在臨床檢測中，常常遇到溶血的標本。溶血對ELISA檢測乙肝表面抗原(HBsAg)究竟是否有影響?下面是yjbys小編為大家帶來的標本溶血對檢測乙肝表面抗原的影響，歡迎閱讀。
一、標本溶血的原因
溶血是臨床檢驗中最常見的一種干擾和影響因素。溶血可分為體內溶血和體外溶血[1]。體內溶血可由物理因素(如人工心臟瓣膜或大血管手術後)、化學因素(如惡性瘧)和藥物毒性反應等因素引起。體外溶血可由物理因素(抽血時負壓過大、水浴溫度過高、冰凍、振盪等機械性破壞)、化學因素(血樣接觸表面活性劑)和代謝因素(如遺傳病引起紅細胞脆性增加)引起。
在臨床上常見的引起標本溶血的原因包括[2]:由於病人嚴重脫水、低血容量休克等原因導致穿刺困難造成的溶血;由於抽血器具質量不合格如真空管負壓不夠或塑料試管質量較差導致的溶血;用乾燥管採血為了儘快分離血清用竹籤攪拌不當引起的溶血等。
二、標本溶血對乙肝表面抗原檢測的影響
一些研究沒有發現標本溶血對HBsAg檢測的影響。李穗芬[3]對20例HBsAg陰性和10例HBsAg陽性病人的溶血和非溶血標本包括10例OD值在臨界值附近的標本進行了對照，結果非溶血和溶血標本的陰、陽性結果完全一致。20例HBsAg陰性和10例OD值在臨界值附近的樣本，溶血與對應非溶血標本OD值間差異沒有顯著性;10例HBsAg陽性樣品，溶血標本OD值明顯大於對應非溶血標本OD值。因此得出結論，標本溶血不影響HBsAg結果的`判定，只是使HBsAg陽性標本的OD值提高。
許斌等[4]對HBsAg強陽性樣品的非溶血與溶血(Hb濃度為241g/L)標本的A值作了對照後未發現兩者有統計學差異，得出結論:溶血對HBsAg的檢測沒有影響(嚴格意義上應表述為:溶血對HBsAg強陽性標本的檢測沒有影響)。單桂秋等[5]的研究也顯示，HBsAg陽性樣品的非溶血與溶血標本的A值間經t檢驗差異無顯著性。
其他的一些研究則發現，溶血對HBsAg的檢測有影響。錢厚明等 [6]發現，在17例溶血標本中，初檢的5例HBsAg陽性標本，經重新抽血複檢後有2例仍為陽性，另3例轉陰。認為是溶血導致了假陽性的出現。劉玉振等[7]研究發現，溶血對HBsAg的檢測有影響，當紅細胞濃度>25%造成的溶血可導致假陽性。龍憲和等[8]研究發現，無論在健康人還是乙肝病毒感染者中，溶血均導致了ELISA一步法檢測HBsAg假陽性結果的出現，而採用二步法則可以保證結果判讀無誤。
三、標本溶血對乙肝表面抗原檢測影響的可能機制
溶血是由於各種原因造成紅細胞破壞，胞內血紅蛋白(Hb)等物質和細胞內液進入血清。溶血對ELISA的影響主要是反應孔對溶血血清中Hb的非特異性吸附和溶血時細胞內液對血清的稀釋作用。單桂秋等[5]的實驗也證明了溶血對血清具有稀釋作用。
在ELISA試驗中，酶標反應板孔包被物的濃度是一個相對定值，抗原抗體反應存在最適比例和後帶現象，因此，HBsAg濃度與A值只是在一定的範圍內呈一定的線性關係;當HBsAg達到一定濃度時A值的變化進入平臺期;當HBsAg濃度太高時，A值反而會降低。因此，溶血可以使HBsAg濃度很高的樣品的A值升高(在一定程度上解決了後帶現象);當HBsAg濃度與A值呈線性關係時才會因溶血的稀釋作用使A值下降;當HBsAg濃度近臨界值時，可能造成假陰性。
Hb具有類過氧化物酶活性，其作用與辣根過氧化物酶類似，如果反應孔非特異吸附Hb而殘留，則可催化底物顯色，使本底A值升高甚至造成假陽性。如果洗滌質量好，則可能大大減少或排除非特異性吸附的干擾。單桂秋等[5]的實驗未體現血中Hb非特異性吸附的影響。龍憲和等[8]採用二步法操作可以排除溶血釋出的Hb對HBsAg檢測的影響也說明洗板質量在ELISA檢測中的重要性。
總之，溶血對ELISA檢測HBsAg有一定的影響，影響的性質及其大小因所使用的試劑、測定方法、標本HBsAg的有無及濃度高低、洗板的質量好壞而異。
