導語：關於2017年執業藥師中的醫療機構的處罰情形你知道的具體內容有哪些?造成嚴重後果的，原發證部門吊銷執業醫師執業證書的，一起看看吧。
(1)藥物臨床試驗機構未按照規定實施GCP的，情節嚴重的，吊銷藥物臨床試驗機構的資格。
(2)醫療機構從非法渠道購進藥品的，情節嚴重的，吊銷醫療機構執業許可證書。
(3)偽造、變造、買賣、出租、出借《醫療機構製劑許可證》的，情節嚴重的，吊銷《醫療機構製劑許可證》
(4)提供虛假證明、檔案資料樣品或者採取欺騙手段取得《醫療機構製劑許可證》的，，吊銷《醫療機構製劑許可證》
(5)醫療機構將其配製的製劑在市場銷售的：責令改正;沒收製劑;處違法銷售製劑貨值金額1-3倍罰款;有違法所得，沒收。
(6)未經批准，醫療機構擅自使用其他醫療機構配製的製劑的，處罰同P48，80條(非法採購)
(7)個人設定的門診部、診所等醫療機構向患者提供的藥品超出規定的範圍和品種的，屬於無證經營
(8)吊銷印鑑卡的情況
(9)麻醉和一類精神藥品處方權濫用
所在醫療機構取消其麻醉藥品和一類精神藥品處方資格;
造成嚴重後果的，原發證部門吊銷執業醫師執業證書。
(10)未經批准擅自委託或者接受委託配製製劑的，對委託方和受託方均依假藥罰。注意《藥品管理法實施條例》中規定：醫療機構配製製劑，不符合省級批准標準的，按劣藥論處。注意對比這兩個事項。
(11)使用未取得藥學專業技術職務任職資格的人員從事處方調劑工作的，情節嚴重時，由縣級以上衛生行政部門吊銷《醫療機構執業許可證》
