在社會發展不斷提速的今天，崗位職責使用的情況越來越多，崗位職責是指工作者具體工作的內容、所負的責任，及達到上級要求的標準，完成上級交付的任務。崗位職責到底怎麼制定才合適呢？以下是小編收集整理的製劑研發崗位職責，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
製劑研發崗位職責1
職位描述：
崗位職責：
1）負責製劑研發和製劑註冊團隊建設和管理工作；
2）參與制劑專案立項調研、專案篩選相關工作；
3）負責製劑專案研發的推進和技術管理工作：制定、稽核專案計劃和方案，進行專案管理，帶領製劑研發部人員完成專案的研發
4）優化製劑研發流程並有效實施，以保障研發專案如期完成
5）負責按照ctd 、anda要求撰寫和稽核申報資料，以保證研發專案的真實性和完整性；
6）跟蹤解讀fda、 ema、cfda、ich相關指導原則、指導研發工作。
任職資格：
1）博士學歷，藥物製劑專業或相關專業畢業；
2）10年以上製劑研發崗位工作經驗，有多個製劑專案完整申報經驗；
3）具備良好的`英文讀寫說水平和文獻調研能力；
4）具備良好的溝通和協調能力，具備良好的執行力；
5）有較強的工作責任感和事業心。
製劑研發崗位職責2
醫藥研發/化學制劑研發職位要求
1、醫藥、生物工程相關專業本科以上學歷，碩士優先；
2、具有2年以上研發工作經驗；
3、熟練使用實驗室常用製劑和分析的裝置儀器；
4、熟悉分子生物學或動物實驗解剖、細胞培養抗體工程等實驗；
5、具有良好的創新意識和挑戰意識，具有良好的研發能力；
6、英文良好，能閱讀英文文獻；
7、具有團隊協作能力和一定的.責任心。
8、工作認真負責、積極主動、善於團隊工作。
醫藥研發/化學制劑研發崗位職責
1、按計劃開展與專案相關的工作；
2、完成技術服務試驗或者研發專案試驗；
3、進行技術服務環節的優化和標準化，降低技術服務環節的時間和成本；
4、完成技術總監交給的其他實驗任務；
5、定期向上級領導彙報專案進展情況和研發過程中存在的問題，並與研發部商討解決問題方案；
6、負責相關裝置的請購、維護保養劑技術資料的儲存、保密；
7、負責醫院或公司內部及其它客戶的技術支援和培訓。
製劑研發崗位職責3
崗位職責：
1、能獨立進行文獻調研工作；
2、能獨立制定和實施研究計劃、總結和歸納研究結果；
3、負責藥物製劑的處方篩選、設計，獨立開展和完成相關實驗；
4、負責註冊申報所需的相關技術資料的整理和撰寫；
5、能有效的實現製劑處方工藝從實驗室小試到中試以及產業化的轉化；
6、協助新藥審批、新藥生產等相關工作；
7、負責製劑研究室裝置的保養、聯絡維修、使用登記等管理工作，保證試驗裝置正常使用；負責所管理裝置說明書的保管及操作sop的.擬定工作；
8、完成部門和公司領導交給的其他任務。
任職要求：
1、要求藥物製劑及相關專業本科以上學歷；
2、2年以上相關工作經驗，能獨立完成製劑處方工藝摸索工作；
3、熟悉新藥註冊的法規和指導原則的技術要求，熟悉申報資料的撰寫和整理工作，能夠獨立撰寫註冊申報資料以及原始記錄；
4、良好的實驗操作能力，能完成各種常規劑型（如口服固體、注射液、凍乾等劑型）的處方篩選試驗及中試放大生產等相關工作；
5、能夠出差；
6、良好的文獻資料檢索能力，熟悉常用醫藥網站和資料庫；
7、誠實、正直，具有優良的職業道德、敬業和團隊協作精神。
製劑研發崗位職責4
職責描述：
1、收集整理國內、外各類醫藥科研相關資訊動態，熟知新藥研發流程，能按照註冊法規要求組織開展藥物製劑研發工作；
2、進行新藥專案立項對專案的技術難度、國內外申報情況、市場情況及政策風險等方面有充分了解；
3、對所負責的專案和團隊進行協調及管理；
4、可獨立完成或組織人員完成製劑研究工作，包括劑型設計、處方設計與篩選、小試工藝研究、中試放大工藝研究、穩定性研究等；
5、按照藥品註冊報批要求，撰寫相關申報材料及原始記錄，完成申報工作；
6、解決試產、除錯、生產過程中的與產品工藝有關的`難點和相關技術問題，並進行製劑工藝交接；
7、對化學合成、分析等相關領域知識有充分了解。
任職要求：
1、藥物製劑或藥學等相關專業本科及以上學歷；
2、熟悉藥品研製的相關技術指導原則，具有5年以上藥物製劑工作經驗；
3、擔任3年以上本專業專案負責人及以上職務，具有豐富的專案管理及人員管理經驗；
4、熟悉各種劑型的製備工藝，掌握各種劑型的檢驗，具備相關技術培訓能力；
5、通過cet—6，能夠熟練檢索和精讀專業外文文獻及專利，熟悉計算機常用軟體應用及操作；
6、具有較強的實驗動手能力、分析解決問題能力、計劃與執行能力、組織與領導能力；
7、具有優良的職業道德、敬業和團隊協作精神，工作積極主動、嚴謹、高效，責任心強，善於學習和接受新知識，具有較強的溝通和協調能力。
製劑研發崗位職責5
1、掌握製劑技術研究發展趨勢以及市場動態，參與制定公司製劑研發戰略目標；
2、負責上海製劑研發和啟東製劑中試平臺的技術管理工作；
3、做為專業帶頭人，帶領團隊組織技術攻關，解決專案的技術難點；能有效的'實現製劑技術從實驗室小試到中試以及產業化的轉化；
4、確保製劑實驗室的運作符合法規要求和公司要求，保證技術結果合規；
5、負責國內外製劑研究相關申報資料的組織整理、稽核把關；
6、負責製劑研發團隊管理，包括跨部門合作和協調，人才梯隊建設和績效考核等。
製劑研發崗位職責6
崗位職責：
1、負責製劑產品（吸入製劑優先）、工藝等研究，負責製劑的質量標準的制定與控制；
2、配合完成製劑小試、中試放大工作；
3、瞭解藥品註冊法規及指導原則，能根據藥品製劑工藝研究結果整理藥品申報資料製劑部分，同時能夠進行相關資料的整理；
4、及時、準確、真實、完整地填寫實驗原始記錄；
5、完成領導交辦的'其它工作。
崗位要求：
1、碩士及以上，藥物製劑專業或者具備一年以上相關工作經驗優先考慮；
2、有製藥企業生產經驗，瞭解gmp及藥品生產註冊相關法規；
3、具備良好的團隊合作精神，解決問題能力及創新能力。
製劑研發崗位職責7
崗位職責：
1、負責新制劑專案的研發工作，開發製劑藥物並實現產業化；
2、負責新制劑專案的選題立項，對自主研發或委託研發、合作研發專案進行立項前調研、專案建議書或者可行性報告的編制；
3、負責制定新制劑專案開發的實施方案（含研究內容、時間以及關鍵點的考核指標），負責制訂專案月（季、年）度工作計劃，及時向主管領導彙報專案進展情況；
4、負責經批准立項的.自主研發新制劑專案的研究開發，負責指導並參與新制劑專案組具體研究工作，按照cfda新藥技術要求及相關法規完成臨床前研究；
5、負責新制劑專案全套申報資料的撰寫、稽核，對全套原始記錄的完整性、科學性、準確性負責。
任職要求：
1、藥劑學、藥學相關專業，碩士或以上學歷；
2、藥物新制劑工藝、處方研究3年以上工作經驗；
3、以專案負責人完成2項以上化學藥品註冊申請；
4、熟悉國內外藥物新制劑研究前沿及尖端技術資訊；
5、熟悉藥物新制劑的研究開發，有成功案例者優先。
製劑研發崗位職責8
製劑主管崗位職責：
1、負責藥物產品的固體口服制劑立項，配方研發，技術、法規和智慧財產權方面的工作。
確保及時完成新產品的研發，如：處方設計；研發穩定和生物等效性配方；研發符合美國fda和中國sfda要求產品。
2、監督所有註冊批次的製造；審查和批准如協議、生產記錄、規格和研發報告等技術檔案。
指導和管理與申報批次生產有關的所有活動，如撰寫，審查和批准的`技術檔案（協議，生產記錄，規範，研究報告等）。
3、與生產，檢驗，物料管理部門溝通，確保處方放大和商業化生產的順利進行。
4、對可能影響產品的錯誤操作提出說明並提供改善業務和質量的意見。
5、制定、解釋和說明標準操作工藝，並確保遵守。
6管理，和培訓科研人員。
7、負責和管理各種工作事項的質量、準確性和數量；提供建議、指導和方向；處理日常問題，制定詳細的內部工作方法；並對人事事務提供建議。
8、監督和評價下屬的表現
9監督並協作外部合作伙伴參與的製劑配方研發制定和/或製造
任職要求：
1、本職位要求應試者為藥劑學或者化學工程專業碩士以上學位，博士生優先考慮，並擁有3—5年以上的工業界藥物製劑和產品開發的經驗，或者藥劑學學士5—6年以上的工作經驗。
2、在技術上，應試者應該有第一手的固體鑑定，溼法制粒，幹法制粒，壓片，活性包衣，功能性包衣，和膠囊填裝等實際操作經驗。
3、熟悉放大和生產環境，並對於doe和qbd有實際理解和經驗。
4、具有較強的工業藥劑學和理論藥劑學的理論基礎。
5、熟悉doe和常見的相關軟體，能夠獨立設計doe實驗和對結果進行分析。
6、具有很好的中英文寫作和口頭表達能力，性格開朗，能夠和上級領導順利交流。
7、具有很強的teamwork的意識，團結同時，共同完成專案。
製劑研發崗位職責9
崗位職責：
1、負責製劑產品（吸入製劑優先）、工藝等研究，負責製劑的質量標準的制定與控制；
2、配合完成製劑小試、中試放大工作；
3、瞭解藥品註冊法規及指導原則，能根據藥品製劑工藝研究結果整理藥品申報資料製劑部分，同時能夠進行相關資料的`整理；
4、及時、準確、真實、完整地填寫實驗原始記錄；
5、完成領導交辦的其它工作。
崗位要求：
1、碩士及以上，藥物製劑專業或者具備一年以上相關工作經驗優先考慮；
2、有製藥企業生產經驗，瞭解gmp及藥品生產註冊相關法規；
3、具備良好的團隊合作精神，解決問題能力及創新能力。
製劑研發崗位職責10
崗位職責：
1、負責懸浮製劑新產品的開發和老產品的.改進工作，以提升產品的劑型工藝技術水平，使新農劑型技術達到國內領先水平，不斷增強新農的技術優勢和產品獲利能力
2、開展懸浮製劑新產品小試研發和中試研究
3、負責編制所開發產品的技術報告，提供登記部門、應用技術部門和市場推广部門所需的樣品及相應技術資料；
4、確保所開展工作的ehs；
任職要求：
1、本科及以上，化工工藝/有機合成/農藥學/植物保護等相關專業；
2、從事農藥製劑開發5年以上、
製劑研發崗位職責11
職責描述：
負責專案先期準備工作，包括物料準備，文獻調研；
負責專案的處方和工藝研究及記錄實驗記錄；
負責註冊資料中製劑相關部分的編寫；
負責製劑儀器的`維護及實驗室5s管理。
任職要求：
熟悉製劑常用輔料、裝置和基本製劑工藝；
本科學歷，藥劑學或相關專業；
積極向上，態度端正；好學進心，能沉下心做實驗。
有工作經驗的優先，英語優秀者優選（能閱讀、翻譯英文文獻）
製劑研發崗位職責12
製劑研發總監崗位職責
1、開發1期後注射劑型（如凍乾粉），該劑型穩定，適用於3期或其他關鍵臨床研究和nda提交。
2、設計和監控研究以篩選和優化原型配方
3、 總結實驗資料，為後期臨床研究推薦最終配方
4、確保產品開發檔案完整準確（如開發報告）
5、及時提供最終商業配方的相關檔案和穩定性資料進行監管備案
6、管理和協調與製藥科學、分析、質量保證、cmo管理或商業生產的專案，為臨床研究提供配方供應
7、將配方和製造知識轉化為工藝開發
8、準備/稽核藥品和包裝部件的規範
9、監督、指導和建立一支由配方科學家和技術人員組成的日常工作團隊
10、為ind和nda提交的協議、報告和cmc模組3節生成部門流程和模板
任職要求：
1、製藥科學、工程或化學/生命科學碩士或博士學位或同等學歷，8年以上製藥開發經驗或同等學歷
2、具有成功開發新一代nces產品的後期臨床和商業配方（如凍乾粉、無菌溶液）的`相關經驗
3、有開發難溶和不穩定nces配方的經驗者優先
4、具有近期研發管理經驗，有nda申報成功記錄者優先考慮。
崗位職責
1、開發1期後注射劑型（如凍乾粉），該劑型穩定，適用於3期或其他關鍵臨床研究和nda提交。
2、設計和監控研究以篩選和優化原型配方
3、 總結實驗資料，為後期臨床研究推薦最終配方
4、確保產品開發檔案完整準確（如開發報告）
5、及時提供最終商業配方的相關檔案和穩定性資料進行監管備案
6、管理和協調與製藥科學、分析、質量保證、cmo管理或商業生產的專案，為臨床研究提供配方供應
7、將配方和製造知識轉化為工藝開發
8、準備/稽核藥品和包裝部件的規範
9、監督、指導和建立一支由配方科學家和技術人員組成的日常工作團隊
10、為ind和nda提交的協議、報告和cmc模組3節生成部門流程和模板
