(26～30題共用備選答案)
A.由藥品監督管理部門核准的許可事項
B.應與工商行政管理部門核發的營業執照相一致
C.應符合藥品生產企業分類管理的原則
D.按藥品實際生產地址填寫
E.按國家規定的方法和類別填寫
26.許可證編號和生產範圍 答案ABCDE
27.企業名稱、法定代表人、註冊地址、企業型別 答案ABCDE
28.企業負責人、生產範圍、生產地址、有效期限 答案ABCDE
29.企業名稱 答案ABCDE
30.生產地址 答案ABCDE
正確答案：26.E;27.B;28.A;29.C;30.D
(31～34題共用備選答案)
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
31."藥品CMP證書"的'有效期為 答案ABCDE
32.藥品銷售記錄應儲存至藥品有效期後 答案ABCDE
33.未規定有效期的藥品，其銷售記錄應儲存 答案ABCDE
34.生產企業原料，輔料及包裝材料的儲存一般不超過 答案ABCDE
正確答案：31.E;32.A;33.C;34.B
