當前位置:才華齋>範例>職場>

質檢的崗位職責15篇

職場 閱讀(2.1W)

在快速變化和不斷變革的今天,人們運用到崗位職責的場合不斷增多,崗位職責具有提高內部競爭活力,更好地發現和使用人才的作用。相信很多朋友都對制定崗位職責感到非常苦惱吧,以下是小編整理的質檢的崗位職責,歡迎閱讀與收藏。

質檢的崗位職責15篇

質檢的崗位職責1

1、執行並遵循程式和檢驗指導書;

2、根據檢驗指導書要求進行產品檢驗;

3、在產品檢驗中,隔離、確認和追溯疑似不良品並反饋相關過程;

4、按計劃實施相應的'應對措施計劃。

5、按照客戶的要求進行質量檢查。

6、遵守業務流程或其他所有程式中有關安全的規定、職業健康和環境保護相關要求,正確佩戴使用PPE,正確使用安全鎖,提高安全意識,關注安全行為。

質檢的崗位職責2

1、堅持預防為主的原則,按照醫療器械理化效能和儲存條件的規定,結合庫房實際情況,指導保管人員對醫療器械進行合理儲存。

2、檢查在庫醫療器械的儲存條件,配合保管人員進行溫、溼度管理。

3、對庫存醫療器械進行養護、定期質量檢查,並做好檢查記錄。

4、對陳列的醫療器械按月進行檢查並記錄,發現問題及時向質量管理員彙報。

5、對中藥材的醫療器械和中藥飲片按其特性,採取適宜方法養護。

6、正確使用養護裝置,並定期檢查保養,做好檢修記錄,確保正常執行。

7、對由於異常原因可能出現質量問題的醫療器械和儲存時間較的`中藥材,應抽樣送檢。

8、對檢查中發現的問題及時通知質量管理員複查處理。

9、定期彙總、分析和上報養護檢查、近效期或長時間儲存的醫療器械等質量資訊,進行養護情況的統計分析,摸索規律,提供養護分析報告。

10、負責養護用儀器裝置、溫溼度檢測和器具等的管理工作。

11、建立醫療器械養護檔案。

12、養護檢查中發現質量有問題醫療器械,應掛黃牌暫停銷售,及時與質管部門聯絡,質管部門抽檢認定後儘快處理。

13、自覺學習醫療器械業務知識,提高養護工作技能。

質檢的崗位職責3

1、負責原輔料、過程品常規專案的檢測分析,並按照要求填寫相關記錄。

2、負責原糧(水稻)收購、烘乾、普查的化驗工作。

3、負責對儲存的原糧(水稻)的溫度及儲存環境溼度監測和原糧(水稻)儲存環境及防護措施是否完備的'監督工作。

4、負責成品常規專案的檢測分析。跟進生產進度,三班倒。並按照要求填寫相關記錄。

5、負責對簡單的異常資料進行分析,輔助車間進行工藝調整。

6、負責化驗室儀器的校對。

7、負責報表的製表及上報的及時準確。

8、負責成品抽檢,定量最小包裝淨含量的抽檢、產品品質抽檢及包裝是否完好的抽檢,並出具成品放行單及成品出廠檢驗報告。

質檢的崗位職責4

1、負責學校各種文字資料的`印刷,嚴格履行崗位職責,不離崗,不空崗,熱情為師生服務,做到保質、保量,按時完成印刷任務。

2、嚴格執行印刷管理制度,不得私自列印、影印資料,按管理辦法做好登記和審批程式。

3、嚴格遵守保密制度,試題和保密檔案、資料要做好保密工作,不得攜帶出印刷室,每次印完的資料、試卷、檔案要急時交有關人員妥善處理。

4、不斷鑽研業務,熟悉機器效能,愛護裝置器材,注意保養、維修,儘量延長機器的使用壽命。節約紙張、油墨、板紙。

5、經常擦拭機器、用品、門窗,做到無灰塵、無蛛網、無廢紙、無汙漬,保持本室清潔衛生,注意防火、防盜。

6、自覺遵守學校規章制度,按規定時間上、下班。

7、注意紙張使用,A4紙必須縱向雙面印刷,B4必須橫向雙面印刷(會考試卷標準)否則不予印刷。

8、完成學校交辦的其他臨時工作。

質檢的崗位職責5

1、熟悉本公司有關的質量檢查規定和要求。

2、掌握各專案的施工內容和技術標準。

3、按照施工過程檢驗和完工車輛檢驗合格後,負責簽署“質檢合格”。

4、認真檢驗完工車輛質量,包括對引擎、底盤、冷電、沙板、噴漆有關部分全面檢驗。

5、檢驗前必須詳細閱工作卡,對保修專案逐項過關,不明確的地方,應向接待員及修理工查詢。

6、每次檢驗必須有詳細的紀錄。

7、對非保修專案存在問題及行車時應注意的.事項,應儘可能在質檢表上註明,以便款接員交車時向客戶交待清楚,提高服務質量。

8、質檢員每月的質檢情況、返修原因,用報表形式向領導彙報。

質檢的崗位職責6

1.全面負責公司的產品、物資、裝置的'計質量檢查管理。

2.對所有原材料、輔助材料及其他材料的質量檢查。

3.對產品在生產過程中各工序的計質量檢查。

4.對裝置動力的計質量檢查。

5.對出廠產品的計質量檢查。

6.對產品計質量合格數進行統計。

7.協助對計質量人員的業務水平的培訓。

8.協助擬訂產品計質量保證體系標準。

9.協助做好對公司IS09000產品質量管理標準建立。

質檢的崗位職責7

任職要求:

1.負責公司全面質量工作,負責質量體系的執行、監控管理等。

2.公司主要產品為工業住宅、軍用方艙、聲屏障等裝配式建築類;

3.七年以上大中型類似行業企業工作經歷,三年以上質檢部長(副部長)管理經驗;

4.對質量體系清楚,熟悉國家標準及法規,擅長質量管控方法,能夠建立公司各產品的'整體質量控制方案。要求至少具備上述2種以上產品的檢驗能力。

5.有洞察力,對檢驗員有指導能力,有明確產品關鍵質量控制點的能力。

質檢的崗位職責8

1、按照法定標準和合同規定的質量條款對購進醫療器械、銷後退回醫療器械的質量進行逐批驗收並記錄,記錄內容包括供貨單位、數量、到貨日期、品名、劑型、規格、批准文號、批號、生產廠商、有效期、質量狀況、驗收結論和驗收人員。

2、驗收應同時對醫療器械的包裝標籤說明書以及有關要求的'證明或檔案進行逐一檢查,並記錄。

3、對進口醫療器械按有關規定進行雙人驗收,並核對相關證件。

4、檢查首營品種的檢驗報告書及所有醫療器械的產品合格證。

5、驗收過程中發現的質量異常情況,甚至發現假、劣藥時,應及時反饋給質量管理員。

6、普通醫療器械在6小時內完成驗收工作,有特殊儲藏要求的醫療器械優先驗收,並在30分鐘內完成。

7、負責醫療器械質量標準及相關資料的收集上報。

8、對驗收不合格的醫療器械應及時報質管員,稽核後通知採購員,並做好不合格醫療器械的隔離工作。

9、規範填寫驗收記錄,字跡清楚,內容真實,專案齊全,批號數量準確,並簽章負責,按規定保證備查。

10、自覺學習醫療器械業務知識,努力提供驗收工作水平。

質檢的崗位職責9

1、負責客服聊天記錄抽查,線上操作監控、分析總結問題,對客服表現客觀的評估和反饋;

2、負責客服質檢流程、質檢標準、話術的制定、更新優化;

3、定期針對質檢情況進行分享,提升員工的業務能力及服務水平,確保整體服務質量;

4、協助解決客戶投訴,對投訴問題進行跟蹤複查,按月進行投訴分析,提出相應的改進意見;

5、將質檢過程中發現的'問題點進行歸納、總結,按時提交週報、月報,並針對共性問題提出培訓需求,併為月考核提供依據;

6、定向設定專項專案,檢驗執行效果,出具專項質檢報告,並提出改進建議;

7、設定/執行專項分析專案,以協助客服部團隊提升kpi等各項指標,從而提高各團隊服務品質;

8、完成上級分配的其他工作任務;

質檢的崗位職責10

1.負責搭建客服、運營質檢體系;

2.制定質檢方案和目標,編制實施計劃並執行;

3.對不符合質檢要求的行為提出整改建議並監督實施;

4.定期輸出質檢工作報表並進行分析以期持續改進客服和運營工作;

5.指導質檢團隊成員的工作,幫助團隊成員成長;

6.負責質檢團隊和其他團隊的溝通協作,確保工作目標的完成;

7.領導安排的`其他事項。

質檢的崗位職責11

崗位職責:

1、負責水質檢測類、實驗室裝置的銷售;

2、根據市場營銷計劃,完成銷售任務;

3、開拓新市場,發展新客戶,增加產品銷售範圍;

4、負責轄區市場資訊的收集及競爭對手的分析;

5、負責銷售區域內銷售活動的策劃和執行,完成銷售任務。

6、維護好自己的客戶,並持續的關懷客戶,維護客戶關係。

任職資格:

1、有一定的銷售經驗(水質檢測、實驗室儀器儀表行業優先);

2、有強烈的.進取心,能吃苦,富有開拓精神 ;

3、具有敬業精神,有強烈的競爭意識,較強的服務意識,能積極面對工作中的挑戰。

質檢的崗位職責12

1.制定部門計劃。根據bu發展要求,適時調整確定部門的計劃

2.控制部門成本,合理轉移成本,做到將部門成本全部分攤至專案當中。

3.制訂和優化團隊各崗位業績考核要求,確保團隊各崗位績效指標完成。

4.結合bs部門,制定ecbu內部培訓機制,培養運營人才

5.定期通過one-one或小組會議等形式與下屬進行溝通,主動收集團隊的反饋,提出合理化建議,提升工作質量

6.結合bs部門,制定ec部門qa標準,監督客服團隊質量,並保持質量提升。制定bu內部其他部門的監督標準,監控質量

7.與eu內外部的部門間保持良好的合作形象,

8.管理培訓生計劃實施,為ecbu培養高階能人才

9.培養符合部門要求的'成員,定期或不定期進行培訓

10.指導下屬制定職業發展規劃

任職要求:

1,天貓等大型平臺店長經驗3年

2,呼叫中心經驗有優選

3,培訓或質檢工作2年以上

質檢的崗位職責13

研發工程師 崗位描述:

1.負責橋樑、隧道和道路工程用高分子材料的`研發;

2.參與橋樑、隧道和道路工程材料的檢測、檢驗與認證工作;

3.參與橋樑、隧道和道路工程技術諮詢。

任職要求:

1.化學、化工、材料或高分子類相關專業,碩士及以上學歷

2.具有3年以上高分子材料研發或科研工作經驗;

3.具備“公路水運工程試驗檢測師”資格者優先;

4.具備國家、省部或重點工程科研經驗者優先。 崗位描述:

1.負責橋樑、隧道和道路工程用高分子材料的研發;

2.參與橋樑、隧道和道路工程材料的檢測、檢驗與認證工作;

3.參與橋樑、隧道和道路工程技術諮詢。

任職要求:

1.化學、化工、材料或高分子類相關專業,碩士及以上學歷

2.具有3年以上高分子材料研發或科研工作經驗;

3.具備“公路水運工程試驗檢測師”資格者優先;

4.具備國家、省部或重點工程科研經驗者優先。

質檢的崗位職責14

一、管理制度

化妝品質量能否有保障,品質管理工作人員肩負的重大責任。我們的產品要有高的質量,品質管理工作人員就應該嚴格管理生產過程的每一個環節。我們的宗旨是嚴格要求,實事求是,及時報告。工作人員必須做到以下幾點:

1.操作過程中都必須認真操作,如果發現檢驗結果與規定的標準不相符時,應該及時向領導報告。

2.進入質檢部實驗室要經批准,質檢部微檢室非工作人員嚴禁入內,違者罰款。

3.每週檢測車間環境衛生一次,包括製劑車間、半成品車間、灌裝車間、包材間等等。

4.每天對生產的半成品、包材、成品做檢驗分析並做記錄。

5.檢驗合格的半成品通知灌裝車間,只有簽字或蓋章才有效。

6.乳化車間用的去離子水要通知質檢部檢驗合格後才能使用,否則後果自負。

7.最後離開實驗室的工作人員要檢查不需要工作的儀器的插頭是否拔掉,開啟微檢室的紫外燈,鎖好門關好窗戶。

8.如果因特殊原因急需產品,廠長批准不等待微檢結果就灌裝,廠長寫好責任書(一式兩份)蓋章後才有效交給質檢部。

9.灌裝車間灌裝時每小時抽檢一瓶,由主管統一編號。

二、具體職責

(一)半成品質檢

1.乳化車間做好的料體通知質檢工作人員進行理化檢驗,質檢工作人員應立即到場。檢驗PH值、黏度、離心、外觀、香型等合格後,通知乳化操作人員出鍋;不合格的及時報告。

2.每做完一個料體要進行耐寒、耐熱、迴圈等穩定性檢驗。不合格的要及時報告。

3.每天上班後,做好微檢室的裝置(用紫外燈消毒)和微檢操作過程中所需要的儀器(用高壓滅菌鍋)的消毒工作。儘量保證每天做的半成品當天做微檢。此過程不得馬虎,不要讓環境、裝置、儀器中沒有殺死的微生物而影響我們的檢驗結果。

4.在微檢操作前,將要檢驗的料體做好記錄,並編號,這樣在操作過程中就比較方便。值得注意的一點,在操作過程中培養皿的編號一定要與料體的編號相符,不要將無菌的報告為有菌的,將有菌的報告為無菌的。做過微檢的料體要做好每方面的記錄。

5.填寫質檢報告。質檢報告的內容必須真實。

6.微檢合格、各種理化指標都合格後,給灌裝車間發出灌裝書面通知讓其灌裝。

7.每週定期檢測環境的衛生狀況,看是否符合要求。不符合要求的.及時上報。

(二)成品及包裝材料檢驗

1.經消毒過的包裝材料,要檢驗包裝材料是否達到無菌狀態。

2.用包裝材料灌好的成品,要適當抽樣做微生物檢驗看是否微生物超標。

3.如果倉庫的成品已經存放達一個月以上的,需要對成品進行微檢和理化檢測,與剛生產的半成品相比,看是否穩定。倉庫存貨的成品,最好一個月檢驗兩次。

4.包裝材料檢驗合格的,通知灌裝車間;不合格的通知洗瓶車間重新消毒.

(三)配料乳化車間、灌裝車間

1.檢查配料工作人員是否按要求稱取每種原材料的量。配料是生產的第一環節,一定要準確。所以工作人員一定要小心,千萬不可馬虎。

2.檢查乳化操作人員是否按規定的操作程式操作,檢查操作過程中的問題。乳化操作是生產的重要環節,料體的穩定性、外觀都與這一環節有關。這一環節容易出問題的地方:第一,油相、水相沒有溶解完全,存在未熔物;第二,操作過程未抽真空,容易在攪拌過程中產生氣泡,影響料體的外觀;第三,乳化溫度不夠,導致料體較稀。第四,乳化時間不夠,產品不穩定;第五,攪拌速度,影響產品黏度、外觀等。在這五點生產操作關鍵點必須嚴格控制,現場質檢人員一定要嚴格把關,深入到第一線把關。

3.檢查即將灌裝料體的包裝材料,是否消毒時間超過一個星期,超過一個星期的應該重新消毒,防止微生物超標。

4.在灌裝過程中,檢查包裝材料的名稱與料體的名稱是否相符。

5.在灌裝前,檢驗人員必須先檢測即將灌裝料體是否有合格報告單,同時半成品的外觀、氣味是否有所變化,如出現異常情況立即向主管或相關人員報告,同時通知生產部該產品不能灌裝。

6.灌裝過程中,要檢查工作人員的工作,瓶子是否擰緊,有無短斤缺兩現象。

(四)包裝車間、洗瓶車間、成品倉庫的質量檢驗

1.檢查包裝材料是否完好,有無破損以及完好無損的包裝材料的數量。

2.檢查洗瓶車間的工作人員是否按操作步驟操作,使每一個包裝材料都能徹底消毒,達到無菌狀態。

3.檢查打碼工作人員是否將打碼字樣打在統一位置上。

4.檢查折盒、折說明書的工作人員是否按規定的模板製作,有無殘次品。

5.檢查包裝工作人員的工作質量,是否按統一的要求包裝。

6.協助原料倉管的驗收工作,杜絕偽劣品。

三 化驗室儀器裝置操作及維護

(一)PH值的測定

1.檢驗前的準備:

(1)緩衝溶液的配置:

緩衝溶液有三種,分別是PH值為4.00、6.86、9.18。緩衝溶液是把一包緩衝劑(例:PH值為6.86的緩衝劑)倒入50ml燒杯,加入少量煮沸冷卻的蒸餾水,用玻璃棒攪拌,溶解緩衝劑,再用250ml容量瓶定容。

(2)被測溶液準備:

用托盤天平稱4g樣品(樣品放入50ml燒杯裡),加入煮沸冷卻的蒸餾水40ml攪拌均勻。

2.檢驗步驟:

(1)插上電源插頭,撥去電極保護套。

(2)按下電源開關,按下“PH”檔按鍵,使儀器預熱約30分鐘,然後標定。

(3)測量時,應將複合電極上面加液口橡皮套向下移動,使加液口外露,以保持參比電極的內溶液液位差。不用時應用橡皮套將加液口封住。

3.儀器的標定:根據測量精度要求,可選一點標定法和二點標定法。

(1)一點標定法:

①將斜率調節器順時針旋到底。

②先用蒸餾水清洗電極,擦乾。然後把電極插入一隻緩衝溶液。

③調節“定位”調節器使儀器的指示值為該緩衝溶液的PH值即可。

(2)二點標定法:

①將斜率調節器順時針旋到底。

②先用蒸餾水清洗電極,擦乾。然後把電極插入一隻緩衝溶液,調節“定位”調節器,使儀器的指示值為緩衝溶液的PH值。

③再用蒸餾水清洗電極,擦乾,把電極插入另一隻緩衝溶液,調節“斜率”調節器,使儀器的指示值為緩衝液的PH值。

④重複上述步驟,直至達到要求為止。

4.測量PH值:

(1)用蒸餾水清洗電極球泡,吸乾。被測溶液應先用玻璃棒攪拌均勻。

(2)把電極插入被測溶液內,數值穩定一分鐘後讀出讀數即可。

5.注意事項

(1)電極下端的玻璃球泡較薄,以免碰環。

(2)儀器在未測被測溶液時先要標定。

(3)經標定的儀器的定位電位器不應再有變動。測量時,先調節溫度。調節器使所指示溫度與被測溶液溫度相同。

(二)耐熱的測定:

1.操作步驟:

(1)洗髮液和浴液:

①將試樣分別倒入2支潔淨的試管內,裝料高度約試管的2/3,塞上乾淨的試管塞;

②其中一支放入預先調節在40±1℃的恆溫培養箱內;

③經24h後取出,恢復室溫後與另一支的試管中的樣品進行目測比較。

(2)洗面奶:

①取試樣兩瓶;

②把一瓶放入預先調節在40±1℃的恆溫培養箱內,一瓶室溫儲存作標樣;

③經24h後取出,恢復室溫後與儲存標樣進行目測比較。

(3)雪花膏:

①取兩瓶包裝完整的試樣;

②把一瓶放入預先調節在40±1℃的恆溫培養箱內,一瓶室溫儲存作標樣;

③經24h後取出,恢復室溫後與儲存試樣進行目測比較。

2.培養箱:

(1)使用方法:

①根據所需溫度調節,將試品放入箱體,關上箱門,然後開啟電源開關,加熱指示燈亮(綠),當溫度升至所需溫度時,黃、綠指示燈交替閃亮,此時說明開始恆溫。

②體放在箱內乾燥時不宜過擠以利冷熱空氣對流不受陰塞,保持箱內溫度均勻。

③溫度恆溫時其溫度往往能繼續上升,這是餘熱影響,此地現象約半小時趨於穩定。

④使用時將頂部氣閥旋開,使潮溼空氣外逸。 3.注意:

(1)通是時切忌開啟箱體基側門內有電器線路,防止觸電,切勿用溼布揩抹,更不能用水沖洗。

(2)開啟大門觀察試物時,不能將水點濺在玻璃上,以防止玻璃受驟冷而爆裂。

(3)移動箱體必須先切斷電源,將箱內的物品取出,防止觸電和碰損,伸入工作室內導電錶切勿撞擊,防擊破裂而引起控溫失靈。

(4)易燃物品不易放入箱內作高溫烘焙試驗,如需作高溫烘焙試驗需先應測得各物品的燃燒溫度,以防燃燒。

(5)經常保持箱體及電器線路的清潔,如發生故障時應停止使用,送有關單位修理。

(三) 耐寒的測定

1.洗髮液和浴液:

①將試樣分別倒入2支潔淨的試管內,裝料高度約試管的2/3,塞上乾淨的試管塞。

②其中一支放入預先調節在-5±2℃的冰箱內。

③經24h後取出,恢復室溫後與另一支的試管中的樣品進行目測比較。

2.面奶:

①試樣兩瓶

②把一瓶放入預先調節在-5±1℃的冰箱內,一瓶室溫儲存作標樣。

③經24h後取出,恢復室溫後與儲存標樣進行目測比較。 3.膏霜、乳液等:

(1)取兩瓶包裝完整的試樣

(2)把一瓶放入預先調節在-5±1℃的冰箱內,一瓶室溫儲存作標樣。

(3)經24h後取出,恢復室溫後與儲存試樣進行目測比較。

(三)微生物檢測-菌落總數

1.抽樣及注意事項

(1)抽樣方法:靜置時的半成品隨機抽1次/缸,包裝好的成品隨機抽樣2瓶/批。

(2)供檢樣品,應嚴格保持原有包裝狀態。容器不應有破裂,在檢驗前不得啟開,以防再汙染。

(3)接到樣品後,編寫檢驗序號,並按檢驗要求儘快檢驗。如不能及時檢驗,樣品應放在室溫陰涼乾燥處,不要冷藏或冷凍。

(4)若只有一個樣品而同時需做多種分析,則宜先取出部分樣品伯細菌檢驗,再將剩餘樣品作其他分析。

(5)在檢驗過程中,從開封到全部檢驗操作結束,均須防止微生物的再汙染和擴散,所用器皿及材料均應事先滅菌,全部操作應在無菌室內進行,或在相應條件下,按無菌操作規定進行。

2.培養基和試劑

(1)生理鹽水製備

氯化鈉8.5g

蒸餾水1000ml 溶解後,分裝到加玻璃珠約20粒的錐形瓶內,每瓶90ml,121℃,20mim高壓滅菌。

(2)磷脂、吐溫80-營養瓊脂培養基稱51g卵磷脂、吐溫80-營養瓊脂培養基,加入蒸餾水或去離子水1000ml121℃高壓滅菌20mim。

3.操作步驟

(1)用滅菌吸管吸取1︰10稀釋的檢樣2ml,分別注入到兩個滅菌平皿內,每皿1ml;

(2)將熔化並冷至45-50℃的卵磷脂、吐溫80-營養瓊脂培養基傾注平皿內,隨即轉動平皿,使樣品與培養基充分混合均勻,待瓊脂凝固後,翻轉平皿,置37℃培養內培養48h。

4.菌落計數方法

先用肉眼觀察,點數菌落數,然後再用放大5-10倍的放大鏡檢查,以防遺漏。記下各平皿的菌落數後。求出各平皿生長的平均菌落數。若平皿中有連成片狀的菌落或花點樣菌落蔓延生長時,該平皿不宜計數。若片狀菌落不到平皿中的一半,而其餘一半中菌落分佈以很均勻,則可將此半個平皿菌落計數後乘2,以代表全皿菌落數。

5.菌落計數及報告方法

(1)首先選取平均菌落數在30-300之間的平皿,作為菌落總數測定的範圍。

當平均菌落數符合此範圍時,即以刻平皿菌落數乘其稀釋倍數。

(2)若均各平皿均無菌生長,報告數為每克或每毫升小於10個。

(3)菌落計數的報告,菌落數在10以內時按實有數值報告之,大於100時,採用二位有效數字,在二位有效數字後面的數值,應以四捨五入法計算。為了縮短數字後面零的個數,可用10的指數來表示。在報告菌落數為“不可計”時,應註明樣品的稀釋度。

(四)微生物檢測-黴菌和酵母菌總數

1.培養基和試劑

(1)生理鹽水製備

氯化鈉8.5g

蒸餾水1000ml 溶解後,分裝到加玻璃珠約20粒的錐形瓶內,每瓶90ml,121℃,20mim高壓滅菌。

(2)孟加拉紅培養基

稱取31.6g孟加拉紅培養基,加入蒸餾水或去離子水1000ml,121℃高壓滅菌20mim。

2.操作步驟

(1)取1:10的檢液各1mL 分別注入滅菌平皿內,每個稀釋度各用2個平皿,注入融化並冷至45℃±1℃左右的虎紅培養基,充分搖勻。

(2)凝固後,翻轉平板,置28℃±1℃培養72h±2h,計數平板內生長的黴菌和酵母菌數。若有黴菌蔓延生長,為避免影響其它黴菌和酵母菌的計數時,於48h±2h 應及時將此平板取出計數。

3.計數方法

先點數每個平板上生長的黴菌和酵母菌菌落數,求出每個稀釋度的平均菌落數。判定結果時,應選取菌落數在5 個~50 個範圍之內的平皿計數,乘以稀釋倍數後,即為每g(或每mL)檢樣中所含的黴菌和酵母菌數。每g(或每mL)化妝品含黴菌和酵母菌數以CFU/g(mL)表示。

(五)離心實驗操作

1.操作步驟:

(1)將7ml待驗液灌入離心管中,用試管塞塞好。

(2)然後放入預先調節到38±1℃的電熱恆溫培養箱內,保持1h後,即移入離心機中並將離心機調整到20xxr/min的離心速度,旋轉30min取出觀察。

2.離心機使用方法及注意事項

(1)底裝有三個吸盤型橡膠吸腳,應將本機放置在平整而堅實的檯面上。

(2)使用時,先察看轉速旋鈕,應處在“0”位置,然後將試樣小心地放置於離心護管內。注意對稱的確良離心護管內必須放入同樣重量的試樣。以避免由於重量偏差較大而產生嚴重晃動。

(3)順時針轉動轉速旋鈕,至所需的轉速位置,轉頭開始旋轉,離心機開始工作。

(4)工作一定時間之後,當需要停止離心機工作時,將轉速旋鈕逆時針轉加“0”位置,轉頭開始減速直至停止轉動。注意必須讓轉頭自行減速,切勿施外力強行制動,以免發生危險,等到轉頭完全停轉之後,方可取出試樣。

(5)本機使用完畢後,必須切斷電源,並置於乾燥、通風、陰涼處,並保持其清潔。

(六)電導率測定

1.操作步驟:

(1)電導率儀未開電源開關前,觀察錶針是否指零。可調整表頭上的螺絲,使指標指零。

(2)將校正、測量開關,扳到“校正”位置。

(3)插接電源線,開啟電源開關,並預熱數分鐘,(待指標完全穩定下來為止)調節“調整”調節器使電錶指示滿度。

(4)將量程選擇開關扳到所需要的測量範圍,如不知被測溶液電導率的範圍,應將其扳到最大電導率測量檔,然後逐檔下降,以防錶針打彎。

(5)將電極固定在電極杆上。

(5)將電極插頭插入電極插口內,再將電極浸入待測溶液中。

(6)此後,將測量開關扳向測量,這時指示數乘以量程開關的倍率即為被測溶液的實際電導率。

2.注意事項:

(1)電極引線不能潮溼,否則將測不準。

(2)高純水盛入容器後應迅速測量,否則電導率降低很快。因為空氣中的CO2溶於水中變成CO3-2。

(3)盛被測溶液的容器必須清潔,無離子沾汙。

(七)超淨工作臺操作規範

1.操作步驟:

(1)使用前30分鐘先開殺菌燈。

(2)使用前10分鐘將通風機啟動,檯面用海綿或白紗布抹乾淨。

(3)操作時把照明燈開關開啟,關掉殺菌燈。

(4)操作區分層流區,因此工作的位置,不應妨礙氣流正常流動,工作人員應儘量避免能引起擾亂氣流的動作,以免造成人身汙染。

(5)操作者應穿著潔淨工作服、工作鞋,戴好口罩。

(6)使用過程如發現問題應立即切斷電源,報修理人員檢查修理。

2.修理及維護:

(1)根據環境潔淨程度,定期將初級過濾器的濾料拆下清潔,間隔時間一

般為4-6個月。

(2)搬運時必須十分小心、防止碰擊,以免損傷。

(八)黏度的測定

1.檢驗前的準備:

被測液體,置於直徑不小於70mm的燒杯或直筒形容器中,準確地控制被測液體溫度。

2.檢驗:

(1)插上電源,開啟電源開關。

(2)將保護架裝在儀器上(向右旋入裝上,向左旋出卸下)。

(3)將先配好的轉子旋入連線螺桿。旋轉升降旋扭,使儀器緩慢地下降,轉子逐漸浸入被測液體中,直至轉子液麵標誌和液麵相平為止,調正儀器水平。按下指標控制桿,使轉子在液體中旋轉,經過多次旋轉(一般20-30秒)待指標趨於穩定。按下指標控制桿(注意:不得用力過猛,轉速慢時可不利用控制桿,直接讀數)使讀數固定下來,再關閉電機,使指標停在讀數窗內,讀取讀數。

(4)針所指的數值過高或過低時,可變換轉子,務使讀數約在30-90格之間為佳。

(5)量程、係數及轉子、轉速的選擇 粘度10Pa·s,25℃,用3#轉子,12r/min。 粘度≥10Pa·s,25℃,用4#轉子,12r/min。

3.注意事項

(1)儘可能利用支架固定儀器測定。如手持操作則應保持儀器穩定和水平。

(2)裝卸轉子時應小心操作:

①請千萬注意要將儀器下部的連線螺桿輕輕向上托起後拆裝,不要用力過大,不要使轉子橫向受力,以免轉子彎曲;

②裝好後開機如發現有轉子不轉情況,請看一下儀器調速旋鈕是否到位,如不到位在空檔轉子不會轉動的,一般變速調整到位即可正常工作。

③裝上轉子後不得將儀器側放或倒放。

④不得在未按下指標控制桿時開動電機,一定要在電機運轉時變換轉速。

⑤連線螺桿和轉子連線端面及螺紋處應保持清潔,否則將影響轉子的正確連線及轉動的穩定性。

⑥儀器升降時應用手托住儀器,防止儀器自重墜落。

⑦每次使用完畢應及時清洗轉子(不行在儀器上進行轉了清洗)清潔後要妥善安放於存放箱中。

⑧裝上轉子後不得在無液體的情況下“旋轉”以損壞軸尖。

⑨不行隨意拆動高速儀器零件,不要自行加註潤滑油。

⑩儀器搬動和運輸時應用橡皮筋將指標控制桿圈住,並套上黃色保護帽托起連線螺桿,檸緊帽上螺釘。

質檢的崗位職責15

1、根據相關檔案要求完善生產過程品質控制流程,對生產線過程質量進行有效監控,確保生產過程受控、各項工藝指標達標,確保產品質量和人員安全;

2、維護公司的質量管理體系,保證向客戶提供合格和滿意的產品;

3、從流程控制的角度進行生產線的過程控制巡查,關鍵控制點的驗證確認,識別生產線存在的質量問題和隱患,推動改善,確保過程控制各工藝控制的有效性和產品質量;

4、負責組織對品控員及生產員工的質量技能及質量意識培訓,以及質量技能考核;

5、組織生產製程能力及質量失效成本分析、關鍵控制點(CCP點)的驗證和回顧,推動專項問題改善,預防質量問題的'發生;

6、負責全面協調GMP/6S整合推行,實施日常GMP/6S檢查和推動全廠GMP改善;

7、負責落實公司蟲害控制管理,每月進行趨勢評估分析,與供應商共同制定方案並跟進改善效果,保證蟲害控制符合工廠GMP要求;

8、執行質量改善工作,收集及識別質量改善點,啟動質量改善行動,跟進、統計並輸出質量改善活動的結果,評價並輸出標準化;

9、嚴格執行生產安全制度,做好本崗位安全的自檢工作,發現並及時反映安全隱患,避免發生安全問題及事故;

10、積極參與績效管理工作,執行目標責任制,儘量減少水、電、日常辦公用品及試驗用品的損耗,努力提高本崗位的績效。