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2016執業藥師《藥學知識一》系統備考習題

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要想學習好《藥學知識一》,死記硬背是遠遠不夠的,要想在考試中應用自如要多做試題,這樣才能夠掌握各種試題型別的解題思路。下面是本站小編分享的2016執業藥師《藥學知識一》系統備考習題,希望對大家有所幫助!

2016執業藥師《藥學知識一》系統備考習題

1、光的傳播方向發生改變的現象( A )。

A.折射

B.黏度

C.熒光

D.旋光度

E.相對密度

2、藥典所指的“精密稱定”,係指稱取重量應準確至所取重量的 B

A.百分之一

B.千分之一

C.萬分之一

D.十萬分之一

E.百萬分之一

3、最新版藥典USP( B )。

A.第24版

B.第26版

C.2000年版

D.第14改正版

E.第4版

4、計量器具是指( D )。

A.能測量物質量的儀器

B.能測量物質量好壞的儀表

C.評定計量儀器效能的裝置

D.能用以滿面測出被測物件量值的裝置、儀器儀表、量具和用於統一量值的標準物質

E.事業單位使用的計量標準器具

5、中國藥典採用的法定計量單位名稱與符號中,壓力為(C )。

-1

6、反映兩個變數之間線性關係的密切程度( C )。

A.檢測

B.定量限

C.相關係數

D.迴歸

E.精密度

7、具有統計規律,通過增加平行試驗次數可以減少誤差( E )。

A.精密度

B.準確度

C.定量限

D.相對誤差

E.偶然誤差

8、鑑別是( B )。

A.判斷藥物的純度

B.判斷已知藥物的真偽

C.判斷藥物的均一性

D.判斷藥物的有效性

E.確證未知藥物

9、中國藥典採用的法定計量單位名稱與符號中,體積為( B )。

-1

10、mp( D )。

A.百分吸收係數

B.比旋度

C.折光率

D.熔點

E.沸點

11、6.5349修約後保留小數點後三位( A )。

A.6.535

B.6.530

C.6.534

D.6.536

E.6.531

12、對照品( E )。

A.用作色譜測定的內標準物質

B.配製標準溶液的標準物質

C.用於生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標準物質

D.濃度準確已知的標準溶液

E.用於鑑別、檢查、含量測定的標準物質(按乾燥品計算後使用)

13、比旋度是指( A )。

A.在一定條件下,偏振光透過長1dm,且含1g/mL旋光物質的溶液時的旋光度

B.在一定條件下,偏振光透過長1cm,且含1g/mL旋光物質的溶液時的旋光度C.在一定條件下,偏振光透過長1dm,且含1%旋光物質的溶液時的旋光度

D.在一定條件下,偏振光透過長1mm,且含1mg/mL旋光物質的溶液時的旋光度

E.在一定條件下,偏振光透過長1dm,且含1mg/mL旋光物質的溶液時的.旋光度

14、避光並不超過20℃( E )。

A.陰涼處

B.避光

C.冷處

D.密閉

E.涼暗處

15、“藥品檢驗報告書”必須有( E )。

A.送檢人簽名和和送檢日期

B.檢驗者、送檢者簽名

C.送檢單位公章

D.應有詳細的實驗記錄

E.檢驗者、複核者簽名和檢驗單位公章

16、可定誤差是(A )。

A.系統誤差

C.絕對誤差

D.定量限

E.相關

17、方法誤差( A )。

A.系統誤差

C.絕對誤差

D.定量限

E.相關

18、取樣要求:當樣品數為x時,一般就按( D )。

A.x≤300時,按x的1/30取樣

B.x≤300時,按x的1/10取樣

C.x≤3時,只取1件

D.x≤3時,每件取樣

E.x>300件時,隨便取樣

19、檢測限與定量限的區別是( D )。

A.定量限的最低測得濃度應符合精密度要求

B.定量限的最低測得量應符合準確要求

C.檢測限是以信噪比(2:1)來確定最低水平,而定量限是以訊號噪比(3:1)來確定最低水平

D.定量限規定的最低濃度應符合一定的精密度和準確度要求

E.檢測限以ppm、ppb表示,定量限以%表示

20、藥品質量標準的基本內容包括( E )。

A.凡例、註釋、附錄、用法與用量

B.正文、索引、附錄

C.取樣、鑑別、檢查、含量測定

D.凡例、正文、附錄

E.性狀、鑑別、檢查、含量測定、貯藏

21、最新版藥典.( E )。

A.第24版

B.第26版

C.2000年版

D.第14改正版

E.第4版

22、熔點是( D )。

A.液體藥物的物理性質

B.不加供試品的情況下,按樣品測定方法,同法操作

C.用對照品代替樣品同法操作

D.用作藥物的鑑別,也可反映藥物的純度

E.可用於藥物的鑑別、檢查和含量測定

23、中國藥典規定,熔點測定所用溫度計( E )。

A.有分浸型溫度計

B.必須具有0.5℃刻度的溫度計

C.必須進行校正

D.若為普通型溫度計,必須進行校正

E.採用分浸型、具有0.5℃刻度的溫度計,並預先用熔點測定用對照品校正

24、標準品( C )。

A.用作色譜測定的內標準物質

B.配製標準溶液的標準物質

C.用於生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標準物質

D.濃度準確已知的標準溶液

E.用於鑑別、檢查、含量測定的標準物質(按乾燥品計算後使用)

25、中國藥典採用的法定計量單位名稱與符號,密度為( E )。

-1

26、減少分析測定中偶然誤差的方法為( E )。

A.進行對照試驗

B.進行空白試驗

C.進行儀器校準

D.進行分析結果校正

E.增加平行試驗次數

27、選擇性是指( E )。

A.有其他組分共存時,不用標準對照可準確測得被測量物含量的能力

B.表示工作環境對分析方法的影響

C.有其他組分共存時,該法對供試物能準確測定的最低值

D.有其他組分共存時,該法對供試物能準確測定的最高值

E.有其他組分共存時,該法對供試物準確而專屬的測定能力

28、中國藥典收載的熔點測定方法有幾種?測定易粉碎固體藥品的熔點應採用哪一法( C )。

A.2種,第一法

B.4種,第二法

C.3種,第一法

D.4種,第一法

E.3種,第二法

29、表示該法測量的重現性( A )。

A.精密度

B.準確度

C.定量限

D.相對誤差

E.偶然誤差

30、測得值與真值接近的程度(B )。

A.精密度

B.準確度

C.定量限

D.相對誤差

E.偶然誤差

31、回收率屬於藥物分析方法驗收證指標中的( B )。

A.精密度

B.準確度

C.檢測限

D.定量限

E.線性與範圍

32、在藥物比旋度的計算公式[α] tD=(100×α)/(L×C)中 D

A.t 是25℃,C的單位是g/100mL,L的單位是cm

B.t 是25℃,C的單位是g/mL,L的單位是cm

C.t 是20℃,C的單位是g/mL,L的單位是cm

D.t 是20℃,C的單位是g/100mL,L的單位是cm

E.t 是20℃,C的單位是g/mL,L的單位是cm

33、RSD表示( D )。

A.回收率

B.標準偏差

C.誤差度

D.相對標準偏差

E.變異係數

34、化學法測定藥物含量的特點( B )。

A.專屬性強

B.精密度高、準確度好

C.方便、快速

D.稱為含量測定或效價測定

E.與藥物作用強度有很好的相關性

35、n tD( C)。

A.百分吸收係數

B.比旋度

C.折光率

D.熔點

E.沸點

36、藥典規定取用量為“藥”若干時,係指取用量不得超過規定量的( D )。

A.+0.1%

B.+1%

C.+5%

D.+10%

E.+2%

37、一組測得值彼此符合的程度( A )。

A.精密度

B.準確度

C.定量限

D.相對誤差

E.偶然誤差

38、溶質1g(mL)能在溶劑1000mL中不能完全溶解( B )。

A.極易溶解

B.幾乎不溶或不溶

C.微溶

D.溶解

E.略溶

39、可定量測定某一化合物最低量的引數( D )。

A.系統誤差

C.絕對誤差

D.定量限

E.相關

40、系統誤差( B )。

A.隨機誤差或不可定誤差

B.由於儀器陳舊使結果嚴重偏離預期值

C.誤差在測量值中所佔的比例

D.測量值與平均值之差

E.測量值與真值之差