產條件進行審查、認證的活動

B.藥品監督管理部門依法對藥品生產過程進行許可、檢查的監督管理活動

C.藥品監督管理部門依法對藥品生產條件和生產過程進行審查、許可、認證、檢查的監督管理活動

D.藥品監督管理部門依法對藥品生產條件進行許可、檢查的監督活動

E.藥品監督管理部門依法對藥品生產過程進行審查、認證的監督活動

正確答案:C

7.藥品GMP認證足

A.國家對藥品監管力度的一種體現

B.國家對藥品加強法制管理的一種辦法

C.國家對醫藥行業監管的一種辦法

D.國家對藥品生產企業監督檢查的一種手段

E.國家在醫藥行業與國際接軌的一種手段

正確答案:D

規定,必須使用獨立的廠房和設施,分裝室應保持相對負壓的藥品是

A.普通藥品

B.青黴素類等高致敏藥品

C.毒性藥品

D.放射性藥品

E.一般生化類藥物

正確答案:B

9.以下藥品屬於不得委託生產的是

A.血液製品、抗生素

B.抗腫瘤藥、小兒用藥

C.血液製品、疫苗製品

D.解熱鎮痛、抗炎藥、鎮靜催眠藥

E.鎮咳藥、平喘藥

正確答案:C

10.藥品生產企業的生產和質量管理部門的負責人應具有

A.醫藥或相關專業大專以上學歷

B.受過中等專業教育或具有相當學歷

C.受過成人高等教育

D.受過成人中等教育

E.受過中等教育或具有相當學歷

正確答案:A

11.不宜設定地漏的.百級潔淨區,可進行

A.需最終滅菌的小容量注射劑的灌封

B.需最終滅菌的大容量注射劑的灌封

C.罐裝前需除菌濾過的藥液的配製

D.需最終滅菌的注射劑的稀配、濾過

E.直接接觸藥品的包裝材料的最終處理

正確答案:B

12.藥品生產企業名稱應符合的原則是

A.藥品生產企業分類管理的原則

B.藥品分類管理原則

C.實際生產的原則

D.國家藥品監督管理局規定的方法

E.國家藥品監督管理局規定類別的原則

正確答案:A

13.生產時,應避免與其他藥品使用同一裝置和空氣淨化系統的藥品是

A.激素類、抗腫瘤類化學藥品

B.生化製品、普通藥品

C.放射性藥品、一般藥品

D.毒性藥品、外用藥

E.激素類藥品

正確答案:A

14.藥品GMP認證是

A.國家對藥品加強法制管理的一種辦法

B.國家對醫藥行業監管的一種辦法

C.國家對藥品生產企業監督檢查的一種手段

D.國家在醫藥行業與國際接軌的一種手段

E.國家對藥品監管力度的一種體現

正確答案:C

15.藥品GMP認證可分為

A.品種認證和企業認證

B.計量認證和產品認證

C.標準認證和安全認證

D.標準認證和企業認證

E.企業認證和計量認證

正確答案:A

16.戒毒藥品臨床試驗或驗證工作執行

A.藥品的相關法律、法規

B.

C.特殊管理藥品的規定

D.咖啡因管理的規定

E.麻黃素管理的規定

正確答案:B

17.與藥品生產潔淨級別的要求一致,並設有捕塵和防止交叉汙染設施的地方是

A.取樣室

B.稱量室和備料室

C.化驗室

D.更衣室

E.留樣觀察室

正確答案:B

18.藥品生產企業的質量管理的直接領導人由

A.企業負責人經理(廠長)擔任

B.副經理(副廠長)擔任

C.總工程師擔任

D.質量檢驗科長擔任

E.化驗室主任擔任

正確答案:A

19.藥品生產對裝置要求非常嚴格,尤其直接與藥品接觸的裝置應

A.不與藥品發生分解反應

B.不與藥品發生化合反應

C.不與藥品發生反應

D.不與藥品發生化學變化或吸附作用

E.不與藥品發生吸附作用

正確答案:D

20.批生產記錄

A.應按生產日期歸檔

B.應按批號歸檔

C.應按檢驗報告日期順序歸檔

D.應按藥品分等細則歸檔

E.應按藥品入庫日期歸檔

正確答案:B