學習的目的是為了掌握新的知識，而考試是驗證自己掌握知識程度的一種手段。應屆畢業生小編帶來了2017執業藥師藥事管理與法規試題給大家，希望對大家有幫助!
A型題
1.藥品監督管理部門在進行監督檢查時應
A.如實記錄現場檢查情況
B.把檢查結果以書面形式告知被檢單位
C.如實記錄調研檢查情況並形成檔案
D.把檢查的各方面的情況彙總通知被檢查單位
E.如實記錄現場檢查情況，檢查結果以書面形式告知被檢查單位
正確答案:E
2.藥品生產和質量管理部門的負責人應具有
A.受過中等教育或具有相當學歷
B.醫藥或相關專業大專以上學歷
C.受過中等專業教育或具有相當學歷
D.受過成人高等教育
E.受過成人中等教育
正確答案:B
3.不宜設定地漏的百級潔淨區，可進行
A.需最終滅菌的小容量注射劑的灌封
B.需最終滅菌的大容量注射劑的灌封
C.罐裝前需除菌濾過的藥液的配製
D.需最終滅菌的注射劑的稀配、濾過
E.直接接觸藥品的包裝材料的最終處理
正確答案:B
4.藥品GMP認證是
A.國家對藥品加強法制管理的一種辦法
B.國家對醫藥行業監管的一種辦法
C.國家對藥品生產企業監督檢查的一種手段
D.國家在醫藥行業與國際接軌的一種手段
E.國家對藥品監管力度的一種體現
正確答案:C
5.10000級潔淨廠房適用於生產
A.膠囊劑
B.角膜創傷或手術用滴眼劑的配製和罐裝
C.丸劑及其他製劑
D.原料的精製、烘乾
E.粉針劑的分裝、壓塞
正確答案:B
6.下列屬於不得委託生產的藥品類別是
A.維生素、免疫抑制劑
B.抗腫瘤藥、避孕藥
C.血液製品、疫苗製品
D.降血糖藥、免疫增強劑
E.利尿藥、助消化藥
正確答案:C
7.藥品生產企業驗收合格後，省級藥監部門發給
A.藥品生產合格證
B.藥品生產許可證
C.藥品GMP證書
D.藥品生產認可證
E.藥品生產驗收合格證
正確答案:B
中規定潔淨室(區)主要工作室適宜的照明度是
A.600勒克斯(lx)
B.500勒克斯
C.400勒克斯
D.300勒克斯
E.200勒克斯
正確答案:D
9.目前藥品價格形成的機制應是
A.法人決定價格的價格形成機制
B.地方決定價格的價格形成機制
C.市場決定價格的價格形成機制
D.企業決定價格的價格形成機制
E.協會決定價格的價格形成機制
正確答案:C
10.藥品生產對裝置要求非常嚴格，尤其直接與藥品接觸的裝置應
A.不與藥品發生反應
B.不與藥品發生化學變化或吸附藥品
C.不與藥品發生吸附作用
D.不與藥品發生分解反應
E.不與藥品發生化合反應
正確答案:B
11.藥品監督管理部門在進行監督檢查時，應
A.如實記錄現場檢查情況，檢查結果以書面形式告知被檢查單位
B.把檢查的各方面彙總成文通知被檢查單位
C.如實記錄現場檢查情況
D.把檢查結果以書面形成檔案告之被檢查單位
E.如實記錄調研檢查情況，並形成正式檔案
正確答案:A
12.企業主管藥品生產管理和質量管理的負責人應
A.受過中等教育或具相當學歷
B.受過中等專業教育或具相當學歷
C.受過成人中、高等教育
D.受過高等教育或具相當學歷
E.具有醫藥或相關專業大專以上學歷
正確答案:E
13.負責戒毒藥品的國家標準審定的機構是
A.國家藥典委員會
B.省級藥品檢定所
C.省級藥品監督管理局
D.國家藥品監督管理局
E.中國藥品生物製品檢定所
正確答案:A
規定，廠房的合理佈局主要的根據是
A.生產廠長的生產工作經驗
B.採光和照明
C.周邊環境
D.領導意圖和專家意見
E.生產工藝流程及所要求的空氣潔淨級別
正確答案:E
15.藥品退貨和收回的記錄內容包括
A.處理意見
B.品名、批號、規格、數量，退貨和收回單位及地址，退貨和收回原因及日期，處理意見
C.退貨和收回單位、原因、日期
D.品名、批號、規格、數量
E.退貨和收回單位的地址
正確答案:B
附錄中將藥品生產潔淨室(區)的空氣潔淨度劃分為
A.三個級別
B.四個級別
C.五個級別
D.六個級別
E.二個級別
正確答案:B
17.物料應按規定的使用期限儲存，無規定使用期限的，其儲存一般不超過
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
正確答案:C
18.以下藥品屬於不得委託生產的是
A.血液製品、抗生素
B.抗腫瘤藥、小兒用藥
C.血液製品、疫苗製品
D.解熱鎮痛、抗炎藥、鎮靜催眠藥
E.鎮咳藥、平喘藥
正確答案:C
19.與CHP對工作服的規定不符合的是
A.工作服的選材、式樣、穿戴方式應與生產操作和空氣潔淨度級別的要求相適應
B.工作服不得混用
C.工作服的質地應光滑、不產生靜電、不脫落纖維和顆粒性物質
D.工作服應制定清洗週期，不同空氣潔淨度級別使用的工作服應分別清洗、整理，必要時消毒或滅菌
E.無菌工作服必須包蓋全部頭髮、鬍鬚及腳部，並能阻留人體脫落物
正確答案:C
20.藥品生產企業GMP的檔案管理系統包括
A.技術標準和工作標準
B.標準和制度
C.制度和記錄
D.標準和記錄
E.工作標準和原始記錄
正確答案:C
21.原料藥生產的關鍵工序是指原料藥的
A.精製
B.乾燥
C.包裝
D.精製、包裝
E.精製、乾燥、包裝
正確答案:E
22.實行政府定價的.藥品僅限於
A.列入國家基本醫療保險藥品目錄的藥品及其他生產，經營具有壟斷性的藥品
B.經營具有壟斷性的藥品
C.生產具有壟斷性的藥品
D.列入國家基本醫療保險藥品目錄的藥品
E.其他使用具有一定特點的藥品
正確答案:A
23.藥品生產和質量管理的基本準則是
A.對產品質量負全部責任
B.藥品生產質量管理規範
C.定期對其生產和質量管理進行全面檢查
D.主動接受衛生行政部門對藥品質量的監督檢查
E.對使用者提出的藥品質量的意見和使用中出現的藥品不良反應應詳細記錄和調查處理
正確答案:B
附錄中將藥品生產潔淨室(區)的空氣潔淨度劃分為
A.二個級別
B.三個級別
C.四個級別
D.五個級別
E.六個級別
正確答案:C
25.藥品生產對裝置要求非常嚴格，尤其直接與藥品接觸的裝置應
A.不與藥品發生分解反應
B.不與藥品發生化合反應
C.不與藥品發生反應
D.不與藥品發生化學變化或吸附作用
E.不與藥品發生吸附作用
正確答案:D
26.不宜設定地漏的百級潔淨區，可進行
A.直接接觸藥品的包裝材料的最終處理
B.需最終滅菌的小容量注射劑的灌封
C.需最終滅菌的注射劑的稀配濾過
D.罐裝前需除菌濾過的藥液的配製
E.需最終滅菌的大容量注射劑的灌封
正確答案:E
27.物料應按規定的使用期限儲存，無規定使用期限的，其儲存一般不超過
A.五年
B.四年
C.三年
D.二年
E.一年
正確答案:D
中規定潔淨室(區)主要工作室的照明宜為
A.200勒克斯
B.300勒克斯
C.400勒克斯
D.500勒克斯
E.600勒克斯
正確答案:B
29.藥品GMP認證足
A.國家對藥品監管力度的一種體現
B.國家對藥品加強法制管理的一種辦法
C.國家對醫藥行業監管的一種辦法
D.國家對藥品生產企業監督檢查的一種手段
E.國家在醫藥行業與國際接軌的一種手段
正確答案:D
30.藥品生產監督管理是指
A.藥品監督管理部門依法對藥品生產條件進行審查、認證的活動
B.藥品監督管理部門依法對藥品生產過程進行許可、檢查的監督管理活動
C.藥品監督管理部門依法對藥品生產條件和生產過程進行審查、許可、認證、檢查的監督管理活動
D.藥品監督管理部門依法對藥品生產條件進行許可、檢查的監督活動
E.藥品監督管理部門依法對藥品生產過程進行審查、認證的監督活動
正確答案:C
規定，必須使用獨立的廠房和設施，分裝室應保持相對負壓的藥品是
A.青黴素類等高致敏藥品
B.毒性藥品
C.放射性藥品
D.一般生化類藥物
E.普通藥品
正確答案:A
