藥物劑型按照物理化學的分散系統將劑型分為真溶液、膠體溶液、乳劑、混懸、氣體分散、微粒分散及固體分散型等。下面是小編為大家蒐集的關於執業藥師中藥藥劑師的試題，供大家練習之用。
一、A型題
1.下列增加中藥注射液有效性、安全性和穩定性的方法中，錯誤的是
A.調節pH
B.調整滲透壓
C.加抑菌劑
D.充氧氣
E.加增溶劑
2.任何藥液，只要其冰點降至-0.52℃，即與血漿成為
A.等張溶液
B.等滲溶液
C.高滲溶液
D.低張溶液
E.低滲溶液
3.熱原的致熱活性中心是
A.磷脂
B.蛋白質
C.多肽
D.多糖
E.脂多糖
4.0.9%的氯化鈉溶液為
A.高滲高張溶液
B.低滲低張溶液
C.高滲等張溶液
D.等滲等張溶液
E.等滲低張溶液
5.等體積的兩種稀溶液中，若所含溶質的質點數相同，則兩者
A.電離常數相等
B.解離度相同
C.滲透壓相同
D.導電性相同
值相等
6.宜選作中藥靜脈注射液增溶劑的是
A.普流羅尼F68
B.新潔爾滅
C.聚山梨酯80
D.司盤80
E.月桂醇硫酸鈉
7.下列有關除去熱原方法的錯誤敘述為
A.普通除菌濾器不能濾除熱原
B.0.22 μm微孔濾膜不能除去熱原
C.普通滅菌方法不能破壞熱原活性
D.121℃，20分鐘，熱壓滅菌能破壞熱原活性
E.乾熱250℃，30分鐘，能破壞熱原活性
8.下列增加主藥溶解度的措施中，不起作用的是
A.採用混合溶劑或非水溶劑
B.使藥物生成可溶性鹽
C.在藥物分子結構上引入親水基團
D.加入增溶劑
E.將主藥研成細粉
9.有關熱原含義的敘述中，錯誤的是
A.熱原是由微生物產生的能引起恆溫動物體溫升高的物質
B.熱原是細菌的代謝產物、屍體及內毒素混合物
C.熱原注入人體後可引起發冷、寒戰、發熱、噁心、嘔吐、昏迷、虛脫等症狀
D.熱原通常是磷脂多糖與蛋白質結合而成的複合物
E.經121℃、30分鐘熱壓滅菌後，既殺死全部細菌，又完全破壞熱原
10.下列有關注射劑敘述錯誤的是
A.中藥注射劑係指從藥材中提取的有效物質為原料製成的注射劑
B.可分為溶液型、無菌粉末、混懸型、乳濁型注射劑
C.中藥注射劑藥效迅速，作用可靠
D.注射時疼痛小、安全
E.適用於不能口服給藥的病人
11.下列有關注射用水的敘述錯誤的是
A.注射用水可作為配製注射劑的溶劑 B.注射用水是用飲用水經蒸餾所得的製藥用水
C.滅菌注射用水為注射用水滅菌所得的製藥用水
D.滅菌注射用水主要用作注射用無菌粉末的溶劑
E.注射用水可作為滴眼劑配製的溶劑12.下列關於純化水的敘述錯誤的是
A.純化水不得用於注射劑的配製與 稀釋
B.純化水是用飲用水採用電滲析法、反滲透法等方法處理製成
C.注射用水系指用純化水經蒸餾所得的製藥用水
D.純化水可作滴眼劑的配製溶劑
E.常用作中藥注射劑製備時原藥材的提取溶劑
13.保證注射用水質量的注意事項中不包括的是
A.隨時監控蒸餾法制備註射用水的各環節
B.要保證在無菌條件下生產注射用水
C.要定期清洗與消毒製造用裝置
D.經檢驗合格的注射用水方可收集
E.注射用水應在無菌條件下儲存，並在12小時內使用
14.注射劑不可以是
A.粒徑≤15 μm的混懸液
B.分散球粒徑≤5 μm的乳濁液
C.無菌冷凍粉末
D.滅菌溶液
E.粒徑在15~20 μm之間的粉末>10%的混懸液
15.注射用油的皂化值為
A.79～128
B.185～200
C.126～140
D.128～185
E.188～195
16.中藥注射劑原料前處理敘述不正確的是
A.中藥注射用原料包括中藥材中提取的有效成分、有效部位及複方的總提取物
B.根據中藥所含有效成分的性質可採用蒸餾法、水醇法、超濾法等方法提取純化
C.為了減小注射劑的刺激性常要去除鞣質
D.常用的去鞣質方法為萃取法
E.中藥注射用原料也稱為中藥注射用中間體
17.下列敘述錯誤的是
A.按冰點降低資料法計算出的等滲注射液有的可出現溶血現象
B.0.9%NaCl是等滲等張溶液，注射不溶血
C.溶血法測得的等滲溶液即為等張溶液
D.注射液必須是等張溶液
E.葡萄糖是調節注射劑滲透壓附加劑
18.生產注射劑時，在水提液中加明膠的目的.是為除去
A.黏液質
B.鞣質
C.細菌
D.草酸
2+?
19.亞硫酸氫鈉在注射液中的作用是
A.增溶劑
B.抗氧劑
C.抑菌劑
D.助懸劑
調節劑
20.有關注射劑用容器敘述不當的是
A.注射劑用容器主要由硬質中性玻璃和聚丙烯塑料製成
B.單劑量玻璃小容器稱安瓿
C.安瓿在使用前需進行檢查和處理
D.安瓿的洗滌是為了除去塵埃等雜質 E.安瓿的滅菌是為了殺滅微生物和破壞熱原
21.下列關於熱原的性質不包括
A.水溶性
B.耐熱性
C.揮發性
D.濾過性
E.被吸附性
22.有關熱原的敘述錯誤的是
A.熱原是一種能引起恆溫動物體溫異常升高的致熱物質
B.熱原是由革蘭陽性桿菌所產生
C.熱原是微生物產生的內毒素
D.脂多糖是熱原的主要活性成分
E.汙染熱原的途徑包括物料、容器製備過程多方面
23.注射劑的pH一般允許在
A. 6~7
B. 5～6
C. 4～9
D. 8～10
E. 7
24.以淨藥材製備的中藥注射液，其所測定成分的總含量應
A.≥10%總固體量
B.≥20%總固體量
C.≥30%總固體量
D.≥40%總固體量
E.≥50%總固體量
25.下列關於注射劑質量要求敘述不當的是
A.無菌無熱原
B.與血漿等滲
C.等張
在4.0~9.0之間
E.溶液型注射劑不得有肉眼可見異物
26.注射液配製方法中敘述不當的是
A.配液時應根據產品不同選擇稀配法和濃配法
B.在配製時可採取水處理冷藏
C.在配製時可加入pH調節劑、止痛劑等附加劑
D.注射劑的濾過一般先粗濾再精濾
E.一般少量藥液採用減壓過濾，大量製備多采用加壓濾過
27.有關輸液劑敘述不當的是
A.指通過靜脈滴注輸入體內的大劑量注射劑
B.可分為電解質輸液、營養輸液、膠體輸液
C.配製時常多采用濃配法
D.濾過應先用垂熔玻璃濾器或微孔濾膜粗濾
E.灌封時輸液瓶要用濾過的注射用水倒衝後再灌入藥液
28.下列不屬於輸液劑的是
A.參麥注射液
B.氯化鈉注射液
C.複方氨基酸注射液
D.脂肪乳注射液
E.右旋糖酐
29.用於中藥注射用無菌粉末製備的乾燥方法為
A.冷凍乾燥
B.沸騰乾燥
C.噴霧乾燥
D.減壓乾燥
E.紅外乾燥
30.不需要調節滲透壓的是
A.滴眼液
B.血漿代用液
C.甘油劑
D.靜脈乳
E.注射劑
