你熟悉選修三的生物課本內容嗎？知道這本書都講了哪些知識點嗎？其實選修三主要是介紹了一些重要的生物科學技術。下面是小編精心整理的高中生物選修3重點知識點歸納，歡迎大家分享。
基因工程
基因工程：是指按照人們的願望，進行嚴格的設計，通過體外DNA重組和轉基因技術，賦予生物以新的遺傳特性，創造出更符合人們需要的新的生物型別和生物產品。基因工程是在DNA分子水平上進行設計和施工的，又叫做DNA重組技術。
（一）基因工程的基本工具
1、“分子手術刀”——限制性核酸內切酶（限制酶）
（1）來源：主要是從原核生物中分離純化出來的。
（2）功能：能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定的核苷酸序列，並且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開，因此具有專一性。
（3）結果：
經限制酶切割產生的DNA的片段末端通常有兩種形式：黏性末端和平末端。
2、“分子縫合針”——DNA連線酶
（1）兩種DNA連線酶（E·coliDNA連線酶和T4—DNA連線酶）的比較：
①相同點：都縫合磷酸二酯鍵。
②區別：E·coliDNA連線酶來源於大腸桿菌，只能將雙鏈DNA的片段互補的黏性末端之間的磷酸二酯鍵連線起來；而T4DNA連線酶能縫合兩種末端，但連線平末端的之間的效率較低。
（2）與DNA聚合酶作用的異同：
DNA聚合酶只能將單個核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端，形成磷酸二酯鍵。DNA連線酶是連線兩個DNA的片段的末端，形成磷酸二酯鍵。
DNA連線酶
DNA聚合酶
不同點
連線的DNA
雙鏈
單鏈
模板
不要模板
要模板
連線的物件
2個DNA的片段
單個脫氧核苷酸加到已存在的單鏈DNA的片段上
相同點
作用實質
形成磷酸二酯鍵
化學本質
蛋白質
3、“分子運輸車”——載體
（1）載體具備的條件：
①能在受體細胞中複製並穩定儲存。
②具有一至多個限制酶切點，供外源DNA的片段插入。
③具有標記基因，供重組DNA的鑑定和選擇。
（2）最常用的載體是質粒，它是一種裸露的、結構簡單的、獨立於細菌染色體之外，並具有自我複製能力的雙鏈環狀DNA分子。
（3）其它載體：λ噬菌體的衍生物、動植物病毒。
基因工程的基本操作程式
第一步：目的基因的獲取
1、目的基因是指：編碼蛋白質的結構基因。
2、原核基因採取直接分離獲得，真核基因是人工合成。人工合成目的基因的常用方法有反轉錄法和化學合成法。
3、PCR技術擴增目的基因
（1）PCR的含義：是一項在生物體外複製特定DNA的片段的核酸合成技術。
（2）目的：獲取大量的目的基因
（3）原理：DNA雙鏈複製
（4）過程：
第一步：加熱至90～95℃DNA解鏈為單鏈；
第二步：冷卻到55～60℃，引物與兩條單鏈DNA結合；
第三步：加熱至70～75℃，熱穩定DNA聚合酶從引物起始進行互補鏈的合成。
（5）特點：指數（2n）形式擴增
第二步：基因表達載體的構建（核心）
1。目的：使目的基因在受體細胞中穩定存在，並且可以遺傳至下一代，使目的基因能夠表達和發揮作用。
2。組成：目的基因+啟動子+終止子+標記基因
（1）啟動子：是一段有特殊結構的DNA的片段，位於基因的首端，是RNA聚合酶識別和結合的部位，能驅動基因轉錄出mRNA，最終獲得所需的`蛋白質。
（2）終止子：也是一段有特殊結構的DNA的片段，位於基因的尾端。
（3）標記基因的作用：是為了鑑定受體細胞中是否含有目的基因，從而將含有目的基因的細胞篩選出來。常用的標記基因是抗生素基因。
第三步：將目的基因匯入受體細胞
1、轉化的概念：是目的基因進入受體細胞內，並且在受體細胞內維持穩定和表達的過程。
2、常用的轉化方法：
將目的基因匯入植物細胞：採用最多的方法是農桿菌轉化法，其次還有基因槍法和花粉管通道法等。
將目的基因匯入動物細胞：最常用的方法是顯微注射技術。方法的受體細胞多是受精卵。
將目的基因匯入微生物細胞：原核生物作為受體細胞的原因是繁殖快、多為單細胞、遺傳物質相對較少，最常用的原核細胞是大腸桿菌，其轉化方法是：
先用Ca2+處理細胞，使其成為感受態細胞，再將重組表達載體DNA分子溶於緩衝液中與感受態細胞混合，在一定的溫度下促進感受態細胞吸收DNA分子，完成轉化過程。
3、重組細胞匯入受體細胞後，篩選含有基因表達載體受體細胞的依據是標記基因是否表達。
第四步：目的基因的檢測和表達
1、首先要檢測轉基因生物的染色體DNA上是否插入了目的基因，方法是採用DNA分子雜交（DNA—DNA）技術。
2、其次還要檢測目的基因是否轉錄出mRNA，方法是採用分子雜交（DNA—RNA）技術。
3、最後檢測目的基因是否翻譯成蛋白質，方法是採用抗原—抗體雜交技術。
4、有時還需進行個體生物學水平的鑑定。如生物抗蟲或抗病的鑑定等。
高中選修一生物知識
DNA的粗提取與鑑定
提取DNA的溶解性原理包括DNA在不同濃度NaCl溶液中溶解度不同；DNA不溶於酒精。
DNA在不同濃度NaCl溶液中溶解度的特點：在0.14mol/L時溶解度最小；要使DNA溶解，需要較高濃度？要使DNA析出，又需要0。14mol/L的濃度？
在溶解細胞中的DNA時，人們通常選用2mol/LNaCl溶液；將DNA分子析出的方法是向溶有DNA的NaCl溶液中緩慢注入蒸餾水，以稀釋NaCl溶液。酒精是一種常用有機溶劑，但DNA卻不能溶於酒精（特別是95%冷卻酒精），但細胞中蛋白質可溶於酒精。
從理論上分析，預冷的乙醇溶液具有以下優點。一是抑制核酸水解酶活性，防止DNA降解；二是降低分子運動，易於形成沉澱析出；三是低溫有利於增加DNA分子柔韌性，減少斷裂。
採用DNA不溶於酒精的原理，可以達到的目的是：將DNA和蛋白質進一步分離。
提取DNA還可以利用DNA對酶、高溫和洗滌劑的耐受性原理。利用該原理時，應選用蛋白酶，因為酶具有專一性，蛋白酶只水解蛋白質而不會對DNA產生影響。溫度值為60～80℃，因為該溫度值蛋白質變性沉澱，而DNA不會變性。
補充：DNA的變性是指DNA分子在高溫下解螺旋，其溫度在80℃以上，如在PCR技術中DNA變性溫度在95℃。
當鑑定提取出的物質是否是DNA時，需要使用什麼指示劑進行鑑定？
答：在沸水浴條件下，DNA遇二苯胺呈現藍色。
原理總結：通過利用不同濃度NaCl溶液溶解或析出DNA，可以從細胞中提取和提純DNA；再利用酒精進一步將DNA與蛋白質分離開來，達到提純的目的；最後利用二苯胺試劑鑑定提取的物質是否是DNA。
實驗材料的選取：
不同生物的組織中DNA含量不同。在選取材料時，應本著DNA含量高、材料易得、便於提取的原則。
本實驗用雞血細胞做實驗材料有兩個原因。一是因為雞血細胞核的DNA含量豐富，材料易得；二是雞血細胞極易吸水脹破，而用動物肝臟細胞作實驗材料常常需要勻漿和離心，對裝置要求較高，操作繁瑣，歷時較長。
雞血細胞破碎以後釋放出的DNA，容易被玻璃容器吸附，所以在提取過程中為了減少DNA的損失，最好使用塑料的燒杯和試管盛放雞血細胞液。
破碎細胞，獲取含DNA的濾液。
若選用雞血和洋蔥作實驗材料，則怎樣獲取含DNA的濾液？
答：在雞血細胞液中加入一定量蒸餾水並用玻棒攪拌，過濾後收集濾液；切碎洋蔥，加入一定量洗滌劑和食鹽，攪拌研磨，過濾後收集濾液。
為什麼加入蒸餾水能使雞血細胞破裂？
答：蒸餾水對於雞血細胞來說是一種低滲液體，水分可以大量進入血細胞內，使血細胞脹裂，再加上攪拌的機械作用，就加速了雞血細胞的破裂（細胞膜和核膜的破裂），從而釋放出DNA。
