導語：關於執業藥師考試中的《藥事管理與法規》提分必背考點你知道有哪些嗎?小編為大家整理好了相關的內容，有需要的小夥伴慢一起來看看吧。
※考點1:執業藥師註冊要求
註冊制度取得《執業藥師資格證書》的藥學人員，經執業單位同意，到執業單位所在地省級執業藥師註冊機構辦理註冊，並取得《執業藥師註冊證》後，方可執業(拿證-註冊-執業)
註冊機構國家藥品監督管理總局為全國執業藥師註冊管理機構
各省級藥品監督管理部門為本轄區執業藥師註冊機構 (國管省注)
執業類別藥學、中藥學類、藥學和中藥學類
執業範圍藥品生產、藥品經營、藥品使用
不包括機關、院校、科研單位、藥品檢驗機構
※考點2:執業藥師註冊程式
(1)首次註冊。
(2)再次註冊：執業藥師註冊有效期為3年，持證者在有效期滿前3個月辦理再次註冊(3,3);
(3)變更註冊：執業藥師變更執業地區、執業單位、執業範圍為及時辦理變更註冊
(4)登出註冊：
a.死亡或宣告失蹤的
b.受刑事處罰的
c.被吊銷《執業藥師資格證書》
d.受開除行政處分的
e.因健康或其他原因不能從事執業藥師業務的
f.無正當理由不在崗執業超過半年以上
g.註冊許可有效期屆滿未延續的
※考點3:藥品的內涵和外延
藥品特指人用藥品，不包括獸藥和農藥
藥品的使用目的、方法有嚴格規定
藥品的法定範圍包括“中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其製劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液製品等
藥品不單指藥物成品或者藥物製劑，也包括原料藥物和中藥材。
《藥品管理法》界定的藥品包括診斷藥品。診斷藥品包括體內使用的診斷藥品和按藥品管理的用於血源篩査的體外診斷試劑和採用放射性核素標記的體外診斷試劑。
※考點4:藥品安全風險
分類：自然風險和人為風險。
①自然風險又稱“必然風險”、“固有風險”，是藥品的內在屬性，屬於藥品設計風險;是客觀存在的，來源於藥品不良反應
②人為風險，屬於藥品的製造和使用風險，主要來源於不合理用藥、用藥差錯、藥品質量問題、政策制度設計及管理導致的風險，是我國藥品安全風險關鍵因素
※考點5:建立國家基本醫療衛生制度
四大體系
公共衛生服務體系
醫療服務體系 公立醫院為主導
醫療保障體系
藥品供應保障體系 國家基本藥物制度為基礎
※考點6:國家基本藥物遴選原則和範圍
遴選原則：
防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥並重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備
記憶：兩基方案 駕駛林中
範圍：
《中華人民共和國藥典》收載的，國家衛生計生部門、國家食品藥品監督管理部門頒佈藥品標準的品種。除急救、搶救用藥外，獨家生產品種納入國家基本藥物目錄應當經過單獨論證。
不納入國家基本藥物目錄遴選範圍
①含有國家瀕危野生動植物藥材的;
②主要用於滋補保健作用，易濫用的;
③非臨床治療首選的;
④因嚴重不良反應，國家食品藥品監督管理部門明確規定暫停生產、銷售或使用的;
⑤違背國家法律、法規，或不符合倫理要求的`
記憶：****嚴反，瀕非自首
※考點7:國家基本藥物目錄的調整
基本藥物目錄在保持數量相對穩定的基礎上，實行動態管理，原則上每3年調整一次。
國家基本藥物目錄的品種和數量調整應當根據以下因素確定：
①我國基本醫療衛生需求和基本醫療保障水平變化;
②我國疾病譜變化;
③藥品不良反應監測評價;
④國家基本藥物應用情況監測和評估;
⑤已上市藥品循證醫學、藥物經濟學評價;
記憶：需求變、疾病變、應用評估、經濟評價、不良反應。
※考點8: 應當從國家基本藥物目錄中調出
①藥品標準被取消的;
②國家食品藥品監督管理部門撤銷其藥品批准證明檔案的;
③發生嚴重不良反應的;
④根據藥物經濟學評價，可被風險效益比或成本效益比更優的品種所替代的;
記憶：藥品不存在、藥品被替代、藥品嚴重不良反應。
※考點9:基本藥物的報銷
a.基本藥物全部納入基本醫療保障藥物報銷目錄，報銷比例明顯高於非基本藥物。
b.規定基本藥物實行100%報銷，並且報銷比例要明顯高於非基本藥物。
※考點10:基本藥物的補償
實施基本藥物制度的政府辦城市社群衛生服務機構和縣(基層醫療衛生機構)，要全部配備使用基本藥物並實現零差率銷售
