膿液及創傷分泌物是傳染過程中最常見的，對其標本的採集和送檢，檢驗人員與執業醫師網臨床醫師應密切配合，以確保正確的採集和快速送檢。從膿液及創傷分泌物中能夠檢出的細菌種類很多，最優先考慮的致病菌為金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌，其次為假單胞菌、腸桿菌科細菌等。下面是yjbys小編為大家帶來的化膿及創傷感染標本細菌學檢驗知識，歡迎閱讀。
一、膿液及創傷感染標本中可能發現的細菌
在臨床化膿及創傷感染標本的細菌學檢驗中可能發現的細菌：
1.革蘭陽性球菌
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎鏈球菌、四聯球菌。
2.革蘭陰性球菌
卡他布蘭漢菌、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、乾燥球菌、黃色球菌。
3.革蘭陽性桿菌
破傷風芽胞梭菌、炭疽芽胞桿菌、產氣莢膜芽胞梭菌、白喉棒狀桿菌、類白喉棒狀桿菌、結核分枝桿菌。
4.革蘭陰性桿菌
大腸埃希菌、銅綠假單胞菌、變形桿菌、產氣腸桿菌、鼠疫耶爾森菌、土拉熱弗朗西斯菌、肺炎克雷伯菌、厭氧桿菌。
5.其他
伊色列放線菌、星形奴卡菌、白色假絲酵母菌。
二、標本的採集
(一) 操作
1.首先用無菌生理鹽水拭淨病灶表面的汙染雜菌。
2.對已破潰膿腫一般以無菌棉拭子採取膿液及病灶深部的分泌物， 而瘻管則以無菌方法採取組織碎片，放入無菌試管中送檢。
3.對未破潰膿腫最好用2.5 %～3 %碘酊和75 % 酒精消毒患部面板後，以無菌注射器抽取膿汁及分泌物，也可於切開排膿時，以無菌棉拭採取。
4.有時也可將沾有膿汁的最內層敷料放入無菌平皿內送檢。
5.對放線菌的標本， 常用無菌棉拭擠壓瘻管，選取流出膿汁中的“硫磺樣顆粒”盛於試管內送檢，也可將滅菌紗布塞入瘻管內。次日取出送檢。
(二) 注意事項
1.如果患者區域性傷口已用抗生素磺胺類藥物治療，則應在培養基內加入相應的物質(如青黴素酶、對氨基苯甲酸等) 以避免假陰性結果的出現。
2.當創傷出血時或敷有藥物在2 小時以內及燒傷在12 小時內均不應採集標本，此時獲得陽性結果的機會甚少。
3.標本採取後應及時檢查，如不能立即檢驗應置冰箱內儲存，以防雜菌汙染。
4.採集標本時注意觀察膿汁及分泌物的性狀， 色澤及有無惡臭味等，為培養和鑑定提供參考依據。如膿汁帶綠色時，可能有銅綠假單胞菌的感染，有惡臭味時可能有厭氧菌感染。
三、檢驗程式
膿液及創傷感染標本的細菌學檢驗程式參見圖
化膿及創傷感染標本的檢驗程式
四、檢驗方法及報告方式
(一) 直接塗片檢查
1.一般細菌塗片檢查
取一潔淨玻片，用玻璃筆標明標本號、將待檢標本置於玻片上塗成薄膜，經火焰固定後進行革蘭染色鏡檢。根據鏡下所見細菌的形態及染色特點，可做初步報告：“找到革蘭X 性X 菌，形似X X 菌”。如發現具有芽胞或莢膜的細菌，報告時應註明其大小與位置及疑似X X 菌。如鏡檢時未發現細菌時，可初步報告為： “直接塗片， 未找到細菌”。對疑有結核分枝桿菌感染的標本，還應作抗酸染色檢查。
2.伊色列放線菌及星形奴卡菌塗片檢查
用肉眼或放大鏡檢查膿汁、分泌物或敷料內有無直徑1 m m 以下的灰白色或硫磺樣顆粒，用接種環挑取含有硫磺樣顆粒的標本置於潔淨的玻片內， 覆以蓋玻片， 輕輕擠壓。若顆粒結構不明顯，可加50g ～100g/L 的氫氧化鉀溶液2 ～3 滴加以消化。用低倍鏡及高倍鏡仔細觀察。如有伊色列放線菌的顆粒，可見中央為交織的菌絲，菌絲的末端稍膨大似棒狀排列並呈放射狀。有時可見嵌於類似明膠的鞘膜內。奴卡菌與伊色列放線菌形態基本上相同，但在分枝菌絲末端一般不膨大成棒狀，革蘭染色陽性，抗酸染色呈抗酸性;而伊色列放線菌革蘭染色陽性，抗酸染色呈藍色，為非抗酸性。如查見中間部分菌絲染成革蘭陽性，向四周放射的末梢部分菌絲呈革蘭陰性，抗酸染色為非抗酸性者，可報告：“找到伊色列放線菌”;若革蘭染色反應與伊色列放線菌相同，而抗酸染色為抗酸性者，可報告為：“找到奴卡菌。”
如革蘭染色為陰性，抗酸染色為非抗酸性者，可報告：“未找到伊色列放線菌及星形奴卡菌”。
(二) 培養檢查
1.一般細菌培養
取膿汁棉拭子或將膿汁用接種環接種於血平板上劃線分離，置37 ℃ 孵箱培養18 ～24h ，觀察結果，如有細菌生長，可按菌落特徵挑取各種單獨的菌落，分別塗片進行革蘭染色鏡檢。通常根據菌落特點結合塗片結果，多可初步判斷出細菌的類屬，然後再按各類細菌的生物學性狀進行鑑定。菌落小如針尖，周圍伴有大而透明的溶血環可能為溶血性鏈球菌，結合鏡檢有助於鑑別，必要時進行血清肉湯培養，若出現沉澱生長且塗片染色為長鏈狀排列，即可報告：“培養出乙型溶血性鏈球菌。” 血平板上見中等大小有脂溶性金黃色色素或無特殊色素有透明溶血環，塗片染色為革蘭陽性球菌呈葡萄狀排列，可進一步作甘露醇發酵試驗，血漿凝固酶試驗等， 如陽性時，可報告：“培養出金黃色葡萄球菌”。如見到菌落與醫.學全在線上述近似但無溶血環，血漿凝固酶試驗陰性，可初步報告：“培養出血漿凝固酶陰性葡萄球菌”。如見菌落小，周圍有草綠色溶血環，染色鏡檢為革蘭陽性球菌，呈短鏈排列多為甲型溶血性鏈球菌，呈雙排列多為肺炎鏈球菌。確定診斷則需進一步作鑑定試驗和鑑別試驗。如有變形桿菌生長而影響其他細菌分離，可將標本接種於含有4g/L 硼酸的血平板上，以抑制變形桿菌生長，再進行分離培養、鑑定。根據鑑定結果及菌落的多少，即可報告：“培養出X X 菌”。如觀察48 小時後， 無細菌生長，可報告：“培養48 小時後，無細菌生長”。若遇到難以鑑定的細菌時，應詳細描述革蘭染色性質、菌體以及菌落的形態特點、生化反應、血清學試驗結果等，必要時做G +C 摩爾百分比濃度測定、動物試驗觀察其致病力，以供臨床醫師參考。
2.炭疽芽胞桿菌培養
疑為炭疽芽胞桿菌感染時，可取患部膿液接種於血平板，對於汙染嚴重的標本，可首先在肉湯培養基內增菌一夜後， 經80 ℃20 分鐘加熱， 殺滅非芽胞細菌，然後再移種血平板作分離培養，經37 ℃18 ～24h 培養後，如在血平板上見有大而扁平、毛茸狀、灰白色、邊緣不整齊，形似捲髮狀(以低倍鏡下觀察更為清楚) 不溶血的菌落，則挑取菌落塗片染色鏡檢，如為革蘭陽性竹節狀大桿菌，排列呈鏈狀，懸滴檢查無動力，則可作出初步診斷，必要時再做動物接種以及串珠試驗和噬菌體裂解等鑑別試驗，並作出結論。
3.厭氧菌培養
疑為厭氧菌感染的標本，可將標本接種於牛心、牛腦浸出液或布氏菌肉湯培養基中，亦可直接接種K V A 血平板(或LK V 血平板)， 置厭氧環境中培養。分離厭氧芽胞桿菌如破傷風芽胞梭菌及產氣莢膜芽胞梭菌時， 應將已接種標本的液體培養基先置80 ℃水浴中加熱20 分鐘殺滅非芽胞細菌，然後經37 ℃24 ～48h 培養後，根據生長情況及塗片染色鏡檢結果，按該厭氧菌的生物學性狀(生化反應和動物試驗) 進行鑑定。經最後證實，即可報告：“培養出X X 菌”。若經3 ～5 天培養仍未見細菌生長者，即可報告：“厭氧培養X 天未見細菌生長”。
4.伊色列放線菌及星形奴卡菌培養
(1) 若疑有雜菌汙染的瘻管引流液，應首先將標本倒入無菌平皿內，以無菌蒸餾水洗滌溶解血細胞後，再挑選典型或可疑的.硫磺樣顆粒，將其壓碎，然後分別接種於兩份葡萄糖肉湯瓊脂平板上置37 ℃進行需氧及厭氧培養， 同時接種沙保弱葡萄糖瓊臘斜面(或平板) 上，置22 ℃～28 ℃培養。如無硫磺樣顆粒，也可取標本直接接種於上述培養基。
(2) 對於未被細菌或真菌汙染的標本，可直接採取硫磺樣顆粒或膿液接種人硫乙醇酸鈉肉湯或深層葡萄糖肉湯瓊脂培養基，置37 ℃進行厭氧培養，同時接種沙保弱葡萄糖瓊脂斜面，置22 ℃～28 ℃培養。
(3) 經4 天培養後，若在厭氧培養的葡萄糖肉湯瓊脂平板上見有白色、粗糙或結節狀的菌落生長，粘附於培養基上不易用接種環取下，且在鹽水內不易乳化，而在需氧培養的平板上則無類似菌落生長時，可疑為伊色列放線菌。
(4) 將疑為伊色列放線菌的菌落移種於硫乙醇酸鈉肉湯管的底部：置37 ℃ 培養4 ～6 天后，可見有白色絨毛樣菌團物長出，搖動後破碎，上部培養液仍保持澄清。移種於葡萄糖肉湯瓊脂作深層培養，經37 ℃培養4 ～6 天后，可見在深層培養管表面下層出現分葉狀的菌落。取菌落作塗片鏡檢，可見有交織成團或小碎片狀菌絲，抗酸染色為非抗酸性菌絲，可報告：“有伊色列放線菌生長”。
(5) 如有奴卡菌生長，則在需氧培養的沙保弱培養基上出現光滑、不規則摺疊或顆粒狀的菌落，具有黃色至橙黃色的顏色， 取菌落作溼片鏡檢， 如發現精細分枝狀菌絲，呈革蘭陽性，抗酸性染色呈紅色的菌絲者，可報告：“有奴卡菌生長”。
(三) 抗生素敏感試驗提示
1.接到標本後，48 小時內應得出抗生素敏感試驗結果。
2.由於鏈球菌、巴斯德菌和放線菌等幾乎都對青黴素敏感，故不必對其測試抗生素敏感性。
3.耐苯唑西林的葡萄球菌對頭孢菌素亦耐藥，耐青黴素的葡萄球菌對氨苄西林亦耐藥，不必重複測試。
