複習要掌握技巧，整理重點，這樣才能提高複習效率。下面是應屆畢業生小編為大家搜尋整理的2018年初級藥士考試複習知識點，希望對大家有所幫助。
劑型按分散系統分類
這種分類方法，便於應用物理化學的原理來闡明各類製劑特徵，但不能反映用藥部位與用藥方法對劑型的要求，甚至一種劑型由於分散介質和製法不同，可以分到幾個分散體系中，如注射劑就可分為溶液型、混懸型、乳劑型等。
(1)溶液型
這類劑型是藥物以分子或離子狀態存在分散於分散介質中所構成的均勻分散體系，也稱為低分子溶液，如芳香水劑、溶液劑、糖漿劑、甘油劑、醑劑、注射劑等。
(2)膠體溶液型
這類劑型是藥物以高分子形式分散在分散介質中所形成的均勻分散體系，也稱為高分子溶液，如膠漿劑、火棉膠劑、塗膜劑等。
(3)乳劑型
這類劑型是油類藥物或藥物油溶液以液滴狀態分散在分散介質中所形成的非均勻分散體系，如口服乳劑、靜脈注射乳劑等。
(4)混懸型
這類劑型是固體藥物以微粒狀態分散在分散介質中所形成的非均勻分散體系，如合劑、洗劑、混懸劑等。
(5)氣體分散型
這類劑型是液體或固體藥物以微粒狀態分散在氣體分散介質中所形成的分散體系，如氣霧劑。
(6)微粒分散型
這類劑型通常是藥物以不同大小微粒呈液體或固體狀態分散，如微球劑、微囊劑、奈米囊等。
(7)固體分散型
這類劑型是固體藥物以聚集體狀態存在的分散體系，如片劑、散劑、顆粒劑、丸劑等。
藥品包材的註冊制度
1)藥包材註冊證：生產I類藥包材SFDA批准註冊，生產Ⅱ、Ⅲ類藥包材省藥監局批准註冊。發《藥包材註冊證書》有效期為五年，期滿前6個月申請換髮。
2)申請註冊條件：
(1)營業執照;
(2)符合我國藥品包裝需要及發展方向，明令或限期淘汰的產品不註冊;
(3)工藝合理、裝置、潔淨度要求，檢驗儀器、人員、管理制度等;
(4)生產I類藥包材，與所包裝藥品生產相同的潔淨度條件，指定的檢測機構檢查合格。
醫療單位供應、調配規定
1.處方供應調配 醫療單位供應和調配毒性藥品，憑醫生簽名的正式處方。
藥店供應和調配毒性藥品，憑蓋有醫生所在的醫療單位公章的正式處方。
2.處方調配要求
①調配處方時，必須認真負責，計量準確，按醫囑註明要求，並由配方人員及具有藥師以上技術職稱的複核人員簽名蓋章後方可發出。
②對處方未註明“生用”的毒性中藥，應當付炮製方法品。
③如發現處方有疑問時，須經原處方醫生重新審定後再行調配。
3.處方劑量 每次處方劑量不得超過二日極量。
4.處方效用和儲存 處方一次有效，取藥後處方儲存二年備查。
西咪替丁使用的`注意事項
①為監測西咪替丁的對人體各系統臟器的毒性反應的發生，用藥前及用藥期間應定期檢查肝、腎功能和血象，原有肝、腎疾病患者尤當如此。
②突然停藥後有“反跳現象”：突然停藥，可能引起慢性消化性潰瘍穿孔，估計為停用後回跳的高酸度所致。故完成治療後尚需繼續服藥(每晚400mg)3個月。
③西咪替丁應用可能會對實驗檢查結果構成干擾：口服後15分鐘內胃液隱血試驗可出現假陽性;血液水楊酸濃度、血清肌酐、催乳素、氨基轉移酶等濃度均可能升高;甲狀旁腺激素濃度則可能降低。
④動物實驗和臨床均有應用西咪替丁導致急性胰腺炎的報道，故不宜用於急性胰腺炎患者。
⑤嚴重肝功能不全者服用常規劑量後，其腦脊液的藥物濃度為正常人的兩倍，故容易中毒。出現神經毒性後，一般只需適當減少劑量即可消失。西咪替丁的神經毒性症狀與中樞抗膽鹼藥所致者極為相似，且用擬膽鹼藥毒扁豆鹼治療，其症狀可得到改善。故應避免西咪替丁與中樞抗膽鹼藥同時使用，以防加重中樞神經毒性反應。
⑥下列情況應慎用：嚴重心臟及呼吸系統疾患;慢性炎症，如系統性紅斑狼瘡，西咪替丁的骨髓毒性可能增高;器質性腦病;腎功能中度或重度損害。
