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第1題(A型題)：中藥處方調配時，用藥劑量因治療需要而超過常用量，必須經
A.院領導簽字
B.藥劑科主任簽字
C.主治醫生再簽字
D.收方者簽字
E.患者簽字
答案：C
第2題(A型題)：《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》規定，醫療單位除藥劑科(室)外，可以配製、供應藥品的科室是
A.同位素室
B.供應科
C.急診室
D.外科
E.小兒科
答案：A
第3題(A型題)：《新藥審批辦法》(1999年5月1日起施行)規定，改變中藥傳統口服湯劑為注射劑的新藥屬於
A.西藥二類
B.中藥二類
C.西藥三類
D.中藥三類
E.中藥四類
答案：B
第4題(A型題)：“戒毒藥品”係指控制並消除濫用下列哪類藥物成癮者的急劇戒斷症狀與體徵的藥品
A.大ma類
B.阿pian類
C.麻黃鹼類
D.精神的藥品類
E.合成麻醉yao品類
答案：B
第5題(A型題)：下列哪部法規規定了生產麻醉性戒毒藥品，需由國家指定的藥品生產企業進行生產
A.《藥品管理法》
B.《藥品管理法實施辦法》
C.《藥品生產質量規範》
D.《醫療用毒性藥品管理辦法》
E.《麻醉yao品管理辦法》
答案：E
第6題(A型題)：關於藥品質量的理解正確的是
A.藥品活性成分的含量越高，藥品的質量越好
B.藥品包裝材料的特性和質量不會影響到藥品本身的質量
C.藥品的包裝、標籤、說明書、廣告、宣傳品中的有關資訊與藥品的質量無關
D.藥品的活性成分合格，藥品的質量肯定合格
E.即使一片藥或一粒藥的質量合格，不一定這種藥品的質量就合格，藥品內包材的化學特性、透光透氣性等也會影響到藥品的質量及其穩定性
答案：E
第7題(A型題)：負責在取得定點資格的醫療機構(零售藥店)中確定定點醫療機構(零售藥店)的是
A.參保人員
B.統籌地區勞動和社會保障部門
C.統籌地區社會保險經辦機構
D.統籌地區藥品監督管理部門
E.統籌地區衛生行政部門
答案：C
第8題(A型題)：國家設定或確定的藥檢機構的法定業務不包括
A.新藥審批檢驗
B.醫院製劑審批檢驗
C.進口藥品審批檢驗
D.藥品生產企業藥品出廠前檢驗
E.藥品質量監督檢查檢驗
答案：D
第9題(A型題)：下列按劣藥處理的是
A.使用依照本法必須取得批准文號而未取得批准文號的原料藥生產的
B.藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符的
C.必須批准而未經批准生產、進口
D.被汙染的
E.直接接觸藥品的包裝材料未經審批的
答案：E
第10題(A型題)：個體診所不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品，常用藥品和急救藥品的範圍和品種由誰規定
A.國家藥品監督管理局規定
B.衛生部規定
C.國家藥品監督管理局會同衛生部規定
D.所在地省級衛生行政部門會同同級藥品監督管理部門規定
E.國務院規定
答案：D
第11題(A型題)：試行標準藥品轉正的時間是
A.試行期滿前3個月
B.試行期滿前6個月
C.試行期滿前9個月
D.試行期滿前12個月
E.試行期滿前2個月
答案：A
第12題(A型題)：《戒毒藥品管理辦法》規定，主管全國戒毒藥品監督管理工作的部門是
A.衛生部
B.公安部
C.國家藥品監督管理局
D.國家經濟貿易委員會
E.國家中醫管理局
答案：C
第13題(A型題)：執業藥師資格制度的性質是
A.職稱評定製度
B.專業職稱制度
C.執業資格制度
D.人員管理制度
E.執業規範制度
答案：C
第14題(A型題)：“批號”是指
A.在規定限度內具有同一性質和質量的藥品
B.用於識別“批”的一組數字或字母加數字，用之可以追溯和審查該批藥品的生產歷史
C.同一生產週期中，生產出來的一定數量的藥品
D.同一生產裝置生產出來的具有同一性質和數量的藥品
E.用於識別“批”的符號
答案：B
第15題(A型題)：藥品生產企業可以從事以下哪項活動
A.在藥品集貿市場銷售本企業生產的藥品
B.將處方藥銷售給非處方藥經營單位
C.銷售更改生產批號但質量合格的藥品
D.銷售說明書、標籤、藥品批准文號不符合規定的藥品
E.在外地設立辦事機構銷售本企業生產的藥品
答案：E
第16題(A型題)：智慧財產權的特徵是
A 專業性、無形財產性、時間性
B 專業性、地域性、小、時間性、無形財產性
C 地域性、時間性、無形財產性
D 專業性、地域性、時間性
E 專業性、地域性、多樣性、時間性
答案：B
第17題(A型題)：國家衛生行政部門設定的藥品監督員是由
A 藥學技術人員擔任
B 衛生技術人員擔任
C 行政管理人員擔任
D 專業技術人員擔任
E 工程技術人員擔任
答案：A
第18題(A型題)：下列哪種條件的新藥將不受理技術轉讓
A 中藥注射劑，申報生產單位為1家
B 簡單改變劑型的新藥，申報生產單位超過3家
C 首創的原料藥及其製劑;申報生產單位為2家
D 工藝重大改革後的生物製品，申報生產單位為1家
E 國內外尚未批准上市的生物製品，申報生產單位為2家
答案：B
第19題(A型題)：申請註冊的進口藥品必須提供
A 在中國進口，銷售情況
B 進口藥品使用及不良反應情況的總結報告
C 質量標準和檢驗方法的資料不完善
D 中國藥品生產質量管理規範的證明檔案
E 藥品生產國藥品主管當局批准註冊、生產、銷售、出口許可證的證明檔案
答案：E
第20題(A型題)：“進口藥品國內銷售代理商備案規定”的備案表格由
A 省級藥品監督管理局統一印刷並統一編排序號
B 國家藥品監督管理局統一印刷並統一編排序號
C 縣級藥品監督管理局印刷
D 省級藥品監督管理局統一編排序號
E 地方印刷，國家藥品監督管理局統一編排序號
答案：B
第21題(A型題)：GMP規定，廠房的合理佈局主要按
A 生產廠長的生產工作經驗
B 採光和照明
C 周邊環境
D 領導意圖和專家意見
E 生產工藝流程及所要求的空氣潔淨級別
答案：E
第22題(A型題)：申請開辦藥品批發企業的稽核時，批准程式依次是
A 營業執照、藥品經營企業許可證、藥品經營企業合格證
B 藥品經營企業許可證、營業執照、藥品經營企業合格證
C 藥品經營企業合格證、藥品經營企業許可證、營業執照
D 營業執照、藥品經營企業合格證、藥品經營企業許可證
E 藥品經營企業合格證、營業執照、藥品經營企業許可證
答案：C
第23題(A型題)：中藥材專業市場嚴禁出售
A 中藥飲片、中成藥
B 化學原料藥及其製劑
C 抗生素、化學藥品、放射性藥品
D 血清疫苗、血液製品和診斷藥品
E 中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其製劑、 抗生素、化學藥品、放射性藥品血清疫苗、血液製品和診斷藥品以及國家規定限制銷售的中藥材
答案：E
第24題(A型題)：中藥材專業市場應建在
A 中藥材主要品種的集中產地
B 傳統的中藥材集散地
C 交通便利的地方
D 地方佈局要合理
E 中藥材主要品種的集中產地或傳統的中藥材集散地、交通便利、佈局合理
答案：E
第25題(A型題)：國家對中藥保護品種分為
A 五級
B 四級
C 三級
D 一級
E 二級
答案：E
第26題(A型題)：我國衛生事業是
A 政府實行一定福利政策的社會公益事業
B 政府扶持的社會公益事業
C 社會主義全民性福利事業
D 屬於社會慈善事業
E 政府實行一定福利政策的服務事業
答案：A
第27題(A型題)：遴選非處方藥的原則是
A 應用安全，不易變質
B 療效確切，藥到病除
C 質量符合藥典要求
D 應用安全，療效確切，質量穩定，使用方便
E 使用方便，便於運輸、儲存和養護
答案：D
第28題(A型題)：藥品生產企業只能銷售
A 任何藥品生產企業生產的藥品
B 個人承包的藥品生產企業生產的藥品
C 合資企業生產的藥品
D 本企業生產的藥品
E 轉銷經營、批發企業的藥品
答案：D
第29題(A型題)：藥品銷售人員對其他企業的藥品購銷活動
A 可以兼職
B 不得兼職
C 可以過問
D 當顧問
E 可以單品種指導
答案：B
第30題(A型題)：個人發現藥品引起可疑不良反應，應向
A 國家藥品監督管理局報告
B 國家藥品不良反應監測專業機構報告
C 所在地衛生局報告
D 所在省級藥品不良反應監測專業機構或藥品監督管理局報告
E 所在地藥品檢定所報告
答案：D
第31題(A型題)：因產品存在缺陷造成受害人人身傷亡的，侵害人應當賠償
A 醫療費、因誤工減少的收入
B 殘疾者生活補助費
C 醫療費、因誤工減少的收入，殘疾者生活補助費，以及支付死亡者的喪葬費，撫卹費，死者生前撫養人必要的生活費等費用
D 支付死者的喪葬費、撫卹費、死者生前撫養人必要的生活費
答案：C
第32題(A型題)：《中華人民共和國廣告法》的使用範圍是
A 廣告主在我國境內從事廣告活動
B 廣告經營者在境內從事廣告活動
C 廣告發布者在中華人民共和國境內從事廣告活動
D 各種各樣形式的廣告活動
E 廣告主、廣告經營者、廣告發布者在中華人民共和國境內從事的廣告活動
答案：E
第33題(A型題)：藥品監督行政處罰程式所指的行政處罰是指
A 藥品監督管理行政機關依據藥品監督管理法律、法規、規章，對應受處罰的違法單位或個人作出的行政處罰
B 對違反法律、法規的行為作出的行政處罰
C 藥品監督管理局對違反法律、法規單位作出的行政處罰
D 藥品監督管理局對違法個人作出的行政出發
E 藥品監督管理行政機關對違法的個人做出的行政處罰
答案：A
第34題(A型題)：經營者銷售或者購買商品時，經營者
A 可給對方折扣
B 給中間人佣金
C 必須如實入帳
D 可給對方折扣，給中間人佣金的，必須如實入帳。接受折扣、佣金的經營者必須如實入帳
E 接受折扣、佣金的必須如實入帳
答案：D
第35題(A型題)：申請人申請行政複議，可採取
A 書面申請
B 口頭申請
C 口頭申請。行政複議機關應瞭解申請行政複議的主要事實、理由和時間
D 書面申請，也可以口頭申請。口頭申請的，行政複議機關應當當場記錄申請人的基本情況、行政複議要求、申請行政複議的主要事實、理由和時間
E 口頭申請。行政複議機關應瞭解申請人的基本情況和行政複議請求
答案：D
第36題(A型題)：《國務院辦公廳關於繼續整頓和規範藥品生產經營秩序加強藥品管理工作的通知》中、對在藥品購銷活動中檢查出來的單位或個人的回扣問題的處罰是
A 處以罰款、並責令停業整頓
B 通過新聞媒介公開曝光，並吊銷《藥品經營企業許可證》
C 追究當事人民事責任，吊銷《藥品經營企業許可證》
D 對違法者個人進行行政處分，並吊銷其單位《藥品經營企業許可證》
E 沒收收受的回扣款等非法所得，並以行hui，受hui論處
答案：E
第37題(A型題)：《精神的藥品管理辦法》規定：對利用職務上的便利，為他人開具不符合規定的處方騙取，、濫用精神的藥品的直接責任人員，應
A 由其所在單位給予行政處分
B 由司法機關依法追究其刑事責任
C 由其所在單位的上級主管部門進行通報批評
D 由藥品監督管理部門處以罰款
E 由藥品監督管理部門給予警告
答案：A
第38題(A型題)：2001年2月28日全國人大常委會通過的《中華人民共和國藥品管理法》規定醫療機構配製的製劑應當是本單位
A 臨床需要而市場上沒有供應的品種
B 臨床、科研需要而市場上沒有供應的品種
C 臨床需要而市場上沒有供應或供應不足的品種
D 臨床、科研需要而市場上無供應或供應不足的品種
E 臨床需要而市場上供應不足的品種
答案：A
第39題(A型題)：藥品零售連鎖企業的配送中心是連鎖企業的是
A 經營管理核心
B 對外批發部門
C 物流機構
D 跨地區連鎖的管理部門
E 經營銷售部門
答案：C
第40題(A型題)：《醫療用毒性藥品管理辦法》 規定，醫療單位調配毒性藥品，每次處方劑量不得超過
A 2日劑量
B 3日劑量
C 2日極量
D 3日極量
E 4日劑量
答案：C
第41題(B型題)：
A.1年
B.6個月
C.2年
D.3年
E.5年
1.準藥品GMP認證證書的有效期
2.取得GMP認證證書的企業，在有效期前提出認證申請的期限為
3.在認證證書的有效期內進行復查的最長期限為
4.藥品GMP認證證書有效期為
5.被撤銷認證證書的，不得再次申請藥品GMP認證的期限為
答案：ABCEA
第42題(B型題)：
A.省級藥品監督管理部門
B.國家藥品監督管理部門
C.省級衛生部門
D.衛生部
E.國家藥典委員會
1.審定戒毒藥品的國家標準
2.審批頒佈戒毒藥品的國家標準
3.批准戒毒機構配製戒毒藥品
4.批准戒毒藥品的研製立項申請
答案：EBAB
第43題(B型題)：
A.紅色色標
B.藍色色標
C.綠色色標
D.黃色色標
E.黑色色標
1.待驗藥品庫(區)
2.退貨藥品庫(區)
3.合格藥品庫(區)
答案：DDC
第44題(B型題)：
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
1.藥品批發購銷記錄儲存至藥品有效期後
2.藥品零售購進記錄儲存至藥品有效期後
3.藥品零售購進記錄儲存不得少於
4.藥品批發購銷記錄儲存不得少於
5.《執業藥師註冊證》有效期
答案：AABCC
第45題(B型題)：
A.藥品廣告不得含有
B.應當在醫生指導下使用的治療性藥品廣告
C.非處方藥廣告
D.乙類非處方藥廣告
E.特殊管理藥品
1.必須註明“按醫生處方購買和使用”
2.不得做廣告
3.不科學的表示功效的斷言或保證
4.與其他藥品的功效和安全性比較的
答案：BEAA
第46題(B型題)：
A 新開辦的外商投資藥品生產企業
B 港、澳、臺地區投資者開辦藥品生產企業
C 限制類外商投資專案
D 允許類外商投資專案
E 鼓勵類外商投資專案
1在向對外貿易經濟合作管理部門申辦批准證書申請開辦資料審查的專案
2完成可行性研究報告後申請開辦資料審查的專案
3完成專案建議書後申請開辦資料審查的專案
4須按照“指導外商投資方向暫行規定”、“外商投資產業指導目錄”及醫藥行業利用外商投資政策進行審查的專案
5也按外商投資政策等要求進行審查的專案
答案：EDCAB
第47題(B型題)：
A 毒性藥品、一般精神的藥品
B 人用藥與獸用藥
C 效能相互影響，容易串味的品種
D 長期儲存的怕壓品種
E 性質不同的危險品
1必須嚴格分類存放於有專門設施的專用倉庫的藥品是
2必須定期翻碼整跺的藥品是
3應分開存放的藥品是
4必須嚴格分開存放的藥品是
5應專庫或專櫃存放、專帳記錄的藥品是
答案：EDCBA
第48題(B型題)：
A 高中以上文化水平
B 副主任藥師或相應專業的高階工程師
C 主管藥師或相應專業的工程師
D 藥師或相應專業的助理工程師
E 藥劑師或相應職稱的專業技術員
1醫藥專業商店應配備
2從事醫藥商品質量管理的專職人員應具有
3小型醫藥商品經營企業應配備
4中型醫藥商品經營企業應配備
5大型醫藥商品經營企業應配備
答案：EADCB
第49題(B型題)：
A 國家標準
B 行業標準
C 企業標準
D 地方標準
E 強制性標準
1保障人體健康、人身、財產安全的標準和法律、行政法規規定強制執行的標準是
2由國務院標準化行政主管部門對需要在全國範圍內統一的技術要求編制計劃，組織草擬、統一審批、編號，釋出的是
3對沒有國家標準和行業標準而又需要在省、自治區、直轄市範圍內統一的工業產品的安全、衛生要求，可以制定
4對沒有國家標準而又需要在全國某個行業範圍內統一的技術要求，可以制定
5企業生產的產品沒有國家標準和行業標準的，也無地方標準的，為組織生產有所依據，應當制定相應的
答案：EABDC
第50題(B型題)：
A 行政複議
B 申請人
C 被申請人
D 第三人
E 費用
1依照《中華人民共和國行政複議法》申請行政複議的公民、法人和其他組織是
2同申請行政複議的具體行政行為有利害關係的其他公民、法人或者其他組織，可以作為
3公民、法人或者其他組織對行政機關的具體行政行為不服申請行政複議的，作出具體行政行為的行政機關是
4行政複議機關受理行政複議申請，不得向申請人收取任何
5公民、法人或者其他組織認為具體行政行為侵犯其合法權益，可向行政機關提出
答案：BDCEA
第51題(C型題)：
A.中藥口服藥品
B.生化藥口服藥品
C.兩者均是
D.兩者均不是
1.不得檢出活蟎的是
2.允許限量檢出黴菌的是
3.暫不進行限度要求的是
4.不得檢出大腸桿菌的是
5.可限量檢出酵母菌的是
答案：CCDDC
第52題(C型題)：
A.產品質量認證標誌
B.註冊商標
C.兩者均是
D.兩者均不是
1.可印在商品包裝上的是
2.持有者可享有優質優價的是
3.可進行轉讓的是
4.中藥材上市必須具備的是
5.持有者可享有出廠免驗的是
答案：CABDD
第53題(C型題)：
A 安全監管司的職責
B 市場監督司的職責
C 兩者均是
D 兩者均不是
1制定處方藥、非處方藥、中藥材、中藥飲片的購銷規則
2負責藥品不良反應的監測
3擬定、修改和頒佈藥品的法定標準
4審批藥品廣告
5稽核臨床藥理基地
答案：BADBA
第54題(C型題)：
A 國家重點保護的野生藥材物種
B 中藥材
C 兩者均是
D 兩者均不是
1枸杞子是可以在中藥材專業市場買得到的
2蟾蜍是不可以在中藥材專業市場買得到的
3雄黃是不可以在中藥材專業市場買得到的
4芹菜是不可以在中藥材專業市場買得到的
5五味子是不可以在中藥材專業市場買得到的
答案：BCBDC
第55題(C型題)：
A 中藥一級保護品種
B 中藥二級保護品種
C 兩者均是
D 兩者均不是
1申請延長保護期的中藥品種應當由生產企業在該品種保護期滿前六個月申報
2保護期限為三十年的中藥品種為
3向國外轉讓的中藥品種的處方組成、工藝製法應當按照國家有關保密規定辦理的是
4在保護期滿後可以延長七年的中藥品種是
5以生產假藥論處的擅自仿製中藥保護品種是
答案：CAABC
第56題(C型題)：
A 藥品廣告
B 廣告
C 兩者均是
D 兩者均不是
1廣告內容必須以國務院衛生行政部門批准的說明書為準的'是
2不得損害未成年人和殘疾人的身心健康
3特殊藥品如麻醉yao不得做
4廣告審查批准文號的有效期為一年的是
5不得含有治癒率、有效率、獲獎內容的廣告是
答案：ABBAA
第57題(X型題)：實行出口中藥產品質量註冊的目的
A.保證出口中藥產品質量
B.維護中藥的國際聲譽
C.保護註冊商標
D.加強出口中藥質量管理
E.實行中藥品種保護
答案：ABD
第58題(X型題)：《中華人民共和國計量法》規定國家法定計量單位為
A.通用制計量單位
B.歐美製計量單位
C.國際單位制汁量單位
D.國家選定的其他計量單位
E.市制計量單位
答案：CD
第59題(X型題)：乙類非處方藥的管理原則包括
A.在藥品零售網點數量不足、分佈不合理的地區，經有關部門批准普通商業企業可以銷售乙類非處方藥
B.普通商業企業的乙類非處方藥銷售人員和管理人員必須經當地地市以上藥品監督管理部門的有關培訓、考核並持證上崗
C.普通商業企業銷售乙類非處方藥時應設立專架或專櫃，必須從合法的企業採購乙類非處方藥，並按有關規定儲存採購記錄
D.普通商業連鎖超市銷售乙類非處方藥必須由連鎖總部統一從合法的渠道採購、配送，分店不得獨自採購
E.銷售乙類非處方藥的普通商業連鎖超市其連鎖總部必須具備與其經營規模和品種相適應的倉儲條件，並配備1名以上藥師以上的藥學技術人員負責質量管理工作
答案：ABCDE
第60題(X型題)：藥品不良反應的分類有
A.A類藥品不良反應
B.B類藥品不良反應
C.藥物相互作用引起的不良反應
D.可疑不良反應
E.遲現性不良反應
答案：ABCE
第61題(X型題)：國務院藥品監督管理部門負責審批
A.工藝規程
B.改變影響藥品質量的生產工藝
C.新藥、已有國家標準藥品的生產
D.新發現和從國外引種的藥材
E.進口藥品
答案：ABCDE
第62題(X型題)：全國人大常委會修訂通過的《中華人民共和國藥品管理法》規定，在銷售前或者進口時，必須經過指定的藥品檢驗機構檢驗合格才能銷售或者進口的藥品是
A.國務院藥品監督管理部門規定的生物製品
B.國務院藥品監督管理部門規定的抗生素
C.首次在中國銷售的藥品
D.上市不滿3年的新藥
E.國務院規定的其他藥品
答案：ACE
第63題(X型題)：精神的藥品的經營單位和醫療單位應當
A.建立精神的藥品收支帳目
B.按月盤點，帳物相符
C.按季度盤點，帳物相符
D.年度盤點，帳物相符
E.處方留存1年備查
答案：AC
第64題(X型題)：藥品批發企業的購進票據和記錄、藥品驗收記錄、出庫記錄儲存
A.至有效期後1年
B.至有效期後2年
C.不少於2年
D.不少於3年
E.5年
答案：AD
第65題(X型題)：在醫藥商業企業，藥品出庫必須貫徹
A.雙人核對的原則
B.先產先出的原則
C.近期先出的原則
D.專人負責的原則
E.按批號發貨的原則
答案：BCE
第66題(X型題)：藥廠生產操作區內
A.不得存放非生產物品
B.不得帶人個人雜物
C.不得裸手操作
D.廢棄物應及時處理
E.操作人員不得化妝和佩戴裝飾物
答案：ABD
第67題(X型題)：300000級潔淨室用於
A.最終滅菌口服液的暴露工序
B.直腸用藥的暴露工序
C.口服固體藥(如中藥丸劑)的暴露工序
D.表皮外用藥的暴露工序
E.非無菌原料藥的生產暴露環境
答案：ABCDE
第68題(X型題)：與《中華人民共和國消費者權益保護法》的規定相符的是
A.經營者應當向消費者提供有關商品或服務的真實資訊，不得作引入誤解的虛假宣傳
B.經營者應當標明其真實名稱和標記
C.經營者不得以格式合同、通知、宣告、店堂告示等方式作出對消費者不公平、不合理的規定
D.經營者應當保證在正常使用情況下其提供的商品或服務應當具有的質量、效能、用途和有效期限
E.經營者不得對消費者進行侮辱、誹謗，不得搜查消費者的身體及其攜帶的物品，不得侵犯消費者的人身自由
答案：ABCDE
第69題(X型題)：以低於成本的價格銷售下列哪些商品不屬於不正當競爭行為
A.銷售鮮活商品
B.處理即將過期的商品或其他積壓商品
C.以排擠競爭對手為目的低價傾銷商品
D.季節性降價
E.因清償債務、轉產、歇業降價銷售商品
答案：ABDE
第70題(X型題)：藥品質量監督管理的主要內容是
A 制定和執行藥品標準
B 制定國家基本藥物
C 藥品不良反應監測報告制度
D 要品品種的整頓和淘汰
E 對藥品實行處方藥和非處方藥管理
答案：ABCDE
第71題(X型題)：制定《藥品管理法》的目的是
A 加強藥品的監督管理
B 保證藥品質量
C 增進藥品療效
D 保障人民用藥安全
E 維護人民身體健康
答案：ABCDE
第72題(X型題)：新開辦藥品生產企業的申報材料必須
A 準確、真實
B 必要時應出示證明檔案
C 如發現弄虛作假，國家藥品監督管理局有權撤消其開辦資格
D 由省級藥品監督管理部門進行初審
E 由國家藥品監督管理局審查
答案：ABCDE
第73題(X型題)：嚴禁在中藥材市場銷售的國家重點保護的野生動植物藥材是
A 甘草
B 砒霜
C 天冬
D 遠志
E 黃連
答案：ACDE
第74題(X型題)：實施藥品分類管理的目標是
A 爭取從2000年開始,初步建立起符合社會主義市場經濟體制要求的處方藥與非處方藥分類管理制度
B 與互相適應的新的藥品監督管理法規體系
C 若干年後,建成一個比較完善的藥品分類管理制度
D 經過若干年後,建成具有中國特色的藥品分類管理制度
E 經過若干年的時間,建成一個比較完善具有中國特色的處方藥與非處方藥分類管理制度
答案：ABE
第75題(X型題)：藥品零售企業應有必要的設施，主要是指
A 要有必要的小炒、小炙場地
B 加工工具和輔料
C 調配用的計量器應定期校驗
D 質量檢測的大型儀器
E 中藥藥品計算機連網
答案：ABC
