尊敬的雷勳傑醫師及全體醫護人員：
你們好!我是山東菏澤的王嵐，我家女兒淼淼去年年底在貴院治療的腦癱，現在效果非常好，真是太感謝你們了，謝謝。
我生淼淼的時候啊是難產，孩子生下來就發生了缺氧，後來沒事兒了我們就回家了。慢慢的我們發現淼淼發育比同齡孩子要慢，都2歲了手還不會抓東西呢，也不能走路，而且偶爾還會有抽搐的現象，我們送孩子到醫院檢查，醫生說是得了小兒腦癱，這真是晴天霹靂啊，孩子怎麼會得這種病?痛定思痛，我們決定無論如何都要把孩子的病治好。
在醫院治了半年也不見明顯效果，後來我們就開始全國各地的到處治療，可始終都不見療效，孩子遭罪病越來越重，家裡的錢也花的差不多了，我和我愛人是整日愁得吃不下飯。
一個偶然的機會我們在電視上看到濟南軍大腦科醫院治療腦癱的報道，說是效果不錯，已經成功治療了多數腦癱兒，於是我們就打算帶著女兒到貴院試試。
經過電話諮詢後，我們準備了一下就來到了醫院，貴院的感覺和其他醫院很不一樣，沒有冰冷冷不敢說話的感覺，專家很和藹，護士很親切，就像認識的老朋友一樣，尤其是我女兒看見醫生就害怕，在貴院竟能主動跟醫生打招呼。最讓我們全家高興的是，治療後淼淼有的時候手能抓東西了，抽搐的情況也沒有在發生過，更重要的是能走路了，這真是最大的喜事了，真的謝謝你們治好了我女兒的病啊，讓我們全家都放心了，謝謝你們了!
在這裡我代表我們全家，誠心的感謝在我女兒住院期間全體醫護人員的關心和照顧，真心祝願濟南軍大腦科醫院能越辦越好，能讓更多的孩子康復，再一次真心的謝謝你們!
患者家長：王嵐敬上
2015.3.11
腦癱孩子的家長感謝信 [篇2]
各位尊敬的領導、朋友們：
大家好！我是山東省菏澤曹縣手術康復腦癱兒童張佳樂的爺爺。
2000年“八一”，小佳樂的降生給整個家庭帶來了歡聲笑語，可是一年過去了，小佳樂雙下肢總是剪刀狀略呈強直，小佳樂不會爬，不會走……他的父母帶著小佳樂四處求醫，最後確診為“先天性小兒腦癱痙攣型”。為了給小佳樂治療，2年時間花光了家裡所有積蓄，還欠下2萬多元債務。他的媽媽承受不了家庭負擔，撇下他離家出走。他的爸爸因鬧離婚受到了極大的刺激精神失常，不能管家裡的事情。在這種艱難的情況下，他的奶奶也離開了人世，我只好獨自一人帶著小佳樂。
2015年7月23日上午，我抱著試試看的想法給腦癱基金辦工作人員打了一個求救助電話，申請腦癱救助專項基金。沒想到工作人員在瞭解了情況後，就通知我帶小佳樂來上海明珠醫院檢查。醫院專家檢查後，確定可以做手術。
小佳樂在腦癱基金會救助下進行了手術，康復情況十分理想。當時小佳樂已到了上學年齡，最大的願望想和其他孩子一樣，揹著書包上學……現在，小佳樂終於夢想成真，不但可以走路，還可以坐在了寬敞的教室裡，和同學們一起享受快樂的童年時光。在此我對所有幫助過我們的好心人表示深深的.感謝，如果沒有你們的愛心就沒有小佳樂的今天。
今天，海豚計劃在這裡啟動了，希望更多的貧困腦癱兒童能夠像小佳樂一樣幸運，得到來自社會的關愛，通過手術治療，實現他們獨立行走，生活自理和背上書包上學的夢想！
謝謝大家！
腦癱孩子的家長感謝信 [篇3]
我是在腦系醫院接受治療並且早已康復的腦癱患者的家長，雖然已經過去了一段時間了，但是，我永遠忘不了孩子在腦系醫院接受治療的那段日子，忘不了趙琪主任對我的無微不至的關懷，在醫院見證了許多腦癱患者在您的治療下，全部都重新獲得了健康，重新獲得了幸福的人生。現在依然記得在我接受期間，您讓一位5年無法站立的孩子重新站立，您讓一位10歲的腦癱男孩懷揣著新的希望步入校園。您是一名腦科專家，但您更像是一名上天派來救助腦癱患者的“慈父”，您對待每一個腦癱患者都是那麼的用心，面對患者的不理解，您就會用一顆包容的心化解了患者的滿腔懷疑及怒氣，關於您的事蹟是太多太多了…作為石家莊腦系醫院的腦科專家趙琪主任，您從腦癱治療20年來一直是樹立腦癱的治療的模範,給無數患者的人生帶去光明和希望。
2012年12月28日,我孩子就是在這一天來到石家莊腦系醫院接受治療，我是河南人，孩子當時12歲，獨生子，是我們的掌中寶，心頭肉，當孩子被確診為腦癱的時候，那是十分的傷心和痛苦，彷彿一下失去了繼續生活下去的希望和動力。當時選擇腦系醫院進行治療是我在網上和媒體上看到了腦系醫院採用的“神經元組織修復療法”治好了不少的腦癱兒童的資料和報道之後，慕名帶著孩子來 腦系進行治療的，在這之前已經在當地去過了不少的醫院，都沒有得到很好的治療，當時帶孩子來這裡也就是抱著試一試的態度，沒想要就給孩子治好的，真是有說不出的感激，在這裡再次，向為我的孩子治療付出心血的專家和醫生致以崇高的敬禮！點選諮詢專家,提交症狀獲得專家免費診斷!
孩子是在10歲被確診的，也怪我們發現的不及時，在確診之後就在當地的幾家醫院接受治療，但是都沒有獲得顯著的效果，當時我和他爸天天為了孩子東奔西跑求醫問藥，但是收效甚微，並且經過近兩年的無效治療，孩子的病情已經被耽誤的非常嚴重了，不會站立，也不會走，說話的時候語言不清，連吃飯都需要別人餵食。
直至2012年12月來到了石家莊腦系醫院，當時，在掛號交錢的時候，被告知我們還可以享受5000元市民政局救助金，費用立馬減少了一大部分，心想這真是一家不錯的醫院，之後趙琪主任親自對孩子進行了診斷和檢查，確診孩子是一名典型的痙攣性腦癱兒，並且制定了一套具有針對性的治療方案，採用著名的“神經元組織修復療法”進行治療，不到一週的時間，效果立馬就出來了，我心裡十分高興，心想終於看到了希望。
經過一段時間的治療，孩子的病終於可以得到治癒了，可以出院了。現在，孩子已經能夠站立，走路也能走幾步了，吃飯也能夠獨立進食了，說話也能夠完整說完了。在2015年5月1日複診的時候，專家說恢復的不錯，再堅持康復訓練一段時間，是完全可以恢復到正常人的水平的，到時候就他就可以自己去上學了。
