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執業西藥師藥事管理與法規習題和答案

執業藥師 閱讀(2.67W)

第 1 題

執業西藥師藥事管理與法規習題和答案

下列屬於中國藥品生物製品檢定所職責的是()

A.負責標定和管理國家藥品標準品、對照品

B.生物製品批簽發的具體業務工作

C.藥品註冊標準的擬定和修訂

D.藥品、生物製品、醫療器械註冊檢驗

E.直接接觸藥品的包裝材料和容器、藥用輔料的藥用要求與標準的實驗室複核

正確答案:A,B,D,E,

第 2 題

按《中華人民共和國藥品管理法》的規定,以下不屬於藥品的是()

A.加入維生素C的食品

B.中成藥

C.抗生素

D.血液製品

E.化學原料藥

正確答案:A,

第 3 題

藥品質量特性是指()

A.藥品的有效性、安全性和經濟性

B.藥品安全性、有效性和穩定性

C.藥品的有效性、穩定性和經濟性

D.藥品的療效和安全性

E.藥品的與滿足預防、治療、診斷人的疾病,有目的地調節人的生理機能的'要求有關的固有特性

正確答案:E,

第 4 題

藥品的有效性是指()

A.藥品在規定的條件下保持其有效性和安全性的能力

B.在規定的適應證、用法和用量的條件下,能滿足預防、治療、診斷人的疾病,有目的地調節人的生理機能的要求

C.藥品能滿足有適應證或者功能主治的要求

D.藥品在按規定的適應證、用法和用量使用後,人體產生毒副反應的程度

E.藥品的每一藥物製劑或原料藥的單位產品都符合有效性、安全性的規定要求

正確答案:B,

第 5 題

藥品的安全性是指()

A.藥品在規定的條件下保持其有效性和安全性的能力

B.藥品的急性毒性、長期毒性

C.藥品的每一藥物製劑或原料藥的單位產品都符合有效性、安全性的規定要求

D.藥品在使用後不良反應發生的頻率和程度

E.按規定的適應證和用法、用量使用後,人體產生毒副反應的程度

正確答案:E,