81對藥品分別按處方藥與非處方藥進行管理是根據藥品的( )。
A.品種B.規格C.適應D.劑型
參考答案：A,B,C
82藥品零售企業質量管理部門或人員的職責包括( )。
A.負責對所採購藥品合法性的稽核B.負責藥品的驗收，指導並監督藥品採購、儲存、陳列、銷售等環節的質量管理工作C.負責對不合格藥品的確認及處理D.負責假劣藥品的報告
參考答案：A,B,C,D
83銷售外方藥和甲類非處方藥的零售藥店( )。
A.必須配備坐堂醫師，指導合理用藥B.不得以開架自選方式銷售處方藥C.必須開架銷售非處方藥D.不得采用有獎銷售、附贈藥品或禮品等方式銷售處方藥
參考答案：B,D
銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須具有《藥品經營許可證》。銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須配備駐店執業藥師或藥師以上藥學技術人員。處方藥不得采用開架自選銷售方式;處方藥、非處方藥不得采用有獎銷售的銷售方式;處方藥不得采用附贈藥品或禮品銷售的銷售方式。故選BD。
84有關中藥材專業市場的禁止性規定，說法正確的有( )。
A.銷售假劣中藥材B.從事飲片分包裝C.從事飲片改換標籤D.從中藥材市場或其他不具備飲片生產經營資質的單位或個人採購中藥飲片參考答案：A,B,C,D
85執業藥師不得( )。
A.同時在兩個或兩個以上執業地區執業B.在藥品零售企業只掛名而不現場執業C.無故拒絕為患者調配處方、提供藥品D.在執業場所以外從事經營性藥品零售業務
參考答案：A,B,C,D
86藥品生產質量管理的基本要求包括( )。
A.操作人員經過培訓，能夠按照操作規程正確操作B.建立藥品召回系統，確保能夠召回任何一批已發運銷售的'產品C.調查導致藥品投訴和質量缺陷的原因，並採取措施，防止類似質量缺陷再次發生D.降低藥品發運過程中的質量風險
參考答案：A,B,C,D
87醫療機構藥事管理與藥物治療學委員會的職責包括( )。
A.確定本醫療機構的用藥目錄和處方集B.執行本醫療機構的藥品成本核算和賬務管理制度C.統一採購供應本醫療機構臨床使用的藥品D.指導本醫療機構臨床各科室合理用藥
參考答案：A,D
藥事管理與藥物治療學委員會職責：①貫徹執行醫療衛生及藥事管理等有關法律、法規、規章;②稽核制定本機構藥事管理和藥學工作規章制度，並監督實施;⑤制定本機構藥品處方集和基本用藥供應目錄;④推動藥物治療相關臨床診療指南和藥物臨床應用指導原則的制定與實施，監測、評估本機構藥物使用情況，提出干預和改進措施，指導臨床合理用藥;⑤分析、評估用藥風險和藥品不良反應、藥品損害事件，並提供諮詢與指導;⑥建立藥品遴選制度，稽核本機構臨床科室申請的新購入藥品、調整藥品品種或者供應企業;⑦申報醫院製劑等事宜;⑧監督、指導麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品及放射性藥品的臨床使用與規範化管理;⑨對醫務人員進行有關藥事管理法律法規、規章制度和合理用藥知識教育培訓;向公眾宣傳安全用藥知識。故選AD。
88在城鄉集市貿易市場內設立藥品銷售點須同時具備的條件和要求包括( )。
A.交通不便的邊遠地區城鄉集市貿易市場沒有藥品零售企業B.設點企業是當地藥品零售企業C.經設點企業所在地縣(市)藥品監督管理機構批准D.在批准經營的藥品範圍內銷售非處方藥品
參考答案：A,B,C,D
城鄉集貿市場零售藥品的條件包括：①交通不便的邊遠地區城鄉集市貿易市場沒有藥品零售企業;②當地藥品零售企業經所在地縣(市)藥品監督管理機構批准併到工商行政管理部門辦理登記註冊;③在該城鄉集市貿易市場內設點;④在批准經營的藥品範圍內銷售非處方藥品。故選ABCD。建議考生運用“邊遠集貿市場，縣市藥監批准，當地零售企業，設點限售OTC”口訣準確記憶。
89醫療機構藥事管理與藥物治療學委員會的職責包括( )。
A.監測、評估本機構藥物使用情況，指導臨床合理用藥B.制定本機構藥品處方集和基本用藥供應目錄C.稽核本機構臨床科室申請的新購入藥品、調整藥品品種或者供應企業D.分析、評估用藥風險和藥品不良反應、藥品損害事件
參考答案：A,B,C,D
90可以確定為用藥不適宜處方的情形有( )。
A.適應證不適宜的B.遴選的藥品不適宜的C.藥品劑型或給藥途徑不適宜的D.無正當理由不首選國家基本藥物的
參考答案：A,B,C,D
