導語：生物藥劑是60年代發展起來的一門新分支，它是研究藥物及其劑型在體內的吸收、分佈、代謝與排洩過程，闡明藥物的劑型因素和人體生物因素與藥效的關係的一門科學。那我們一起來看看相關內容試題吧。
一、最佳選擇題
1、關於注射部位的吸收，錯誤的表述是()。
A、一般水溶液型注射劑中藥物的吸收為一級動力學過程
B、血流加速，吸收加快
C、合併使用腎上腺素可使吸收減緩
D、脂溶性藥物可以通過淋巴系統轉運
E、腹腔注射沒有吸收過程
2、大多數藥物轉運方式是()。
A、被動擴散
B、膜孔轉運
C、主動轉運
D、易化擴散
E、膜動轉運
3、除下列哪項外，其餘都存在吸收過程()。
A、皮下注射
B、皮內注射
C、肌肉注射
D、靜脈注射
E、腹腔注射
4、關於腸肝迴圈的敘述錯誤的是()。
A、腸肝迴圈是藥物及其代謝物通過門靜脈重新吸收入血的過程
B、腸肝迴圈的藥物應適當減低劑量
C、腸肝迴圈發生在由膽汁排洩的藥物中
D、腸肝迴圈的藥物在體內停留時間延長
E、所有藥物都存在腸肝迴圈
5、有關鼻黏膜給藥的敘述錯誤的是()。
A、鼻腔給藥方便易行
B、可避開肝首過效應
C、吸收程度和速度不如靜脈注射
D、多肽類藥物適宜以鼻黏膜給藥
E、鼻黏膜內的豐富血管和鼻黏膜的高度滲透壓有利於吸收
6、主動轉運的特點不包括()。
A、有結構特異性
B、逆濃度梯度轉運
C、不受代謝抑制劑的影響
D、主動轉運藥物的吸收速度與載體量有關，往往出現飽和現象
E、需要消耗機體能量，能量的來源主要由細胞代謝產生的ATP提供
7、藥物的消除過程包括()。
A、吸收和分佈
B、吸收、分佈和排洩
C、代謝和排洩
D、分佈和代謝
E、吸收、代謝和排洩
8、下列關於主動轉運描述錯誤的是()。
A、需要載體
B、不消耗能量
C、結構特異性
D、逆濃度轉運
E、飽和性
9、不影響胃腸道吸收的因素是()。
A、藥物的粒度
B、藥物胃腸道中的穩定性
C、藥物成鹽與否
D、藥物的熔點
E、藥物的多晶型
10、影響藥物在胃腸道吸收的生理因素()。
A、分子量
B、脂溶性
C、解離度
D、胃排空
E、神經系統
11、關於藥物肺部吸收敘述不正確的是()。
A、肺泡壁由單層上皮細胞構成
B、肺部吸收不受肝臟首過效應影響
C、不同粒徑的藥物粒子停留的位置不同
D、藥物的分子量大小與藥物吸收情況無關
E、藥物從呼吸道吸收主要為被動擴散過程
12、有關易化擴散的特徵錯誤的是()。
A、不消耗能量
B、有飽和狀態
C、具有結構特異性
D、轉運速率較被動轉運大大提高
E、不需要載體進行轉運
13、藥物通過血液迴圈向組織轉移過程中相關的因素是()。
A、溶解度
B、分子量
C、製劑型別
D、血漿蛋白結合
E、給藥途徑
14、通常藥物的代謝產物()。
A、極性無變化
B、結構無變化
C、極性比原藥物大
D、藥理作用增強
E、極性比原藥物小
15、藥物代謝第I相反應藥物分子的變化不包括()。
A、異構化
B、還原
C、氧化
D、水解
E、結合
16、關於被動擴散(轉運)特點的說法，錯誤的是()。
A、不需要載體
B、不消耗能量
C、是從高濃度區域向低濃度區域的轉運
D、轉運速度與膜兩側的濃度差成反比
E、無飽和現象
二、配伍選擇題
1、
A.血腦屏障
B.首過效應
C.腎小球過濾
D.胃排空與胃腸蠕動
E.藥物在胃腸道中的穩定性
<1>影響藥物吸收的生理因素()。
<2>影響藥物吸收的劑型因素()。
<3>藥物的分佈()。
<4>藥物的代謝()。
2、
A.靜脈注射給藥
B.肺部給藥
C.胃腸道給藥
D.口腔黏膜給藥
E.肌肉注射給藥
<1>多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應的是()。
<2>不存在吸收過程，可以認為藥物全部被機體利用的是()。
<3>藥物先經結締組織擴散，再經毛細血管和淋巴進人血液迴圈，一般吸收程度與靜注相當的是()。
3、
A.首過效應
B.腸肝迴圈
C.胎盤屏障
D.胃排空
E.肝提取率
<1>口服制劑在吸收過程和吸收後進入肝轉運至體迴圈的過程中，部分藥物被代謝，使進入體迴圈的原型藥量減少的現象()。
<2>膽汁中排出的藥物或代謝物在小腸轉運期間重新吸收而返回門靜脈的現象()。
4、
A.限制擴散
B.主動轉運
C.易化擴散
D.膜動轉運
E.溶解擴散
<1>有載體的參加，有飽和現象，逆濃度梯度轉運，此種方式是()。
<2>有載體的參加，有飽和現象，不消耗能量，此種方式是()。
<3>細胞膜可以主動變形而將某些物質攝入細胞內，此種方式是()。
5、
A.肝臟
B.腎臟
C.肺
D.膽
E.小腸
<1>胃腸道給藥吸收的主要器官是()。
<2>藥物代謝的主要器官是()。
<3>藥物排洩的主要器官是()。
<4>吸入氣霧劑的吸收部位是()。
6、
A.吸收
B.分佈
C.代謝
D.排洩
E.消除
<1>藥物以原形或代謝物的形式通過排洩器官排出體外的過程()。
<2>藥物從用藥部位進入體迴圈的過程()。
<3>藥物在血液與組織間可逆性的轉運過程()。
<4>藥物在體內發生化學結構變化的過程()。
7、
A.胃排空速率
B.腸肝迴圈
C.首過效應
D.代謝
E.吸收
<1>從膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉運期間又重吸收返回門靜脈的現象()。
<2>單位時間內胃內容物的排出量()。
<3>藥物從給藥部位向迴圈系統轉運的過程()。
8、
A.靜脈注射
B.動脈內注射
C.皮內注射
D.肌肉注射
E.脊椎腔注射
<1>注射後藥物先經結締組織擴散，再經毛細血管和淋巴進入血液迴圈的是()。
<2>注射吸收差，只適用於診斷與過敏性試驗的是()。
<3>可使藥物靶向特殊組織或器官的注射方式的是()。
9、
A.首過效應
B.酶誘導作用
C.酶抑制作用
D.肝腸迴圈
E.漏槽狀態
<1>藥物或代謝產物隨膽汁排洩到十二指腸後，在小腸中又被吸收回門靜脈的現象稱為()。
<2>從胃腸道吸收的藥物，經門靜脈進入肝臟被代謝後，使進入迴圈的藥量減少的現象稱為()。
<3>藥物使自身或其他合用的藥物代謝加快的現象稱為()。
<4>在受溶出速度限制的吸收過程中，溶解了的藥物立即被吸收的現象稱為()。
三、多項選擇題
1、某藥肝臟首過效應較大，可選用適宜的劑型是()。
A、腸溶片劑
B、舌下片劑
C、口服乳劑
D、透皮給藥系統
E、氣霧劑
2、下列關於類脂質雙分子層的敘述正確的是()。
A、由蛋白質、類脂和多糖組成
B、極性端向內，非極性端向外
C、蛋白質在膜上處於靜止狀態
D、膜上的蛋白質擔負著各種生理功能
E、生物膜是一種半透膜，具有高度的選擇性
3、可減少或避免肝臟首過效應的給藥途徑或劑型是()。
A、普通片劑
B、口服膠囊
C、栓劑
D、氣霧劑
E、控釋製劑
4、核黃素屬於主動轉運而吸收的藥物，因此，應該()。
A、飯後服用
B、飯前服用
C、大劑量一次性服用
D、小劑量分次服用
E、有肝腸迴圈現象
5、關於肺部吸收正確的敘述是()。
A、以被動擴散為主
B、脂溶性藥物易吸收
C、分子量大的藥物吸收快
D、吸收部位(肺泡中)沉積率最大的顆粒為大於10μm的粒子
E、吸收後的藥物直接進入血液迴圈，不受肝臟首過效應影響
6、影響藥物胃腸道吸收的因素有()。
A、藥物的解離度與脂溶性
B、藥物溶出速度
C、藥物在胃腸道中的穩定性
D、胃腸液的成分與性質
E、胃排空速率
7、可避免或明顯減少肝臟首過效應的給藥途經或劑型有()。
A、靜脈注射給藥
B、胃腸道給藥
C、栓劑直腸給藥全身作用
D、氣霧劑肺部給藥
E、舌下片給藥
8、影響藥物胃腸道吸收的生理因素包括()。
A、胃排空
B、食物
C、迴圈系統
D、藥物的溶出速度
E、藥物的脂溶性
9、腎臟排洩的機制包括()。
A、腎小球濾過
B、腎小管濾過
C、腎小球分泌
D、腎小管分泌
E、腎小管重吸收
10、影響藥物分佈的因素有()。
A、藥物與組織的親和力
B、血液迴圈系統
C、藥物代謝酶系統
D、藥物與血漿蛋白結合的能力
E、微粒給藥系統
