(一)藥品生產用物料購入、儲存期限、發放和使用
藥品生產所用物料的購入、儲存、發放、使用等應制定管理制度。
1.物料的購入
①藥品生產所用的物料，應符合藥品標準、包裝材料標準、生物製品規程或其他有關標準，不得對藥品的質量產生不良影響。進口原料藥應有口岸藥品檢驗所的藥品檢驗報告。
②藥品生產所用的中藥材，應按質量標準購入，其產地應保持相對穩定。
③藥品生產所用物料應從符合規定的單位購進，並按規定入庫。
2.物料的儲存期限
物料應按規定的使用期限儲存，無規定使用期限的，其儲存一般不超過三年，期滿後應複驗。儲存期內如有特殊情況應及時複驗。
3.待驗、合格、不合格物料要嚴格管理
(二)不合格物料的管理
不合格的物料要專區存放，有易於識別的明顯標誌，並按有關規定及時處理。
(三)藥品的.標籤、使用說明書的管理(2009/2008/2007)
1.標籤和使用說明書均應按品種、規格有專櫃或專庫存放，憑批包裝指令發放，按實際需要量領取。
2.標籤要計數發放，領用人核對、簽名，使用數、殘損數及剩餘數之和應與領用數相符，印有批號的殘損或剩餘標籤應由專人負責計數銷燬。
3.標籤發放、使用、銷燬應有記錄。
4.藥品的標籤、使用說明書應由專人保管、領用
5.藥品的標籤、使用說明書必須與藥品監督管理部門批准的內容、式樣、文字相一致。
6.標籤、使用說明書須經企業質量管理部門校對無誤後印制、發放、使用。
