藥品質量管理培訓考試題(填空題)
1.企業從事藥品經營和質量管理工作的人員，應當符合有關法律法規及《規範》( 規定 )的資格要求，不得有相關法律法規 ( 禁止從業 )的情形。
2.企業負責人應當具有( 大學專科 )以上學歷或者( 中級 )以上專業技術職稱;應當經過基本的藥學專業知識培訓，熟悉有關藥品管理的法律法規及本規範
3.企業質量負責人應當具有( 大學本科 )以上學歷、執業藥師資格和( 3年 )以上藥品經營質量管理工作經歷，在質量管理工作中具備正確判斷和保障實施的能力。
4.企業質量管理部門負責人應當具有 (執業藥師資格) 和3年以上藥品經營質量管理工作經歷，能獨立解決經營過程中的質量問題
5.從事質量管理工作的，應當具有( 藥學中專 )或者醫學、生物、化學等相關專業( 大學專科 )以上學歷或者具有( 藥學初級 )以上專業技術職稱。
7.從事驗收工作的`，應當具有藥學或者醫學、生物、化學等( 相關專業 )中專以上學歷或者具有( 藥學初級 )以上專業技術職稱
8.從事養護工作的，應當具有藥學或者醫學、生物、化學等相關專業( 中專以上學歷 )或者具有( 藥學初級 )以上專業技術職稱。
9.從事質量管理、驗收工作的人員應當在職在崗，不得( 兼職 )其他業務工作
10.從事採購工作的人員應當具有 (藥學) 或者醫學、生物、化學等( 相關專業) 中專以上學歷。
11.從事銷售、儲存等工作的人員應當具有( 高中以上 )文化程度。
12.企業應當對各崗位人員進行與其職責和工作內容相關的( 崗前培訓和繼續培訓 )，以符合《規範》的要求。
13.培訓內容應當包括相關法律法規、 ( 藥品專業知識及技能 )、( 質量管理制度、職責 )及( 崗位操作規 )程等。
14.從事 ( 冷藏冷凍藥品儲存 )、( 運輸 )等工作的人員，應當接受相關法律法規和專業知識培訓並經考核合格後方可上崗。
15.企業儲存、運輸等崗位人員的著裝應當符合( 勞動保護 )和( 產品防護 )的要求。
16.質量管理、驗收、養護、儲存等直接接觸藥品崗位的人員應當進行崗前及年度( 健康檢查 )，並建立健康檔案。
17.患有傳染病或者其他可能汙染藥品的疾病的，不得從事( 直接接觸藥品的工作 )。
18.( 身體條件 ) 不符合相應崗位特定要求的，不得從事相關工作。
