2017年執業藥師考試時間為10月14、15日，為了提高同學們的做題效率，接下來執業藥師藥事管理與法規試題答案，希望對大家有所幫助。
1.《藥品生產質量管理規範》規定已印有批號的剩餘標籤，應 (E )
A.退回倉庫
B.由車間質檢員儲存
C.由車間主任儲存
D.由領取人儲存
E.指定專人及時銷燬，做好記錄
2.藥品廣告中可以使用的廣告語是 (D )
A.安全無副作用
B.國家級新藥
C.無效退款
D.按醫生處方購買和使用
E.最先進生產工藝
3.《藥品生產質量管理規範》規定潔淨廠房的溫度和相對溼度為.(A )
A.溫度1826℃，相對溼度45%一65%
B.溫度1824℃，相對溼度50%一80%
C.溫度2530℃，相對溼度45%一65%
D.溫度2030℃，相對溼度50%一70%
E.溫度2025℃，相對溼度50%一80%
4.《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》規定，醫療用毒性藥品的標籤應為 (B )
A.白底綠字
B.白底黑字
C.黑底白字
D.白底紅字
E.白底藍字
5.開辦藥品批發企業,不符合《中華人民共和國藥品管理法》規定的是 (D )
A.具有與其藥品生產相適應的廠房、設施和衛生條件
B.具有能對生產藥品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員及必要的儀器裝置
C.具有依法經過資格認定的藥學技術人員
D.有在24小時內供應國家基本藥物目錄所列品種的能力
E.具有保證藥品質量的規章制度
6.藥品批生產記錄應按 (B )
A.生產日期歸檔
B.批號歸檔
C.檢驗報告日期順序歸檔
D.藥品品種歸檔
E.藥品入庫日期歸檔
7.100級或10000級監督下區域性100級的潔淨廠房適用於生產 (E )
A.膠囊劑的制粒
B.口服液的配製
C.注射劑的包裝
D.原料的精製、烘乾
E.大容量注射劑的灌封
8.按我國有關藥品廣告管理規定，可在大眾媒體廣告宣傳的藥品有 (A )
A.草珊瑚含片
B.醫院製劑
C.經批准試生產的.藥品
D.進口藥品
E.二類精神的藥品
9.藥品的每個最小銷售單元的包裝必須(A )
A.按規定印有或貼有標籤並附說明書
B.按規定印有標籤和相應標識
C.按規定貼有標籤和應有的標識
D.按規定附說明書和相關的標識
E.按規定夾帶相關標識並附說明書
10.我國遴選0TC藥物的基本原則是 (A )
A.應用安全、質量穩定、療效確切、應用方便
B.安全有效、質量穩定、經濟合理、臨床必需
C.臨床必需、應用安全、療效確切、應用方便
D.臨床必需、應用安全、經濟合理、應用方便
E.臨床必需、安全有效、價格合理、應用方便
11.某藥品批號為20050418，其有效期為2年，該藥品可使用至 (B )
A.2007年12月31日
B.2007年4月17日
C.2007年6月31日
D.2007年4月18日
E.2006年4月18日
12.以下按劣藥處理的是(A)
A.超過有效期的
B.變質的
C.被汙染的
D.必須檢驗而未經檢驗即銷售的
E.必須批准而未經批准進口的
13.《麻醉的藥品專用卡》供 (E )
A.醫療單位使用
B.經營單位使用
C.教學單位使用
D.科研單位使用
E.經批淮的危重病人使用
14.新的藥品不良反應是指( D )
A.醫藥期刊上從未發表過的不良反應
B.藥品使用說明書中未收載的不良反應
C.藥品申報資料沒有上報的不良反應
D.藥品使用說明書或有關文獻資料上未收載的不良反應
E.從沒出現的不良反應
15.必須持有使用許可證才能使用的藥品是 (D )
A.麻醉的藥品
B，醫療用毒性藥品
C.血液製品
D.放射性藥品
E.戒毒藥品
16.以下屬於不準零售的藥品是(B)
A.第二類精神的藥品
B.醫院製劑
C.戒毒藥品
D.醫療毒性中藥
E.處方藥
17.新藥分類中，改變中藥傳統口服湯劑為注射劑的新藥屬於(C)
A 西藥四類
B 中藥四類
C 中藥二類
D 中藥三類
E 中藥一類
18.以下與GMP的規定不相符的是(E)
A.潔淨室(區)應定期消毒，消毒劑品種應定期更換，防止產生耐藥菌
B.潔淨室(區)內安裝的水池、地漏不得對藥品產生汙染
C.進入潔淨室(區)的人員不得化裝
D.不同空氣潔淨級別的潔淨室(區)之間的人員及物流出入，應有防止交叉汙染的措施
E.潔淨室(區)僅限於該區域生產操作人員和實習人員進入
19.藥品質量的檢驗方法選擇原則是(E)
A.“安全、先進、經濟、合理”的原則
B.“合理、安全、簡單、快速”的原則
C.“準確、簡便、合理、快速”的原則
D.“先進、安全、合理、快速”的原則
E.“準確、靈敏、簡便、快速”的原則
20.我國對藥品名稱有關規定，錯誤的是(E)
A.一般不應採用易令病人從解剖學、生理學、病理學和治療學角度猜測藥效的名稱
B.必須用中文顯著標示
C.對過去習慣藥名，不要輕易改動
D.不能用政治性名詞命名
E.必經工商行政管理部門批准後方可使用
