你知道什麼是生化檢驗嗎?你知道標本因素對生化檢驗有什麼影響嗎?下面是yjbys小編為大家帶來的標本因素對生化專案檢測的影響的知識，歡迎閱讀。
一、溶血
AST(穀草轉氨酶)：紅細胞AST約為血清10倍，輕度溶血會使測定結果升高。
LDH(乳酸脫氫酶)：紅細胞中LDH約為血清中100倍，1%紅細胞破壞，血清中LDH將升高一倍。
CK及CK-MB：紅細胞有豐富腺苷酸激酶，AK進入血清使某些用速率法測定CK的值升高。此外溶血對CK-MB(免疫抑制法)的影響明顯大於CK，中重度溶血時，甚至會出現CK-MB>CK的現象。(紅細胞是否含有CK-BB，或理解為溶血狀況下抗CK-M亞單位的抗體不能完全抑制CK-M的活性)
ALT(穀草轉氨酶)：紅細胞內ALT含量為血清中3-5倍。
K+：細胞內鉀濃度為細胞外鉀濃度40倍。
P(磷)：溶血後紅細胞的磷脂進入血清被血清中的`磷酸酯酶水解，其結果造成血清無機磷顯著增高。
Mg(鎂)：細胞內(佔體內鎂總量39%)濃度遠大於細胞外液(1%)。
ADA(腺苷脫氨酶)：血液中ADA主要存在於血細胞中，如紅細胞、淋巴細胞和粒細胞中，尤其是淋巴細胞中最為豐富，其活性為血清中40-70倍。故溶血可使ADA活性顯著升高，標本應避免溶血。
TBIL(總膽紅素)：Hb是各種重氮試劑法測定血清TBIL的重要干擾因素。Hb與BIL或BIL重氮反應的中間產物羥基吡咯亞甲基醇結合，形成血紅素BIL或血紅素-羥基吡咯亞甲基醇複合物，從而阻止第二個偶氮血紅素分子的形成，而導致測定結果偏高。
CR(肌酐)：溶血釋放出的物質導致Jaffe反應而致測定結果的升高。
ALP(鹼性磷酸酶)、GGT(谷醯轉肽酶)、GLU(血糖)：溶血可使ALP(血紅蛋白每增加1g/L，對測定產生4%的負干擾)、r-GT、GLU(溶血時釋放的某些酶會促使GLU降解)的活性隨溶血加重而降低
溶血生成的Hb本身顏色對檢測的光學干擾： Hb的顏色在431和555nm波長附近能使比色、比濁法的吸光度增高，或使滴定法測定的滴定終點判辨困難而帶來誤差，受影響的致檢測結果偏高的有TP、TCHOL、UA等。
輕度影響的還有：TP
HBsAg、抗HCV：據陳芙蓉、方曄報道，溶血可顯著增加抗-HCV及HBsAg的OD值，可造成假陽性的檢測結果。
二、脂血(脂濁血免疫比濁法測定的專案相對影響較大)
PA(前白蛋白)：在TG>4mmol/L時，可呈不同程度的增高。
TP(總蛋白)：在標本嚴重脂濁時，總蛋白明顯增高。
中重度脂濁時，因標本在波長340nm有吸收峰，影響測定結果較為嚴重的有：ALT，AST，CK-MB，CK，LDH，PA。
三、對策
(-)溶血
1. 對溶血標本，要求重新採血。
2. 標本溶血時，如因特殊原因，醫生仍要求先驗一下，檢驗報告單上註明“溶血”後再發報告。
(二)脂血
1.對嚴重脂濁標本，需對醫生及護士解釋清楚，最好在條件適宜時重採標本，對醫生要求檢測的標本，受影響嚴重的結果停發，受影響較輕的結果需跟醫生解釋清楚，同時在檢驗報告單上註明標本性狀及嚴重程度。
