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執業藥師《藥學專業知識一》要點複習試題

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執業藥師《藥學專業知識一》要點複習試題

一、單項選擇題(每題1分)

第 1 題

哪個是β-內醯胺酶抑制劑( )

A.哌拉西林

B.青黴素G

C.舒巴坦

D.阿莫西林

E.亞胺培南

正確答案:C,

第 2 題

哪個是分子中含硫的核苷類抗病毒藥( )

A.阿昔洛韋

B.拉米夫定

C.司他夫定

D.茚地那韋

E.齊多夫定

正確答案:B,

第 3 題

下列哪種現象不屬於化學配伍變化( )

A.溴化銨與強鹼性藥物配伍產生氨氣

B.氯黴素與尿素形成低共熔混合物

C.水楊酸鈉在酸性藥液中析出

D.生物鹼鹽溶液與鞣酸反應後產生沉澱

E.維生素B12與維生素C製成溶液,維生素 B12效價下降

正確答案:B,

第 4 題

為方便,隔室模型中常把機體劃分成由一個、 兩個或兩個以上的小單元構成的體系,這些 小單元稱為( )

A.功能體 B.組織 C.器官

D.房室 E.細胞器

正確答案:D,

第 5 題

煮沸滅菌法通常煮沸( )

A. 10~20分鐘 B. 20 ~30分鐘

C. 30~60 分鐘 D. 60~80 分鐘

E. 80 ~ 100 分鐘

正確答案:C,

第 6 題

最宜製成膠囊劑的藥物為( )

A.風化性的藥物

B.吸溼性的藥物

C.藥物的水溶液

D.具有苦味的藥物.

E.易溶性的剌激性藥物

正確答案:D,

第 7 題

下列哪種現象不屬於藥物或製劑的物理配伍 變化( )

A.溶解度改變有藥物析出

B.生成低共熔混合物產生液化

C.光照下氨基比林與安乃近混合後快速變色

D.乳劑與其他製劑混用時乳粒變粗

E.兩種藥物混合後產生吸溼現象

正確答案:C,

第 8 題

哪個是臨床上用α型和β型的混合物( )

A.蒿甲醚 B.磷酸氯喹

C.枸櫞酸乙胺嗪 D.甲苯咪唑

E.阿苯達唑

正確答案:A,

第 9 題

環丙沙星的化學名為( )

A. 1-環丙基-6-氟-4-氧代-1, 4-二氫-7- (1-吡咯基)-3-喹啉羧酸

B. 1 -環丙基-6_氟-4-氧代-1, 4-二氫-7- (1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸

C. 1 -環丙基-6-氟-4-氧代-1,4-二氫-7- (1-哌嗪基)-3-吡啶並[2, 3-d] 吡啶羧酸

D. 1-環丙基-6-氟-4-氧代-1, 4-二氫-7- (1-吡嗪基)-3-喹啉羧酸

E. 1-環丙基-6-氟-4-氧代-1, 4_ 二氫-7- (4-甲基-1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸

正確答案:B,

第 10 題

氯化鈉等滲當量是指( )

A.與100g藥物成等滲的氯化鈉重量

B.與10g藥物成等滲的氯化鈉重量

C.與1g藥物成等滲的氯化鈉重量

D.與1g氯化鈉成等滲的藥物重量

E.氯化鈉與藥物的重量各佔50%

正確答案:C,

第 11 題

哪個是前藥,經酯酶代謝產生活性( )

A.諾氟沙星 B.氧氟沙星

C.奧司他韋 D.加替沙星

E.乙胺丁醇

正確答案:C,

第 12 題

一級反應中藥物的半衰期公式為( )

A. t1/2 = 0. 693/k B. t1/2 = C0/2k

C. t1/2 =0. 1054/k D. t1/2 = 1/C0k

E. t1/2 =0. 693 k

正確答案:A,

第 13 題

有關片劑崩解時限的錯誤表述是.()

A.普通片的崩解時限為15分鐘

B.糖衣片的崩解時限為60分鐘

C.薄膜衣片的崩解時限為60分鐘

D.含片的崩解時限為30分鐘

E.舌下片的崩解時限為5分鐘

正確答案:C,

第 14 題

某患者青黴素皮試呈陽性,可以替換使用以下 哪個藥物( )

A.氨苄西林 B.頭孢克洛

C.阿莫西林 D.哌拉西林

E.替莫西林

正確答案:A,

第 15 題

對以下抗生素描述不正確的是( )

A.琥乙紅黴素對胃酸穩定

B.阿奇黴素不耐酸

C.硫酸慶大黴素易產生耐藥性

D.美他環素可用於立克次體、支原體、衣原 體感染

E.螺旋黴素是大環內酯類藥物

正確答案:B,

第 16 題

熱壓滅菌所用的蒸汽是( )

A.過飽和蒸汽 B.飽和蒸汽 C.過熱蒸汽 D.流通蒸汽 E. 126℃蒸汽

正確答案:B,

第 17 題

關於藥效團的描述哪個是最準確的( )

A.與藥物活性有關的原子

B.與藥物活性有關的官能團

C.產生活性的取代基

D.能被受體識別及結合的三維結構要素的組合

E.產生活性的共同的結構

正確答案:D,

第 19 題

片劑的片重差異檢查時,應取片數為( )

A. 50 片 B. 30 片 C. 20 片

D. 10 片 E. 6 片

正確答案:C,

第 20 題

對於一級過程消除的藥物,消除速度常數與 生物半衰期的關係是( )

A. t1/2 =0. 693/k B. t1/2 = k/0. 693 C. t1/2 = 1/k D. t1/22 =0. 5/k

E. t1/2 = k/0. 5

正確答案:A,

第 21 題

下列特徵哪個與阿托品不符( )

A.臨床常用作解痙藥和散瞳藥

B.結構中莨菪醇部分有三個手性碳原子

C.為M膽鹼受體拮抗劑

D.具有手性碳原子,呈左旋光性

E.分子中含有酯鍵,鹼性條件下更易被水解

正確答案:D,

第 22 題

平均裝量在0.5g以上的注射用無菌粉末,其 裝量差異限度為( )

A. ±15% B. ±10% C. ±7% D. ±5% E. ±3%

正確答案:D,

第 23 題

可用於復凝聚法制備微囊的材料是( )

A.阿拉伯膠-瓊脂

B.阿拉伯膠-明膠

C.西黃芪膠-阿拉伯膠

D.西黃芪膠-由蛋白

E.阿拉伯膠-羧甲基纖維素鈉

正確答案:A,

第 24 題

關於氣霧劑製備的敘述,錯誤的是( )

A.製備工藝主要包括:容器、閥門系統的處 理與裝配,藥物的配製與分裝及拋射劑的 填充

B.製備混懸型氣霧劑應將藥物微粉化,並分 散在水中製成穩定的混懸液

C.拋射劑的填充方法有壓灌法和冷灌法

D.壓灌法設計簡單,並可在常溫下操作

E.冷灌法拋射劑損失較多,故應用較多

正確答案:B,

第 25 題

哪個藥物是三環結構的去甲腎上腺素重攝取 抑制劑( )

A.硫噴妥鈉 B.唑吡坦

C.氟西汀 D.舒必利

E.阿米替林

正確答案:E,

第 26 題

哪個不符合以下化學結構的藥物( )

A.俗名瘦肉精

B.為鹽酸克侖特羅

C.化學結構中含有兩個手性碳原子

D.苯環3,5位有氯原子取代,不被COMT甲 基化,口服有效

E.為選擇性β2受體激動劑,用於防治支氣管 哮喘

正確答案:C,

第 27 題

下列關於片劑的敘述錯誤的為( )

A.的片劑為藥物與輔料均勻混合後壓制而成的 圓片狀或異型片狀製劑

B.片劑的生產機械化、自動化程度較高

C.片劑的生產成本及售價較高

D.片劑運輸、存、攜帶及應用方便

E.片劑可以有速效、長效等不同的型別

正確答案:C,

第 28 題

熱原是微生物產生的內毒素,其致熱活性最 強的成分是( )

A.蛋白質 B.多糖 C.磷脂

D.脂多糖 E.核糖核酸

正確答案:D,

第 29 題

有關藥物經皮吸收的敘述錯誤的為( )

A.水溶性藥物的穿透能力大於脂溶性藥物

B.非解離性藥物的穿透能力大於離子型藥物

C.面板破損可增加藥物的吸收

D.藥物與組織的結合力強,可能在面板內形 成藥物的儲庫

E.相對分子質量小的'藥物的穿透能力大於相 對分子質量大的同系藥物

正確答案:A,

第 30 題

留核2,3位與異噁唑拼合的藥物,為弱雄激 素,用於治療子宮內膜異位症( )

A.甲睪tong B.黃體酮

C.達那唑 D.非那雄胺

E.丙酸睪酮篇

正確答案:C,

第 31 題

葡萄糖注射液的處方為

注射用葡萄糖 5g

1%鹽酸 適量

注射用水 加至1000ml

關於葡萄糖注射液的敘述正確的有( )

A.採用稀配法

B.活性炭除熱原

C.鹽酸調pH至6.0~6.2

D.滅菌過程會使其pH上升

E.採用流通蒸汽滅菌

正確答案:B,

第 32 題

以下哪個與紅黴素不符( )

A.為大環內酯類抗生素

B.為鹼性化合物

C.對酸不穩定

D.為廣譜抗生素

E.有水合物和無水物兩種形式

正確答案:D,

第 33 題

配溶液時,進行攪拌的目的是增加藥物的 ( )

A.溶解度 B.溶解速度 C.極性 D.潤溼性 E.抗氧化性

正確答案:B,

第 34 題

關於等滲溶液在注射劑中的具體要求錯誤的是

A.脊椎腔注射液必須等滲

B.靜脈注射液以等滲為好,高滲注射液靜脈給 藥應緩慢注射

C.皮下注射液必須等滲

D.滴眼劑以等滲為好,但有時臨床需用高滲溶液

E.肌內注射可耐受一定的滲透壓範圍

正確答案:C,

第 35 題

1982年,第一個上市的基因工程藥物是 ( )

A.乙肝疫苗 B.重組人胰島素

C.白細胞介素-2 D. EPO E.尿激酶

正確答案:B,

第 36 題

按化學結構分類合成鎮痛藥不包括( )

A.哌啶類 B.氨基酮類

C.苯基醯胺類 D.喃類

E.苯嗎喃類

正確答案:C,

第 37 題

不屬於混懸劑的物理穩定性的是( )

A.混懸粒子的沉降速度

B.微粒的荷電與水化

C.混懸劑中藥物的降解

D.絮凝與反絮凝

E.結晶生長與轉型

正確答案:C,

第 38 題

滴丸的工藝流程為( )

A.藥物和基質→混懸或熔融→滴制→冷卻→ 洗丸→乾燥→選丸→質檢→分裝

B.藥物→熔融→滴制→冷卻→洗丸→乾燥→選 丸→質檢→分裝

C.藥物→混懸→滴制→冷卻→洗丸→乾燥→選 丸→質檢→分裝

D.藥物和基質→混懸或熔融→滴制→洗丸→乾燥→選丸→質檢→分裝

E.藥物和基質→混懸或熔融→滴制→冷卻→洗丸→選丸→質檢→分裝

正確答案:A,

第 39 題

下列敘述中哪個不符合阿司匹林的特點

A.在氫氧化鈉或碳酸鈉溶液中溶解,且同時 分解

B.水溶液加熱後與三氯化鐵反應,顯紫堇色

C.在乾燥狀態下穩定,遇溼可緩慢分解

D.本品為解熱鎮痛藥,不具有抗炎作用

E.作用機制為花生四烯酸環氧酶的不可逆抑 製劑

正確答案:D,

第 40 題

表示主動轉運藥物吸收速度的方程是( )

A. Handerson-Hasselbalch 方程

B. Ficks 定律

C. Michaelis-Menten 方程

D. Higuchi 方程

E. Noyes-Whitney 方程

正確答案:C