學習的目的是為了掌握新的知識，而考試是驗證自己掌握知識程度的一種手段。下面是本站小編提供的2017年初級藥師考試基礎複習題給大家，供大家參考借鑑!
1.下列關於蒸發的說法不正確的是
A.蒸發只能在沸點溫度下進行
B.蒸發是通過加熱使溶液中部分溶劑汽化併除去的方法
C.蒸發可以在低於沸點溫度下進行
D.蒸發可以提高溶液的濃度
E.蒸發可以在亞沸狀態下進行
正確答案:A
2.含量均勻度符合規定的製劑測定結果是
A.A+1.45S>15.0
B.A+1.80S>15.0
C.A+1.80S≤15.O
D.A+S<15.0
E.A+S>15.0
正確答案:C 解題思路：含量均勻度結果判斷：如A1.80S≤15.0，符合規定;如A+S>15.0，不符合規定;如A+1.80S>15.0且A+S≤15.0，取20片複試，計算30片的值、S和A值，如A+1.45S≤15.0，符合規定;如A+1.45S>15.0，不符合規定。
3.以下有關"諮詢副作用的處置"的敘述中，最應引起患者注意的是
A."副作用輕微，可自行採取措施處理"
B."出現任何嚴重的副作用，立即聯絡醫生"
C."輕微的副作用持續時間長或特別令人煩惱，應向醫生諮詢"
D."懷孕或哺乳期間，應該諮詢醫生，權衡利弊後冉決定是否服用某種藥物"
E."副作用可能致使調整劑量或使用替代藥物;但是，在諮詢醫生之前不要停用處方藥"
正確答案:B 解題思路：如果輕微的副作用持續時間長或特別令人煩惱，應向醫生諮詢。出現任何嚴重的副作用，應立即與醫生聯絡。
4.製劑中藥物進入體迴圈的相對數量和相對速度是
A.清除率
B.生物利用度
C.蛋白結合率
D.生物等效性
E.表現分佈容積
正確答案:B 解題思路：此題主要考察生物利用度的概念。生物利用度指製劑中藥物被吸收進入體迴圈的相對數量和相對速度。
5.處方中開具新藥時，其用法、用量應以
A.新藥生產企業編髮的藥品宣傳資料為準
B.專業醫藥學術期刊發表的論文為準
C.新藥臨床使用手冊等書籍為準
D.經SFDA批准的藥品使用說明書為準
E.醫藥專業學術會議交流材料為準
正確答案:D
6.原因不明的哮喘急性發作首選
A.氨茶鹼
B.麻黃鹼
C.嗎啡
D.異丙腎上腺素
E.腎上腺素
正確答案:A 解題思路：氨茶鹼主要用於各種哮喘積極性新功能不全。
7.下列軟膏基質的型別屬於[處方]硬脂醇220g，十二烷基硫酸鈉15g，白凡士林250g，羥苯甲酯0.25g，羥苯丙酯0.15g，丙二醇120g，蒸餾水加至1000g[製法]取硬脂醇與白凡士林在水浴上熔化，加熱至75℃，加入預先溶在水中並加熱至75℃的其他成分，攪拌至冷凝。
A.W/O乳劑基質
B.O/W乳劑基質
C.油性凝膠基質
D.水性凝膠基質
E.微乳基質
正確答案:B
8.有關奧美拉唑藥理特點的描述，哪一項是錯誤的
A.抑制基礎胃酸與最大胃酸分泌量
B.在胃內轉化為有活性的次磺醯胺衍生物
C.連續用藥4～6周，胃鏡觀察潰瘍癒合率高達97%
D.對H受體阻斷藥無效的潰瘍病者本品無明顯療效
E.其硫原子與H，K-ATP酶上的巰基結合，抑制H泵功能
正確答案:D
9.下述不正確的是
A.國內發生重大災情、疫情及其他突發事件時，國務院規定的部門可以緊急呼叫企業藥品
B.進口、出口麻醉藥品和國家規定範圍內的精神藥品，必須持有國務院藥品監督管理部門發給的《進口准許證》、《出口准許證》
C.對國內供應不足的藥品，國務院有權限制或者禁止出口
D.地區性民間習用藥材無須稽核，可以直接上市銷售
E.新發現和從國外引種的藥材，經國務院藥品監督管理部門稽核批准後，方可銷售
正確答案:D
10.含有二醯亞胺結構的藥物是
A.磺胺嘧啶
B.磺胺甲基異噁唑
C.甲氧苄啶
D.磺胺地託辛
E.呋喃妥因
正確答案:E
11.與嗎啡成癮及戒斷症狀有直接聯絡的部位是
A.邊緣系統
B.藍斑核
C.丘腦內側
D.孤束核
E.中腦蓋前核
正確答案:B
12.大多數藥物經代謝轉化為代謝物後，藥理活性減弱以致完全失活，分子極性增強和水溶性增加，因此更容易排洩，使得藥物在體內很快被清除，療效不能持久或不能發揮應有藥效。以前常使用"生物解毒(detoxication)"一詞來描述藥物的這一過程。但是，少數藥物的代謝產物要比母體藥物的藥理活性更強，導致生物活性化(bioactivation)，這為新藥發現和合理藥物設計提供了途徑和方向。例如
A.氯丙嗪
B.慶大黴素
C.保泰鬆
D.可待因
E.5-氟尿嘧啶
正確答案:C
13.在鏡檢的4～5個視野中，15μm以下的顆粒不得少於
A.90%
B.70%
C.60%
D.95%
E.65%
正確答案:A
14.藥物透皮吸收是指
A.藥物通過表皮到達深層組織
B.藥物通過表皮用藥部位發揮作用
C.藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達體內
D.藥物通過表皮，被毛細血管和淋巴吸收進入體迴圈的過程
E.藥物通過破損的面板，進入體內的過程
正確答案:D
15.下列藥材粉碎原則中不正確者是
A.粉碎時達到所需要的粉碎度即可
B.粉碎時儘量保持藥物組分和藥理作用不變
C.植物性藥材粉碎前儘量潤溼
D.粉碎毒性和刺激性強藥物應防止中毒
E.粉碎易燃易爆藥物要注意防火防爆
正確答案:C
16.下列有關硫色素反應敘述正確的是
A.加酸成酸性，熒光消失;鹼化後，熒光又顯出
B.加鹼成鹼性，熒光消失;酸化後，熒光又顯出
C.加酸中和成中性，熒光消失;鹼化後，熒光又顯出
D.加鹼中和成中性，熒光消失;酸化後，熒光又顯出
E.加酸成酸性，熒光消失;鹼化後，熒光不顯出
正確答案:A
17.白喉棒狀桿菌產生外毒素是因為基因發生了
A.轉化
B.轉導
C.接合
D.突變
E.溶原性轉換
正確答案:E 解題思路：白喉棒狀桿菌編碼產生外毒素的基因是因為前噬菌體的整合而使白喉棒狀桿菌表現出新的特性(具有致病性)。
18.下列關於組胺的描述，那一條是錯誤的
A.組胺可用於檢查胃酸分泌功能
B.組胺增加胃酸的分泌
C.組胺也增加胃蛋白酶的.分泌
D.切除迷走神經後，組胺分泌胃液作用減弱
E.組胺是腦內神經遞質之一
正確答案:D
19.有機酸在結構分類上可分為
A.芳香族有機酸和脂肪族有機酸
B.脂肪族有機酸和萜類有機酸
C.芳香族有機酸、脂肪族有機酸和萜類有機酸
D.芳香族有機酸、脂肪族有機酸和黃酮有機酸
E.芳香族有機酸、脂肪族有機酸和甾體有機酸
正確答案:C
20.生產注射劑的藥品生產企業的GMP認證工作由
A.國務院藥品監督管理部門負責
B.國務院衛生行政部門負責
C.國務院質量技術監督管理部門負責
D.省級人民政府藥品監督管理部門負責
E.省級人民政府衛生行政部門負責
正確答案:A 解題思路：《藥品管理法實施條例》規定，我國藥品生產企業的GMP認證工作由國家和省級藥品監督管理部門共同負責。其中，生產注射劑、放射性藥品和國務院藥品監督管理部門規定的生物製品的藥品生產企業的認證工作，由國家藥品監督管理部門負責。
21.兒茶素屬於
A.多糖
B.氨基酸
C.有機酸
D.鞣質
E.蛋白質
正確答案:D
22.休克早期引起微迴圈變化的最主要的因子是
A.兒茶酚胺
B.內皮素
C.血栓素A
D.組胺
E.血管緊張素Ⅱ
正確答案:A
23.紫外法測定吩噻嗪類藥物的含量，下列說法中不正確的是
A.可採用雙波長法和吸收係數法測定藥物含量
B.注射劑一般在最大吸收波長254nm附近處直接測定鹽酸氯丙嗪的含量
C.注射劑可在306nm處測定鹽酸氯丙嗪含量，該波長也是氯丙嗪的最大吸收波長
D.可在254nm和277nm波長處採用雙波長法測定部分被氧化的氯丙嗪
E.利用百分吸收係數測定含量時不需對照品，但測定時應避光操作以防止氧化
正確答案:B
24.化合物的沸點高低與結構有關的因素是
A.碳原子數不同
B.所含單鍵數目不同
C.碳環數不同
D.均無關
E.均有關
正確答案:A
25.酸催化水解最難水解的是
A.野櫻苷
B.山慈菇苷
C.蘆薈苷
D.巴豆苷
E.黑芥子苷
正確答案:C
26.遊離的香豆素多具有
A.甜味
B.辣味
C.苦味
D.香味
E.以上都不是
正確答案:D
27.血漿代用品應符合的要求，不正確的是
A.不妨礙血型實驗
B.不妨礙紅細胞的攜氧功能
C.不能在臟器中積蓄時間過長
D.可保留較長時間
E.沒有澄明度的要求
正確答案:C
28.有關醚類化合物的說法不正確的是
A.醚類化合物能吸引質子
B.醚類化合物有孤對電子
C.醚類化合物具有親水性
D.醚類化合物可被氧化為亞碸或碸
E.硫醚類化合物可被氧化為業碸或碸
正確答案:D
29.《麻醉藥品專用卡》供
A.醫療單位使用
B.教學單位使用
C.經營單位使用
D.科研單位使用
E.經批准的危重病人使用
正確答案:E
30.市場經濟對醫學實踐有負效應，主要是因為( )
A.市場經濟的自主性
B.市場經濟的競爭性
C.市場經濟的開放性
D.市場經濟的平等性
E.市場經濟的求利性
正確答案:E
