對於《藥事管理與法規》大家複習了嗎?知識不常常鞏固是很容易就忘記了，現在本站小編分享2016年執業藥師《藥事管理與法規》衝刺題給大家，希望對您有幫助!
1、藥品經營企業的採購活動應當符合的要求不包括
A、確定供貨單位的合法資格
B、確定供貨單位的商業信譽
C、確定所購入藥品的合法性
D、核實供貨單位銷售人員的合法資格
E、與供貨單位簽訂質量保證協議
正確答案：B
答案解析：企業的採購活動應當符合以下要求：確定供貨單位的合法資格;確定所購人藥品的合法性;核實供貨單位銷售人員的合法資格;與供貨單位簽訂質量保證協議。
2、 藥品經營企業變更《藥品經營許可證》許可事項的，向原發證機關申請變更登記時間應當在原許可事項發生變更的
A、15日前
B、30日前
C、15日後
D、30日後
E、3個月內
正確答案：B
3、 藥品廣告批准文號有效期為
A、5年
B、3年
C、2年
D、1年
E、6年
正確答案：D
4、 藥品經營企業對首營企業的稽核，應當查驗的資料不包括
A、《藥品生產許可證》或者《藥品經營許可證》影印件
B、藥品生產批准證明檔案影印件
C、《藥品生產質量管理規範》認證證書或者《藥品經營質量管理規範》認證證書影印件
D、營業執照及其年檢證明覆印件
E、相關印章、隨貨同行單(票)樣式
正確答案：B
答案解析：對首營企業的稽核，應當查驗加蓋其公章原印章的以下資料：《藥品生產許可證》或者《藥品經營許可證》影印件;營業執照及其年檢證明覆印件;《藥品生產質量管理規範》認證證書或者《藥品經營質量管理規範》認證證書影印件;相關印章、隨貨同行單(票)樣式;開戶戶名、開戶銀行及賬號;《稅務登記證》和《組織機構程式碼證》影印件。藥品生產批准證明檔案是稽核品種時需要查驗的。
5、 藥品經營企業通過計算機系統記錄資料時，下列說法錯誤的是
A、應通過授權及密碼登入後方可進行資料的錄入
B、應通過授權及密碼登入後方可進行資料的複核
C、資料的更改應當經經營管理部門稽核並在其監督下進行
D、資料的更改應當經質量管理部門稽核並在其監督下進行
E、資料更改過程應當留有記錄
正確答案：C
6、 藥品零售企業的質量管理制度，不包括
A、質量否決權的規定
B、處方藥銷售的.管理
C、藥品拆零的管理
D、質量事故、質量投訴的管理
E、提供用藥諮詢、指導合理用藥等藥學服務的管理
正確答案：A
7、 藥品零售企業銷售藥品時，開具的銷售憑證所標明的內容可不包括
A、藥品名稱
B、銷售數量
C、生產廠商
D、供貨單位名稱
E、藥品批號
正確答案：D
答案解析：藥品零售企業銷售藥品時，應當開具標明藥品名稱、生產廠商、數量、價格、批號等內容的銷售憑證。藥品生產企業、藥品批發企業銷售藥品時，應當開具標明供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數量、價格等內容的銷售憑證。
8、 藥品批發企業儲存藥品相對溼度為
A、45%～85%
B、35%～75%
C、25%～65%
D、45%～75%
E、35%～65%
正確答案：B
9、 藥品批發企業的企業質量管理部門負責人應當具有
A、大學本科以上學歷、執業藥師資格和3年以上藥品經營質量管理工作經歷
B、大學專科以上學歷或者中級以上專業技術職稱
C、中藥學專業中專以上學歷或者具有中藥學中級以上專業技術職稱
D、執業藥師資格和3年以上藥品經營質量管理工作經歷
E、大學專科以上學歷或者中級以上專業技術職稱，和3年以上藥品經營質量管理經驗
正確答案：D
10、 藥品批發企業對質量可疑的藥品應當採取的措施中，不包括
A、立即停止銷售
B、立即追回已銷售藥品
C、計算機系統中鎖定
D、報告質量管理部門確認
E、對存在質量問題的藥品有效隔離
正確答案：B
11、 藥品批發企業所建立的藥品採購、驗收、養護、銷售等相關記錄及憑證應當至少儲存
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
正確答案：E
12、 藥品批發企業驗收藥品時，如遇破損、汙染、滲液、封條損壞等包裝異常以及零貨、拼箱的，應當開箱檢查至
A、運輸包裝
B、中包裝
C、外包裝
D、最小包裝
E、最小銷售單元
正確答案：D
13、 藥品批發企業應當定期對藥品採購的整體情況進行綜合質量評審，並進行
A、定期跟蹤管理
B、專項跟蹤管理
C、階段跟蹤管理
D、常態跟蹤管理
E、動態跟蹤管理
正確答案：E
14、 藥品批發企業在人工作業的庫房儲存藥品，實行色標管理是
A、按質量狀態
B、按效期狀態
C、按驗收狀態
D、按藥品型別
E、按入貨時間
正確答案：A
15、 藥品生產企業、藥品批發企業銷售藥品時，開具的銷售憑證所標明的內容可不包括
A、藥品名稱
B、銷售價格、數量
C、生產廠商
D、供貨單位名稱
E、藥品有效期
正確答案：E
16、 藥品生產企業、藥品批發企業銷售藥品時，應當提供的資料不包括
A、加蓋本企業原印章的《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》的影印件
B、加蓋本企業原印章的所銷售藥品的批准證明檔案原件
C、銷售進口藥品的，按照國家有關規定提供相關證明檔案
D、加蓋本企業原印章的銷售人員授權書影印件
E、加蓋本企業原印章的營業執照的影印件
正確答案：B
17、 藥品召回分級的依據是
A、根據藥品產生危害的範圍
B、根據藥品產生危害的嚴重程度
C、根據藥品安全隱患的嚴重程度
D、根據藥品不良反應的嚴重程度
E、根據藥品上市的時間長度
正確答案：C
18、 藥事管理與藥物治療學委員會(組)的職責不包括
A、確定本機構用藥目錄和處方手冊
B、稽核本機構擬購入藥品的品種、規格、劑型等
C、稽核本機構藥學技術人員的資格和工作情況
D、建立新藥引進評審制度，負責對新藥引進的評審工作
E、組織藥學教育、培訓和監督、指導本機構臨床各科室合理用藥
正確答案：C
19、 藥學部門要建立的藥學管理工作模式是
A、以藥品為中心
B、以臨床為中心
C、以質量為中心
D、以藥師為中心
E、以患者為中心
正確答案：E
20、 一級召回是
A、使用該藥品可能引起嚴重健康危害的
B、使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的
C、使用該藥品一般不會引起健康危害的
D、由於其他原因需要收回的
E、不良反應大及其他原因危害人體健康的
正確答案：A
21、 醫療機構的藥品購進記錄儲存時間不得少於
A、二年
B、三年
C、四年
D、五年
E、六年
正確答案：B
22、 醫療機構購買麻醉藥品和第一類精神藥品應憑
A、《麻醉藥品、第一類精神藥品購銷印鑑卡》
B、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑑卡》
C、《麻醉藥品、第一類精神藥品使用印鑑卡》
D、《麻醉藥品、第一類精神藥品採購印鑑卡》
E、《麻醉藥品、第一類精神藥品供銷印鑑卡》
正確答案：B
23、 醫療機構抗菌藥物採購目錄中，同一通用名稱的抗菌藥物品種，注射劑型和口服劑型各不得超過
A、1種
B、2種
C、3種
D、4種
E、5種
正確答案：B
24、 醫療機構抗菌藥物供應目錄的調整週期是
A、原則上為2年，最短不得少於1年
B、原則上為3年，最短不得少於1年
C、原則上為3年，最短不得少於2年
D、原則上為5年，最短不得少於2年
E、原則上為5年，最短不得少於3年
正確答案：A
25、 醫療機構抗菌藥物臨床應用管理的第一責任人是
A、醫療機構主要負責人
B、藥劑科主任
C、藥事管理與藥物治療學委員會主任委員
D、抗菌藥物管理工作組負責人
E、臨床藥師
正確答案：A
答案解析：醫療機構抗菌藥物臨床應用管理的第一責任人是醫療機構主要負責人，而非藥劑科主任或藥事管理與藥物治療學委員會人員。
26、 醫療機構製劑在使用過程中出現質量問題時，應及時進行處理的部門是
A、醫療機構藥學部門
B、藥事管理委員會
C、製劑質量管理組織
D、製劑使用部門
E、藥品監督管理部門
正確答案：C
答案解析：製劑在使用過程中出現質量問題時，製劑質量管理組織應及時進行處理，出現質量問題的製劑應立即收回，並填寫收回記錄。
27、 以下不屬於藥品批發企業質量管理部門職責的是
A、對供貨單位和購貨單位的合法性進行稽核
B、藥品召回的管理
C、藥品不良反應的報告
D、指導並監督藥學服務工作
E、計算機系統操作許可權的稽核
正確答案：D
答案解析：指導並監督藥學服務工作是藥品零售企業質量管理部門職責。
28、 因治療疾病需要，個人憑醫療機構出具的醫療診斷書、本人身份證明，可以攜帶
A、單張處方最大用量以內的麻醉藥品和第一類精神藥品
B、1日常用量以內的麻醉藥品和第一類精神藥品
C、3日常用量以內的麻醉藥品和第一類精神藥品
D、7日常用量以內的麻醉藥品和第一類精神藥品
E、15日常用量以內的麻醉藥品和第一類精神藥品
正確答案：A
29、 應當在藥事管理與藥物治療學委員會下設立抗菌藥物管理工作組的醫院是
A、一級以上醫院
B、二級以上醫院
C、三級醫院
D、二級以下醫院
E、所有醫院
正確答案：B
30、 執業藥師職業的基本準則是
A、對藥品質量負責，保證人民用藥安全、有效
B、對患者負責，不斷提高業務水平
C、對社會負責，保證藥品安全有效
D、對人民負責，保證人民用藥質量合格
E、對職業負責，保證執業水準
正確答案：A
31、 小王在藥店選購某感冒藥品時覺得該藥品的品牌、質量不合心意，打算離開，被該產品的促銷員攔住，稱小王必須要買該藥品，否則不允許離開。促銷員的行為侵犯了小王的
A、公平交易權
B、自主選擇權
C、受尊重權
D、知情瞭解權
E、人身自由權
正確答案：B
答案解析：《中華人民共和國消費者權益保護法》第九條規定：“消費者有自主選擇商品或者服務的權利。消費者有權自主選擇提供商品或者服務的經營者，自主選擇商品品種或者服務方式，自主決定購買或者不購買任何一種商品，接受或者不接受任何一項服務。消費者在自主選擇商品或者服務時，有權進行比較、鑑別和挑選。”
