A型題
1、 用於原料藥或成藥中主藥含量測定的分析方法驗證不需要考慮
A、 定量限和檢測限
B、 精密度
C、 選擇性
D、 耐用性
E、 線性與範圍
2、 回收率屬於藥物分析方法驗證指標中的
A、 精密度
B、 準確度
C、 檢測限
D、 定量限
E、 線性與範圍
3、 方法誤差屬
A、 偶然誤差
B、 不可定誤差
C、 隨機誤差
D、 相對偏差
E、 系統誤差
4、 0、119與9、678相乘結果為
A、 1、15
B、 1、1516
C、 1、1517
D、 1、152
E、 1、151
5、 鑑別是
A、 判斷藥物的純度
B、 判斷已知藥物的真偽
C、 判斷藥物的均一性
D、 判斷藥物的有效性
E、 確證未知藥物
6、 取樣要求：當樣品數為x時，一般應按
A、 x≤300時，按x的1/30取樣
B、 x≤300時，按x的.1/10取樣
C、 x≤3時，只取1件
D、 x≤3時，每件取樣
E、 x>300件時，隨便取樣
7、 中國藥典主要由哪幾部分內容組成
A、 正文、含量測定、索引
B、 凡例、製劑、原料
C、 凡例、正文、附錄、索引
D、 前言、正文、附錄
E、 鑑別、檢查、含量測定
8、 對藥典中所用名詞(例：試藥，計量單位，溶解度，貯藏，溫度等)作出解釋的屬藥典哪一部分內容
A、 附錄
B、 凡例
C、 製劑通則
D、 正文
E、 一般試驗
9、 日本藥局方與USP的正文內容均不包括
A、 作用與用途
B、 性狀
C、 參與標準
D、 貯藏
E、 確認試驗
10、 藥典所指的―精密稱定‖，係指稱取重量應準確至所取重量的
A、 百分之一
B、 千分之一
C、 萬分之一
D、 十萬分之一
E、 百萬分之一
