2016年的執業藥師考試在10月份15、16號之間，鞏固知識是很重要的，現在本站小編帶來2016執業藥師《藥學知識一》系統重點試題，希望對您的考試有幫助!
一、單項選擇題(每題1分)
第 1 題
2005年版中國藥典規定脂溶性基質的栓劑融變 時限為( )
A. 3粒應在30分鐘內全部溶化或軟化變形或 觸壓時無硬心
B. 3粒應在60分鐘內全部溶化或軟化變形或 觸壓時無硬心
C. 10粒應在30分鐘內全部溶化或軟化變形或 觸壓時無硬心
D. 10粒應在60分鐘內全部溶化或軟化變形或 觸壓時無硬心
E.無數量要求，時限為60分鐘
正確答案：A,
第 2 題
某藥靜脈滴注經2個半衰期後，其血藥濃度
達到穩態血藥濃度的( )
A. 50%
B. 75%
C. 88%
D. 94%
E. 97%
正確答案：B,
第 3 題
一般溶劑化物中藥物的溶出速率由大到小的 順序為( )
A.有機溶劑化物 > 無水物 > 水合物
B.有機溶劑化物 > 水合物 > 無水物
C.無水物 > 有機溶劑化物 > 水合物
D.無水物 > 水合物 > 有機溶劑化物
E.水合物 > 無水物 > 有機溶劑化物
正確答案：A,
第 4 題
適於製備成經皮吸收製劑的藥物是( )
A.每日劑量大於10mg的藥物
B.相對分子質量大於3000的藥物
C.在水中及油中的溶解度接近的藥物
D.離子型藥物
E.熔點高的藥物
正確答案：C,
第 5 題
關於油脂性軟膏基質的錯誤表述為( )
A.油脂性基質即是烴類物質
B.凡士林經漂白後不可用於眼膏劑基質
C.凡士林基質不適用於有大量滲出物的患處
D.石蠟主要用於調節軟膏的稠度
E.凡士林中加入適量羊毛脂可提高其吸水效能
正確答案：A,
第 6 題
關於2%鹽酸普魯卡因注射液敘述錯誤的有
A.氯化鈉用於調節等滲
B.氯化鈉可以提高鹽酸普魯卡因的穩定性
C.鹽酸控制pH在4.O ~ 4.5，提高鹽酸普魯 卡因的穩定性
D.採用流通蒸汽100℃30分鐘滅菌
E.採用低溫間歇式滅菌法滅菌
正確答案：E,
第 7 題
屬於主動靶向的製劑有( )
A.糖基修飾脂質體
B.聚乳酸微球
C.靜脈注射乳劑
D.氰基丙烯酸烷酯奈米囊
E. 口服結腸定位給藥系統
正確答案：A,
第 8 題
下列製備緩控釋製劑的工藝中，基於降低溶出 速度而設計的是( )
A.製成包衣小丸或包衣片劑
B.製成微囊
C.與高分子化合物生成難溶性鹽或酯
D.製成不溶性骨架片
E.製成親水凝膠骨架片
正確答案：C,
第 9 題
以下哪個概念不正確( )
A.藥物按作用方式分為結構非特異性藥物和結構特異性藥物兩類
B.結構特異性的藥物活性與受體的相互作用 有關
C.多數藥物屬於結構特異性藥物
D.全身麻醉藥屬結構特異性藥物
E.嗎啡屬於結構特異性藥物
正確答案：D,
第 10 題
關於膠囊劑的敘述，正確的有( )
A.膠囊劑是將藥物或加有輔料充填於空心膠 囊或密封於軟質囊殼中的固體制劑
B.生物利用度高於所有其他同體劑型
C.藥物釋放快，沒有延時作用
D.含油量髙的藥物和液體藥物不能填充於膠 囊劑
E.所有的同體藥物均可製備成膠囊劑
正確答案：A,
第 11 題
阿司匹林與對乙醯氨基酚形成貝諾酯的目的是 ( )
A.提高藥物穩定性
B.延長藥物作用時間
C.改善藥物的'吸收
D.降低藥物的毒副作用
E.消除不適宜的製劑性質
正確答案：D,
第 12 題
磺胺藥物的增效劑是( )
A.環丙沙星
B.拉米非定
C.甲氧苄啶
D.諾氟沙星
E.氧氟沙星
正確答案：C,
第 13 題
茶鹼在乙二胺存在下溶解度由1：120增大至 1:5，乙二胺的作用是( )
A.助溶 B.潛溶 C.防腐
D.矯味 E.增溶
正確答案：A,
第 14 題
有關粉體粒徑測定的錯誤表述是( )
A.庫爾特記數法可用於測定混懸劑、乳劑、 脂質體的粒徑
B.沉降法適用於100μm以下的粒子的測定
C.篩分法常用於45μm以上的粒子的測定
D.用顯微鏡法測定時，一般需測定200~500 個粒子
E.沉降法是在液體中進行測定，庫爾特記數 法是直接在同體狀態下進行測定
正確答案：E,
第 15 題
藥物親脂性與生物活性的關係最合理的說法是
A.增強親脂性，使作用時間縮短
B.降低親脂性，不利吸收，活性下降
C.降低親脂性，使作用時間延長
D.增強親脂性，有利吸收，活性增強
E.適度的親脂性有最佳活性
正確答案：E,
第 16 題
顆粒劑的工藝流程為( )
A.粉碎→過篩→混合→制軟材→制粒分→級→劑量→裝袋
B.粉碎→過篩→混合→制軟材→制粒→乾燥→整粒與分級→裝袋
C.粉碎→過篩→混合→分劑量→裝袋
D.粉碎→混合→制軟材→制粒→乾燥→整粒→分級→裝袋
E-粉碎→過篩→混合→制軟材→制粒→乾燥→ 整粒→壓片→裝袋
正確答案：B,
第 17 題
根據沉降公式(Stokes定律)分析與混懸劑 中微粒的沉降速度成正比的因素為( )
A.微粒直徑
B.微粒半徑平方
C.介質的密度
D.介質的黏度
E.微粒的密度
正確答案：B,
第 18 題
關於增加藥物溶解度方法的錯誤表述是
A.製成可溶性鹽
B.加入助溶劑
C.使用增溶劑
D.使用混合溶劑
E.加強攪拌
正確答案：E,
第 19 題
有關眼膏劑的不正確表述是( )
A.應無刺激性、過敏性
B.常用基質中不含羊毛脂
C.必須在清潔、滅菌的環境下製備
D.應均勻、細膩、易於塗布
E.成品不得檢出金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌
正確答案：B,
第 20 題
關於生物利用度試驗設計敘述錯誤的是( )
A.採用雙週期交叉隨機試驗設計
B.參比製劑應首選國內外已上市的相同劑型 的市場主導製劑
C.受試者男女皆可，年齡在18~40週歲
D.服藥劑量應與臨床用藥一致
E.受試者禁食過夜，次日早晨空腹服用受試 製劑或標準參比製劑
正確答案：C,
第 21 題
注射用油的滅菌方法是( )
A.流通蒸汽
B.溼熱115℃
C.溼熱121℃
D.乾熱空氣150℃
E.乾熱空氣250℃
正確答案：D,
第 22 題
影響片劑成型的因素不包括( )
A.藥物的可壓性 B.藥物的熔點
C.藥物的結晶形態 D.水分 E.藥物的色澤
正確答案：E,
第 23 題
2005年版中國藥典規定水溶性基質的栓劑融變時限為( )
A. 3粒應在30分鐘內全部溶解
B. 3粒應在60分鐘內全部溶解
C. 10粒應在30分鐘內全部溶解
D. 10粒應在60分鐘內全部溶解
E.無數量要求，時限為30分鐘
正確答案：B,
第 24 題
用數學模擬藥物在體內吸收、分佈、代謝和排洩而建立起來的數學模型稱為( )
A.藥物動力學模型
B.隔室模型
C.統計矩模型
D.生理藥物動力學模型
E.藥動-藥效鏈式模型
正確答案：A,
第 25 題
關於青蒿素的構效關係不正確的是( )
A.青蒿素的內過氧鍵是抗瘧活性的必須結構
B.其縮酮-乙縮醛-內酯結構對活性的影響也 是重要的
C.其10位的羰基還原為雙氫青蒿素時，活性 消失
D.蒿甲醚同樣具有抗瘧活性
E.其10位的羰基還原為雙氫青蒿素時，活性 增強
正確答案：C,
第 26 題
哪個與頭孢噻吩鈉的描述不相符( )
A.側鏈含有2-噻吩乙醯氨基
B.是對頭孢菌素C結構改造取得成功的第一 個半合成頭孢菌素類藥物
C.乾燥同態下比較穩定，水溶液也比較穩定
D.體內代謝過程為3-去乙醯基水解，產物進 而環合生成內酯化合物
E.口服吸收差
正確答案：C,
第 27 題
哪個藥物臨床上用其S (+)-異構體
A.布洛芬 B.芬布芬
C.萘普生 D.舒林酸
E.雙氯芬酸鈉
正確答案：C,
第 28 題
流通蒸汽滅菌法的溫度為( )
A. 121℃ B. 115℃ C. IOO℃
D. 80℃ E. 150℃
正確答案：C,
第 29 題
以下哪個是卡馬西平代謝產生的活性成分 ( )
正確答案：A,
第 30 題
下列關於全身作用的栓劑的錯誤表述是
A.全身作用栓劑要求迅速釋放藥物
B.水溶性藥物選擇水溶性基質，有利於藥物 的釋放
C.水溶性藥物選擇脂溶性基質，有利於藥物 的釋放
D.脂溶性藥物選擇水溶性基質，有利於藥物 的吸收
E.高度脂溶性的藥物應加人表面活性劑來提 高藥物的釋放速度
正確答案：B,
第 31 題
阿托品在鹼性水溶液中易被水解的原因是
A.含亞胺鍵 B.含內酯鍵
C.含酯鍵 D.含內醯胺鍵
E.含醯胺鍵
正確答案：C,
第 32 題
測得利多卡因的消除速度常數為0.231h-1，則 它的生物半衰期為( )
A. 4h B. 3h C. 2. 0h
D. 0.693h E. 1h
正確答案：B,
第 33 題
頭孢哌酮鈉的化學結構是( )
正確答案：A,
第 34 題
以下哪個說法是不正確的( )
A.具有相同基本結構的藥物，它們的藥理作 用也相同
B.最合適的脂水分配係數’可使藥物有最大活性
C.適度增加中樞神經系統藥物的脂水分配系 數，活性會有所提高
D.藥物的脂水分配係數是影響藥物活性的因素之一
E.藥物的解離度與其環境pH有關
正確答案：A,
第 35 題
下列關於藥物製劑穩定性的錯誤表述為( )
A.藥物製劑穩定性是指藥物製劑從製備到使 用期間質量發生變化的速度和程度
B.藥物製劑在貯存過程中其質量發生的變化 屬於穩定性問題
C.通過穩定性研究可以預測藥物製劑的有效期
D.藥物製劑的最基本要求是安全、有效、穩定
E.藥物製劑穩定性只包括物理穩定性
正確答案：E,
第 36 題
哪個是膽鹼受體拮抗劑，用於眼科驗光、散 瞳( )
A.氯化琥珀膽鹼 B.苯磺酸阿曲庫銨 C.硝酸毛果芸香鹼 D.氫溴酸後馬託品 E.氫溴酸山莨菪鹼
正確答案：D,
第 37 題
片劑製備中，對制粒的目的敘述錯誤的是
A.改善原輔料的流動性
B.增加物料的鬆密度，使空氣易逸出
C.減少片劑與模孔間的摩擦力
D.避免粉末分層
E.避免細粉飛揚
正確答案：C,
第 38 題
以下哪個與鹽酸左旋咪唑不相符( )
A.化學結構中含有一個手性中心，本品為S-構型左旋體
B.具有免疫調解作用
C.化學結構中含有氫化噻唑環
D.化學結構中含有吡唑環
E.化學結構中含有氫化咪唑環
正確答案：D,
第 39 題
下列液體藥劑的溶劑，屬於半極性溶劑( )
A.水 B.丙二醇 C.甘油
D. 二甲基亞碸E.液狀石蠟
正確答案：B,
第 40 題
注射劑中加人硫代硫酸鈉作為抗氧劑時，通人的氣體應該是( )
A.空氣 B. H2 C. CO2
D. O2 E. N2
正確答案：E,
第 41 題
第一個在臨床上使用的質子泵抑制劑( )
A.奧美拉唑 B.西咪替丁
C.泮托拉唑 D.埃索美拉唑
E.雷貝拉唑
正確答案：A,
第 42 題
關於靜脈注射脂肪乳劑原料和乳化劑的選擇:
乳化劑( )
A.植物油 B.動物油 C.卵磷脂
D.油酸鈉 E.硬脂酸鈉
正確答案：C,
第 43 題
胃內滯留片( )
A.在規定的釋放介質中，能按要求緩慢地非 恆速釋放藥物
B.在規定的釋放介質中，能按要求緩慢地恆 速或接近恆速釋放藥物
C.給藥後不立即釋放藥物的製劑
D.能滯留於胃液中，延長藥物在消化道釋放 時間，改善藥物吸收，提高藥物生物利用 度的片劑稱為
E.具有生物黏附性的聚合物與藥物混合組成 片芯，然後由此聚合物圍成外周，再加覆 蓋層而成的片劑為
正確答案：D,
第 44 題
產生協同作用，以增強療效( )
A.複方乙醜水楊酸片中藥物配伍使用的目的是
B.磺胺藥與甲氧苄氨嘧啶(TMP)配伍聯用、 阿莫西林與克拉維酸配伍聯用的目的是
C.用嗎啡鎮痛配伍阿托品的目的是
D.當藥物配伍使用時，由於它們的物理、化 學和藥理性質不盡相同而發生相互影響， 出現各種各樣的變化是
E.引起藥物治療作用的減弱或消失，甚至導 致毒副作用的增強的配伍變化是
正確答案：A,
第 45 題
化學名為2-(4-異丁基苯基)-丙酸( )
A.阿司匹林 B.貝諾酯
C.吲哚美辛 D.對乙醯氨基酚
E.布洛芬
正確答案：E,
第 46 題
化學名4 - [3 - (2 -氯吩噻嗪-10 -基)-丙 基]-1-哌嗪乙醇( )
正確答案：B,
第 47 題
非甾體雌激素( )
A.己烯雌酚
B.米非司酮
C.醋酸地塞米松
D.炔雌醇
E.炔諾酮
正確答案：A,
第 48 題
為卡那黴素結構改造產物( )
A.紅黴素
B.氨曲南
C.阿米卡星
D.青黴素G
E.克拉黴素
正確答案：C,
第 49 題
化學名稱為17α-甲基-17β —羥基雄甾-4 -烯-3-酮( )
A.苯丙酸睪酮 B.黃體酮
C.甲睪酮 D.己烯雌酚
E.地塞米松
正確答案：C,
第 50 題
主要用於調節油脂性基質的稠度( )
A.白凡士林 B.固體石蠟 C.卡波普 D.類脂 E.冷霜
正確答案：B,
第 51 題
用紗布、棉花蘸取後塗搽面板或口、喉部黏 膜的液體藥劑( )
A.灌洗劑 B.洗劑 C.塗劑
D.瀉下灌腸劑E.含藥灌腸劑
正確答案：C,
第 52 題
製備固體分散物的方法( )
A.重結晶法 B.注入法 C.熱分析法 D.復凝聚法 E.熔融法
正確答案：E,
第 53 題
結構最小的抗生素( )
A.磷黴素 B.鹽酸克林黴素
C.甲硝唑 D.鹽酸小檗鹼
E.呋喃妥因
正確答案：A,
第 54 題
化學名為(6R，7R)-7-[(R) - 2-氨基 -2-苯乙醯氨基]-3 -氯-8 -氧代-5 -硫 雜-1-氮雜雙環[4. 2.0]辛-2-烯-2-甲 酸一水合物( )
A.頭孢羥氨苄 B.阿莫西林
C.頭孢克洛 D.頭孢哌酮
E.氨曲南
正確答案：C,
第 55 題
軟膠囊宜選用( )
為下列製劑選擇最適宜的製備方法
A.滾轉包衣法 B.膠束聚合法
C.噴霧乾燥法 D.薄膜分散法
E.滴製法
正確答案：E,
第 56 題
膜劑的增塑劑( )
A.甘油 B. TiO2 C. SiO2
D. PVA E.液狀石蠟
正確答案：A,
第 57 題
抗雌激素藥( )
A.米託恩醌 B.奧沙利鉑
C.紫杉醇 D.他莫昔芬
E.來曲唑
正確答案：D,
第 58 題
L( + ) - 蘇阿糖型-2，3，4,5,6-五羥 基-2-己烯酸-4-內酯( )
A.維生素A1 B.維生素B6
C.維生素E D.維生素K
E.維生素C
正確答案：E,
第 59 題
抑菌劑( )
A.甲基纖維素 B.氯化鈉
C.硫柳汞 D.焦亞硫酸鈉
E. EDTA鈉鹽
正確答案：C,
第 60 題
可用於利尿降壓的藥物( )
A.硝苯地平 B.氫氯噻嗪
C.非諾貝特 D.抗心絞痛藥
E.辛伐他汀
正確答案：B,
