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2016執業藥師考試精選藥學專業知識一試題

執業藥師 閱讀(3.25W)

2017年的執業藥師考試已經確定在10月14號至15號之間進行,現在正是做好相關複習的重要階段,下面是本站小編準備的2016執業藥師考試精選藥學專業知識一試題,希望對你有所幫助!

2016執業藥師考試精選藥學專業知識一試題

  A型題:

1. 某弱酸藥物pka=3.4,在血漿中解離百分率約:

A.10% B.90% C.99% D.99.9% E.99.99%

2. 阿司匹林的pKa是3.5,它在pH為7.5腸液中可吸收約:

A.1% B.0.1% C.0.01% D.10% E.99%

3.某弱鹼性藥在pH5時,非解離部分為90.9%,該藥pKa的接近數值:

A .2 B. 3 C. 4 D.5 E.6

4.下列情況可稱為首關消除:

A 苯巴比妥納肌注後被肝藥酶代謝,使血中濃度降低

B 硝酸甘油舌下給藥,自口腔粘膜吸收,經肝代謝後藥效降低。

C 青黴素口服後被胃酸破壞,使吸收入血的藥量減少

D 普萘洛爾口服,經肝代謝,使進入體迴圈的藥量減少

5.弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是:

A 胃粘膜 B 小腸 C 橫結腸 D 乙狀結腸 E 十二指腸

6. 臨床上可用丙磺舒以增加青黴素的療效,原因是:

A.在殺菌作用上有協同作用 B.二者競爭腎小管的分泌通道

C.對細菌代謝有雙重阻斷作用 D.延緩抗藥性產生 E.以上都不對

7、藥物的t1/2是指:

A.藥物的血藥濃度下降一半所需時間

B.藥物的穩態血藥濃度下降一半所需時間

C.與藥物的血漿濃度下降一半相關,單位為小時

D.與藥物的血漿濃度下降一半相關,單位為克

E.藥物的血漿蛋白結合率下降一半所需劑量

8、某催眠藥的t1/2為1小時,給予100mg 劑量後,病人在體內藥物只剩12.5mg時便清醒過來,該病人

睡了:

A.2h B.3h C.4h D.5h E.0.5h

9、藥物的作用強度,主要取決於:

A.藥物在血液中的濃度 B.在靶器官的濃度大小 C.藥物排洩的速率大小

D.藥物與血漿蛋白結合率之高低 E.以上都對

10、一次靜注給藥後約經過幾個血漿t1/2可自機體排出達95%以上:

A.3個 B.4個 C.5個 D.6個 E.7個

11、弱酸性藥物與抗酸藥物同服時,比單用該弱酸性藥物:

A.在胃中解離增多,自胃吸收增多 B.在胃中解離減少,自胃吸收增多

C.在胃中解離減少,自胃吸收減少 D.在胃中解離增多,自胃吸收減少

E.無變化

12、甲藥與血漿蛋白的結合率為95%,乙藥的血漿蛋白結合率為85%,甲藥單用時血漿t1/2為4h,如甲

藥與乙藥合用,則甲藥血漿t1/2為:

A.小於4h B.不變 C.大於4h D.大於8h E.大於10h

13、常用劑量恆量恆速給藥最後形成的血藥濃度為:

A.有效血濃度 B.穩態血濃度 C.峰濃度 D.閾濃度 E.中毒濃度

14、藥物產生作用的快慢取決於:

A.藥物的吸收速度 B.藥物的排洩速度 C.藥物的轉運方式

D.藥物的光學異構體 E.藥物的代謝速度

15、苯巴比妥中毒時應用碳酸氫鈉的目的是:

A.加速藥物從尿液的排洩 B.加速藥物從尿液的代謝滅活

C.加速藥物由腦組織向血漿的轉移 D.A和C. E.A和B

16、某藥在體內可被肝藥酶轉化,與酶抑制劑合用時比單獨應用的效應:

A.增強 B.減弱 C.不變 D.無效 E.相反

17、每個t1/2恆量給藥一次,約經過幾個血漿t1/2可達穩態血濃度:

A.1個 B.3個 C.5個 D.7個 E.9個

18、某藥t1/2為8h,一天給藥三次,達到穩態血濃度的時間是:

A.16h B.30h C.24h D.40h E.50h

19、藥物的時量曲線下面積反映:

A.在一定時間內藥物的分佈情況 B.藥物的`血漿t1/2長短

C.在一定時間內藥物消除的量 D.在一定時間內藥物吸收入血的相對量

E.藥物達到穩態濃度時所需要的時間

20、靜脈注射某藥0.5mg,達到穩態時測定其血漿藥物濃度為0.7ηg/ml,其表觀分佈容積約為:

A.0.5L B.7L C.50L D.70L E.700L

21、對於腎功能低下者,用藥時主要考慮:

A.藥物自腎臟的轉運 B.藥物在肝臟的轉化 C.胃腸對藥物的吸收

D.藥物與血漿蛋白的結合率 E.個體差異

22、二室模型的藥物分佈於:

A.血液與體液 B.血液與尿液 C.心臟與肝臟

D.中央室與周邊室 E.肺臟與腎臟

23、血漿t1/2是指哪種情況下降一半的時間:

A.血漿穩態濃度 B.有效血濃度 C.血漿濃度

D.血漿蛋白結合率 E.閾濃度

24、關於坪值,錯誤的描述是:

A.血藥濃度相對地穩定在一定水平稱坪值,平均血藥濃度稱坪濃度

B.通常用藥間隔時間約為一個血漿半衰期時,需經4~5個t1/2才能達到坪值

C.坪濃度的高低與每日總量成正比,在每日總量相等時,用藥次數不改變坪濃度

D.坪濃度的高限(峰)和低限(谷)的差距與每次用藥量成正比

E.首次用突擊劑量,不能使血藥濃度迅速達到坪濃度

25、藥物的零級動力學消除是指:

A.藥物完全消除至零 B.單位時間內消除恆量的藥物

C.藥物的吸收量與消除量達到平衡 D.藥物的消除速率常數為零

E.單位時間內消除恆定比例的藥物

26、按一級動力學消除的藥物,其血漿t1/2等於:

A.0.301/kE. B.2.303/kE. D.0.693/kE.

27、離子障指的是:

A.離子型藥物可自由穿過,而非離子型藥物則不能穿過

B.非離子型藥物不可自由穿過,離子型的也不能穿過

C.非離子型藥物可自由穿過,離子型的也能穿過

D.非離子型藥物可自由穿過,而離子型的則不能穿過

E.以上都不是

28、pka是:

A.藥物90%解離時的pH值 B.藥物不解離時的pH值

C.50%藥物解離時的pH值 D.藥物全部長解離時的pH值

E.酸性藥物解離常數值的負對數

29、某病人應用雙香豆素治療血栓栓塞性疾病,後因失眠加用苯巴比妥,結果病人的凝血酶原時間比未

加苯巴比妥時縮短,這是因為:

A.苯巴比妥對抗雙香豆素的作用 B.苯巴比妥誘導肝藥酶使雙香豆素代謝加速

C.苯巴比妥抑制凝血酶 D.病人對雙香豆素產生了耐藥性

E.苯巴比妥抗血小板聚集

30、藥物進入迴圈後首先:

A.作用於靶器官 B.在肝臟代謝 C.由腎臟排洩

D.儲存在脂肪 E.與血漿蛋白結合

31、藥物的生物轉化和排洩速度決定其:

A.副作用的多少 B.最大效應的高低 C.作用持續時間的長短

D.起效的快慢 E.後遺效應的大小

32、時量曲線的峰值濃度表明:

A.藥物吸收速度與消除速度相等 B.藥物吸收過程已完成

C.藥物在體內分佈已達到平衡 D.藥物消除過程才開始

E.藥物的療效最好

33、藥物的排洩途徑不包括:

A.汗腺 B.腎臟 C.膽汁 D.肺 E.肝臟

34、關於肝藥酶的描述,錯誤的是:

A.屬P-450酶系統 B.其活性有限 C.易發生競爭性抑制

D.個體差異大 E.只代謝20餘種藥物

35、已知某藥按一級動力學消除,上午9時測得血藥濃度為100μg/ml,晚6時測得的血藥濃度為

12.5μg/ml,則此藥的t1/2為:

A.4h B.2h C.6h D.3h E.9h

36、某藥的時量關係為:

該藥的消除規律是:

A.一級動力學消除 B.一級轉為零級動力學消除 C.零級動力學消除

D.零級轉為一級動力學消除 E.無恆定半衰期

  B型題:

問題 37~38

A.消除速率常數 B.清除率 C.半衰期

D.一級動力學消除 E.零級動力學消除

37、單位時間內藥物消除的百分速率:

38、單位時間內能將多少體積血中的某藥全部消除淨:

問題 39~43

A.生物利用度 B.血漿蛋白結合率 C.消除速率常數 D.劑量 E.吸收速度

39、作為藥物製劑質量指標:

40、影響表觀分佈容積大小:

41、決定半衰期長短:

42、決定起效快慢:

43、決定作用強弱:

問題 44~48

A.血藥濃度波動小 B.血藥濃度波動大 C.血藥濃度不波動

D.血藥濃度高 E.血藥濃度低

44、給藥間隔大:

45、給藥間隔小:

46、靜脈滴注:

47、給藥劑量小:

48、給藥劑量大:

  C型題:

問題 49~52

A.表觀分佈容積 B.血漿清除率 C.兩者均是 D.兩者均否

49、影響t1/2:

50、受肝腎功能影響:

51、受血漿蛋白結合影響:

52、影響消除速率常數:

問題 53~56

A.藥物的藥理學活性 B.藥效的持續時間 C.兩者均影響 D.兩者均不影響

53、藥物主動轉運的競爭性抑制可影響:

54、藥物與血漿蛋白結合的競爭性可影響:

55、藥物的肝腸迴圈可影響:

56、藥物的生物轉化可影響:

  X型題:

57、藥物與血漿蛋白結合:

A.有利於藥物進一步吸收 B.有利於藥物從腎臟排洩

C.加快藥物發生作用 D.兩種蛋白結合率高的藥物易發生競爭置換現象

E.血漿蛋白量低者易發生藥物中毒

58、關於一級動力學的描述,正確的是:

A.消除速率與當時藥濃一次方成正比 B.定量消除 C.c-t為直線

D.t1/2恆定 E.大多數藥物在治療量時均為一級動力學

59、表觀分佈容積的意義有:

A.反映藥物吸收的量 B.反映藥物分佈的廣窄程度 C.反映藥物排洩的過程

D.反映藥物消除的速度 E.估算欲達到有效藥濃應投藥量

60、屬於藥動學引數的有:

A.一級動力學 B.半衰期 C.表觀分佈容積 D.二室模型 E.生物利用度

61、經生物轉化後的藥物:

A.可具有活性 B.有利於腎小管重吸收 C.脂溶性增加

D.失去藥理活性 E.極性升高

62、藥物消除t1/2的影響因素有:

A.首關消除 B.血漿蛋白結合率 C.表觀分佈容積

D.血漿清除率 E.曲線下面積

63、藥物與血漿蛋白結合的特點是:

A.暫時失去藥理活性 B.具可逆性 C.特異性低

D.結合點有限 E.兩藥間可產生競爭性置換作用

  參考答案

1 E. 2 C. 3 E. 4 D. 5 B. 6 B. 7 A. 8 B. 9 B.10 C.11 D.12 B.13 B

14 A.15 D.16 A.17 C.18 D.19 D.20 E.21 A.22 D.23 C.24 E.25 B.26 D

27 D.28 E.29 B.30 E. 31 C.32 A.33 E.34 E.35 D.36 A.37A.38 B.39 A

40 B.41 C.42 E.43 D. 44 B.45 A.46 C.47 E.48 D.49 C.50 B.51 A.52 C

53 B.54 C.55 B.56 C.57 ADE.58 ADE.59 BE.60 BCE.61 ADE.62 CD

63 ABCDE.