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2017執業藥師考試試題《藥物分析學》知識鞏固題

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2017年的執業藥師考試已經確定在10月14號至15號之間進行,現在正是做好相關複習的重要階段,下面是本站小編準備的2017執業藥師考試試題《藥物分析學》知識鞏固題,希望對你有所幫助!

2017執業藥師考試試題《藥物分析學》知識鞏固題

1. 藥物中的重金屬是指( D )

(A)Pb2+

(B)影響藥物安全性和穩定性的金屬離子

(C)原子量大的金屬離子

(D)在規定條件下與硫代乙醯胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質

2. 古蔡氏檢砷法測砷時,砷化氫氣體與下列哪種物質作用生成砷斑( B )

(A)氯化汞 (B)溴化汞 (C)碘化汞 (D)硫化汞

3. 檢查某藥品雜質限量時,稱取供試品W(g),量取標準溶液V(ml),其濃度為C(g/ml),則該藥的雜質限量(%)是( C )

4. 用古蔡氏法測定砷鹽限量,對照管中加入標準砷溶液為( B )

(A)1ml (B)2ml (C)依限量大小決定 (D)依樣品取量及限量計算決定

5. 藥品雜質限量是指( B )

(A)藥物中所含雜質的最小允許量 (B)藥物中所含雜質的最大允許量

(C)藥物中所含雜質的最佳允許量 (D)藥物的雜質含量

6. 氯化物檢查中加入硝酸的目的是( C )

(A)加速氯化銀的形成 (B)加速氧化銀的形成

(C)除去CO32-、SO42-、C2O42-、PO43-的干擾 (D)改善氯化銀的均勻度

7. 關於藥物中雜質及雜質限量的敘述正確的是( A )

(A)雜質限量指藥物中所含雜質的最大允許量

(B)雜質限量通常只用百萬分之幾表示

(C)雜質的來源主要是由生產過程中引入的其它方面可不考慮

(D)檢查雜質,必須用標準溶液進行比對

8. 砷鹽檢查法中,在檢砷裝置導氣管中塞入醋酸鉛棉花的作用是( C )

(A)吸收砷化氫 (B)吸收溴化氫 (C)吸收硫化氫 (D)吸收氯化氫

9. 中國藥典規定的一般雜質檢查中不包括的專案( C )

(A)硫酸鹽檢查 (B)氯化物檢查 (C)溶出度檢查 (D)重金屬檢查

10. 重金屬檢查中,加入硫代乙醯胺時溶液控制最佳的pH值是( B )

(A)1.5 (B)3.5 (C)7.5 (D)11.5

11. 硫氰酸鹽法是檢查藥品中的( B )

(A)氯化物 (B)鐵鹽 (C)重金屬 (D)砷鹽 (E)硫酸鹽

12. 檢查藥品中的雜質在酸性條件下加入鋅粒的目的是( A )

(A)使產生新生態的氫 (B)增加樣品的溶解度 (C)將五價砷還原為三價砷

(D)抑制銻化氫的生產 (E)以上均不對

13. 檢查藥品中的.鐵鹽雜質,所用的顯色試劑是( C )

(A)AgNO3 (B)H2S (C)硫氰酸銨 (D)BaCl2 (E)氯化亞錫

14. 對於藥物中的硫酸鹽進行檢查時,所用的顯色劑是( D )

(A)AgNO3 (B)H2S (C)硫代乙醯胺 (D)BaCl2 (E)以上均不對

15. 對藥物中的氯化物進行檢查時,所用的顯色劑是( C )

(A)BaCl2 (B)H2S (C)AgNO3 (D)硫代乙醯胺 (E)醋酸鈉

16. 檢查藥品中的重金屬雜質,所用的顯色劑是( D )

(A)AgNO3 (B)硫氰酸銨 (C)氯化亞錫 (D)H2S (E)BaCl2

17. 在鹼性條件下檢查重金屬,所用的顯色劑是( B )

(A)H2S (B)Na2S (C)AgNO3 (D)硫氰酸銨 (E)BaCl2

18. 古蔡法檢查藥物中微量的砷鹽,在酸性條件下加入鋅粒的目的是( C )

(A)調節pH值 (B)加快反應速度 (C)產生新生態的氫

(D)除去硫化物的干擾 (E)使氫氣均勻而連續的發生

19. 古蔡法是指檢查藥物中的( D )

(A)重金屬 (B)氯化物 (C)鐵鹽 (D)砷鹽 (E)硫酸鹽

20. 用TLC法檢查特殊雜質,若無雜質的對照品時,應採用( D )

(A)內標法 (B)外標法 (C)峰面積歸一化法

(D)高低濃度對比法 (E)雜質的對照品法

21. 醋酸氟氫鬆生產過程中可能引入對人體劇毒的微量雜質是( C )

(A)Pb2+ (B)As3+ (C)Se2+ (D)Fe3+

22. 取左旋多巴0.5g依法檢查硫酸鹽,如發生渾濁與標準硫酸鉀(每1ml相當於100μg的SO42+)2mg製成對照液比較,雜質限量為( C )

(A)0.02% (B)0.025% (C)0.04% (D)0.045% (E)0.03%

23. 為了提高重金屬檢查的靈敏度,對於含有2~5μg重金屬雜質的藥品,應選用( A )

(A)微孔濾膜法依法檢查 (B)硫代乙醯胺法(納氏比色管觀察)

(C)採用硫化鈉顯色(納氏比色管觀察)

(D)採用H2S顯色(納氏比色管觀察) E 採用古蔡法

24. 乾燥失重檢查法主要是控制藥物中的水分,其他揮發性物質,對於含有結晶水的藥物其乾燥溫度為( B )

(A)105℃ (B)180℃ (C)140℃ (D)102℃ (E)80℃

25. 有的藥物在生產和貯存過程中易引入有色雜質,中國藥典採用( A )

(A)與標準比色液比較的檢查法 (B)用HPLC法檢查

(C)用TLC法檢查 (D)用GC法檢查 (E)以上均不對

26. 藥物的乾燥失重測定法中的熱重分析是( A )

(A)TGA表示 (B)DTA表示 (C)DSC表示 (D)TLC表示 (E)以上均不對

27. 少量氯化物對人體是沒有毒害作用的,藥典規定檢查氯化物雜質主要是因為它( D )

(A)影響藥物的測定的準確度 (B)影響藥物的測定的選擇性

(C)影響藥物的測定的靈敏度 (D)影響藥物的純度水平

(E)以上都不對。

28、 氯化物檢查是在酸性條件下與AgNO3作用,生成AgCl的混濁,所用的酸為( C )

(A)稀醋酸 (B)稀H2SO4 (C)稀HNO3 (D)稀HCl (E)濃HNO3

29. 就葡萄糖的特殊雜質而言,下列哪一項是正確的( E )

(A)重金屬 (B)澱粉 (C)硫酸鹽 (D)砷鹽 (E)糊精

30. 腎上腺素中腎上腺酮的檢查是利用( B )

(A)旋光性的差異 (B)對光吸收性質的差異

(C)溶解行為的差異 (D)顏色的差異 (E)吸附或分配性質的差異

31. 有的藥物在生產和貯存過程中易引入有色雜質,中國藥典採用( E )

(A)用溴酚藍配製標準液進行比較法 (B)用HPLC法

(C)用TLC法 (D)用GC法 (E)以上均不對

32. 在藥物重金屬檢查法中,溶液的PH值在( A )

(A)3~3.5 (B)7 (C)4~4.5 (D)8 (E)8~8.5

33. 藥典規定檢查砷鹽時,應取標準砷鹽溶液2.0mg(每1ml相當於1ug的As)製備標準砷斑,今依法檢查溴化鈉中砷鹽,規定砷量不得超過0.000490。問應取供試品多少克?( B )

(A)0.25g (B)0.50g (C)0.3g (D)0.6g

34. 中國藥典(2005版)重金屬的檢查法一共收戴有( D )

(A)一法 (B)二法 (C)三法 (D)四法 (E)五法

35. 用硫氰酸鹽的原理鐵鹽在酸性溶液中與硫氰酸鹽生產紅色可溶性配離子與一定量標準鐵鹽溶液同法處理後進行比色,所用的酸應為( D )

(A)H2SO4 (B)HAC (C)HNO3 (D)HCl (E)H2CO3

36. 中國藥典檢查殘留有機溶劑採用的方法為( D )

(A)TLC法 (B)HPLC法 (C)UV法 (D)GC法 (E)以上方法均不對

37. AAS是表示( C )

(A)紫外分光光度法 (B)紅外分光光度法

(C)原子吸收分光光度法 (D)氣相色譜法 (E)以上方法均不對

38. 硫代乙醯胺法是指檢查藥物中的( E )

(A)鐵鹽檢查法 (B)砷鹽檢查法 (C)氯化物檢查法 (D)硫酸鹽檢查法 (E)重金屬檢查法

39. 藥典中一般雜質的檢查不包括( B )

(A)氯化物 (B)生物利用度 (C)重金屬 (D)硫酸鹽 (E)鐵鹽

40. 利用藥物和雜質在物理性質上的差異進行特殊雜質的檢查,不屬於此法的檢查方法是( D )

(A)顏色的差異 (B)臭,味及揮發性的差異

(C)旋光性的差異 (D)氧化還原性的差異 (E)吸附或分配性質的差異

41. 利用藥物和雜質在物理性質上的差異進行特殊雜質的檢查,不屬於此法的檢查方法是( B )

(A)旋光性的差異 (B)雜質與一定試劑反應生產氣體

(C)吸附或分配性質的差異 (D)臭、味及揮發性的差異

(E)溶解行為的差異

42. 利用藥物和雜質在化學性質上的差異進行特殊雜質的檢查,不屬於此法的檢查法是( D )

(A)氧化還原性的差異 (B)酸鹼性的差異

(C)雜質與一定試劑生產沉澱 (D)溶解行為的差異

(E)雜質與一定試劑生產顏色

43. 利用藥物和雜質在化學性質上的差異進行特殊雜質的檢查,不屬於此法的檢查法是( E )

(A)酸鹼性的差異 (B)氧化還原性的差異

(C)雜質與一定試劑生產沉澱 (D)雜質與一定試劑生產顏色

(E)吸附或分配性質的差異

44. 下列哪一項不屬於特殊雜質檢查法( A )

(A)葡萄糖中氯化物的檢查 (B)腎上腺素中酮體的檢查

(C)ASA中SA的檢查 (D)甾體類藥物的“其他甾體”的檢查

(E)異煙肼中游離肼的檢查

45. 利用藥物和雜質在物理性質上的差異進行特殊雜質的檢查,不屬於此法的檢查法是( E )

(A)臭、味及揮發性的差異 (B)顏色的差異 (C)旋光性的差異

(D)吸附或分配性質的差異 (E)酸鹼性的差異

46. 藥物的純度是指( B )

(A)藥物中不含雜質 (B)藥物中所含雜質及其最高限量的規定

(C)藥物對人體無害的純度要求 (D)藥物對實驗動物無害的純度要求