2016年的執業藥師考試一轉眼就快到了，其知識點繁多冗雜，現在本站小編分享一套2016執業藥師《中藥學知識一》系統模擬題給大家，希望對您有幫助!
1.熱原的基本性質包括( ABCDE )
A耐熱性 B濾過性 C水溶性 D不揮發性 E被吸附性
2純化水常作為( ABDE )
A口服外用製劑配製用溶劑或稀釋劑 B非滅菌製劑用器具的精洗用水
C注射劑的配製與稀釋 D中藥注射劑滅菌製劑製備時藥材的提取溶劑
E中藥滴眼液滅菌製劑製備時藥材的提取溶劑
註解：注射用水系指純化水經蒸餾所得的製藥用水(或採用近代發展起來的反滲透法制備)，可作為配製注射劑的溶劑或稀釋劑，靜脈用脂肪乳劑的水相及注射用容器的精洗。亦可作為滴眼劑配製的溶劑。
滅菌注射用水為注射用水經過滅菌所得的製藥用水，主要用作注射用無菌粉末的溶劑
或注射劑的稀釋劑。
純化水系指飲用水經蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制成的製藥用水，常用作中藥注射劑、滴眼劑等滅菌製劑製備時藥材的提取溶劑;口服、外用製劑配製用溶劑或稀釋劑;非滅菌製劑用器具的精洗用水。必要時亦用作非滅菌製劑用藥材的提取溶劑。純化水不得用於注射劑的配製與稀釋。
3.中藥注射用原料的提取和純化方法主要有( ABCDE )
A蒸餾法 B萃取法 C酸鹼沉澱法 D大孔樹脂吸附法 E超濾法
註解：根據中藥所含有效成分的性質，中藥注射用原料的提取和純化主要有以下方法：①蒸餾法;②水醇法和醇水法;③萃取法;④酸鹼沉澱法;⑤大孔樹脂吸附法;⑤超濾法。
4.注射劑中常採用的去除鞣質的方法有(ABE )
A膠醇法 B醇溶液調PH法 C萃取法 D蒸餾法 E聚醯胺吸附法
註解：常採用的去鞣質的方法有根據中藥所含有效成分的性質，中藥注射用原料的提取和純化主要有以下方法：①改良明膠法(膠醇法)。②醇溶液調pH法。③聚酸胺吸附法。利用聚酸胺分子記憶體在的醯胺鍵，可與酚類、酸類、醌類、硝基化合物等形成氫鍵而吸附，達到除去鞣質的目的。
5.注射容器的質量要求有( ABCD )
A無色透明，不得有氣泡麻點與砂粒 B具有低的膨脹係數和優良的耐熱性
C有足夠的物理強度 D具有較高的化學穩定性 E熔點較高
6安瓿的質量檢查包括( ABDE)
A外觀 B耐熱 C容積 D耐酸 E耐鹼
7.安瓿的的處理工序( ABCDE )
A圓口 B切割 C洗滌 D乾燥 E滅菌
8.用於無菌操作或低溫滅菌的'安瓿需( ABC )
A200℃以上乾熱滅菌45min B180℃以上乾熱滅菌1.5h
C170℃乾熱滅菌2h D160℃乾熱滅菌1.5h E150℃乾熱滅菌2h
9.注射劑配液宜選用( ACE )
A不鏽鋼用具 B鹼性硬質玻璃 C耐酸鹼的陶瓷器具 D鋁製品 E無毒聚乙烯塑料用具
10.可用於濾過除菌的是(CD)
AG4垂熔玻璃濾器 B0.45µm的微孔濾膜 CG6垂熔玻璃濾器
D0.22µm以下的微孔濾膜 EG3垂熔玻璃濾器
11.關於注射液的濾過描述正確的是( BE )
A一般大量藥液採用減壓過濾，少量採用加壓濾過 B加壓過濾濾層不易鬆動
C減壓過濾壓力穩定，濾速快 D加壓過濾外界空氣易漏入濾過系統 E先粗濾後精濾
12注射劑中防治藥物氧化的附加劑有(CD )
A磷酸鹽 B硫柳汞 C依地酸二鈉 D硫脲 E苯甲醇
13.引起中藥注射劑刺激的原因有(ABDE )
A有效成分本身有刺激性 B鞣質較多 C鉀離子較少 DPH不適宜 E藥液滲透壓不當
註解：引起中藥注射劑的刺激性的原因大致有
(1)有效成分本身具有刺激性，在不影響療效的前提下，採用降低藥物濃度、調節pH、酌加止痛劑等方法來解決。
(2)含有多量雜質 鞣質、鉀離子等雜質是引起中藥注射劑疼痛的主要原因。
(3)藥液滲透壓和PH不適宜 可刺激區域性而引起疼痛，應注意調節。
14.關於中藥注射劑澄清度問題敘述正確的是( ABCE )
A以有效部位配置的注射液澄清度較好 B雜質未除盡導致注射劑不澄清
CPH調節不當產生沉澱 D注射劑滅菌後PH升高產生沉澱 E有效成分水溶性較小產生沉澱
註解：中藥注射劑質量存在的問題及其原因之一
澄明度問題系中藥注射劑在滅菌後或在貯藏過程中產生沉澱或乳光等現象。
(1)雜質本除盡。一般以有效成分或有效部位配製的注射液，澄明度較好。而在藥材總提取物配製的注射液中以膠體狀態存在的一些大分子雜質未能被最大限度地除去，當溫度、pH等發生變化後，膠體陳化而呈現混濁或沉澱，導致注射劑不澄明。注射液產生乳光多因含有某些水溶性較差的成分或遇光及空氣易被氧化聚合的成分引起。
(2)pH不適 中藥注射液所含成分的溶解性與溶液的pH密切相關。若pH調節不當或注射劑滅菌後PH下降，均易產生沉澱。
(3)有效成分的水溶性小 除靜脈和脊椎腔給藥的注射液外，可酌情新增增溶劑。助溶劑或採取其他方法增加水溶性較小有效成分的溶解性。
15.藥注射劑質量存在的主要問題( ABCD )
A沉澱問題 B乳光問題 C刺激性問題 D療效不穩定 E使用不方便
16易水解的藥物宜製成( CD )
A注射劑 B大輸液 C注射用無菌粉末 D混懸型注射劑 E乳濁型注射劑
17對注射用無菌粉末描述正確的是( ABCD )
A簡稱粉針劑 B對熱不穩定或易水解的藥物宜製成此劑型 C按無菌操作法操作
D為無菌的乾燥粉末或海綿狀物 E只能通過無菌粉末直接分裝法來製備
註解：注射用無菌粉末簡稱粉針劑，係指將某些對熱不穩定或容易水解的藥物按無菌操作法制成的供注射用的無菌乾燥粉末或海綿狀物，臨用前加溶劑溶解供注射用。
注射用無菌粉末的製備：無菌粉末直接分裝法，系將符合注射用要求的藥物粉末，在無菌操作條件下直接分裝於潔淨無菌的容器中，密封而成;無菌水溶液冷凍乾燥法，系將濾過除菌的藥液，在無菌操作條件下，直接按劑量分裝於注射容器中，經冷凍乾燥，得乾燥粉末或海綿狀物。
18製成混懸型注射劑的藥物有( ABCD )
A不溶性固體藥物 B水溶液中不穩定需製成水不溶性衍生物 C需在體內定向分佈
D需在體內發揮長效作用 E需為機體提供營養的
19影響滴眼液藥物療效的因素有(BCDE )
A表面張力愈大，使藥物易於滲入 B增加粘度有利於吸收 C滴眼液的PH影響藥物的吸收
D滴藥次數和每次滴眼的滴數 E滴眼液的刺激性
註解：影響滴眼液藥物療效的因素主要有：
(1)每次滴眼的滴數或滴藥次數。 (2)藥物的外周血管消除可能影響藥效，亦可能引起全身性副作用。
(3)滴眼液的PH及藥物的pKa。
(4)刺激性。眼用製劑的刺激性，不僅給眼部帶來不適，而且使結膜的血管和淋巴管擴張，增加了藥物從外周血管的消除，並使淚液增加而稀釋藥物，影響藥物的吸收與利用而降低藥效。
(5)表面張力。滴眼劑的表面張力愈小，越有利於滴眼液與淚液的混合，也有利於藥物與角膜的接觸，使藥物易於滲入。
(6)粘度。增加粘度可使滴眼液中藥物與角膜接觸的時間延長，有利於吸收。
20下列對熱原的敘述正確的有( ABD )
A熱原是一種能引起恆溫動物體溫異常升高的致熱物質
B熱原為由磷脂、脂多糖、蛋白質組成的高分子複合物
C磷脂是熱原的主要活性成分
D熱原主要由革蘭陰性桿菌產生，且致熱活性最強 E活的細菌並不能將熱原排出體外
21.除去藥液中熱原的方法有( ABCDE )
A超濾法 B離子交換法 C反滲透法 D凝膠濾過法 E高溫法
22.可用於注射給藥的分散狀態有( ABCDE )
A溶液 B乳狀液 C混懸液 D無菌粉末 E膠體溶液
23.注射劑中純水的製備方法有( ACD )
A離子交換法 B聚醯胺吸附法 C蒸餾法 D反滲透法 E濾過吸附法
24.熱源汙染的途徑有( ABCDE )
25.注射劑防止主藥氧化可採用的措施有( ABCDE )
A加抗壞血酸 B加依地酸二鈉 C調適宜pH D通CO2或N2 E降低溫度，避光儲存
26.不得加抑菌劑的注射劑有( DE )
A皮下注射劑 B皮內注射劑 C肌肉注射劑 D靜脈注射劑 E脊椎腔注射劑
27.下列那些物質可作為注射劑的抑菌劑ABCE
A三氯叔丁醇 B尼泊金 C苯酚 D甲醛 E苯甲醇
28.注射劑中配液時活性炭處理具有的作用為( ABCD )
A除熱原 B脫色 C助濾 D除雜質 E除鞣質
29.改善中藥注射劑澄明度的措施有( ABCDE )
A調節藥液適宜的pH B熱處理冷藏 C合理選用增溶劑、助溶劑與助濾劑
D調節藥液適宜滲透壓 E採用超濾技術
30.輸液劑不得加入的附加劑有( AE )
A增溶劑 B止痛劑 CpH調節劑 D滲透壓調節劑 E抑菌劑
31.滴眼劑的附加劑有( ABCDE )
ApH調節劑 B抑菌劑 C粘度調節劑 D滲透壓調節劑 E增溶劑
32.注射劑配製時常用活性炭處理，正確的操作是( ABCE )
A應選用針用規格活性炭 B與白陶土合用可除去熱源
C使用前經150℃乾燥活化3-4h D用量越多越好 E活性炭有脫色助濾作用
