在現在社會，崗位職責使用的頻率越來越高，制定崗位職責能夠有效的地防止因為職位分配不合理而導致部門之間或是員工之間出現工作推脫、責任推卸等現象發生。那麼相關的崗位職責到底是怎麼制定的呢？下面是小編整理的製劑崗位崗位職責，僅供參考，大家一起來看看吧。
製劑崗位崗位職責 篇1
1、車間主任崗位職責
⑴車間工作計劃制訂及組織實施：根據公司下達的年度，月生產量，制定出年度、月工作計劃；
⑵生產技術、質量的穩定與提高：對產品質量、工藝技術的監控，督促技術員、班長定期召開技術分析會及質量分析會；指導技術員進行技術攻關活動；指導技術員工作；
⑶人員培訓及人才培養：負責並組織實施對車間員工工作標準、專業技能、員工心態等相關知識的培訓；負責全車間人員有關制度條例及企業文化的培訓；負責對對全車間人員傳達公司及厂部的精神；
⑷成本核算與控制：指導車間物料員的工作；定期檢查車間物料、動力統計；每月就生產物資、動力、工資與物料員進行成本分析，材料上報厂部留檔；
⑸員工管理與協調：根據生產任務對車間人員崗位進行合理調配；
2、技術員崗位職責
⑴質量管理與控制：對生產過程進行全面質量監督與控制，對產品請驗與分析；
⑵生產技術研究改進：提高車間現有產品質量，改善現有產品的工藝條件，對車間生產過程中出現的技術問題進行技術攻關；⑶釋出指令：根據生產計劃及工藝要求會同生產部計劃小組釋出生產指令；
⑷生產工藝技術、技能培訓：對車間員工進行生產工藝、GMP、SOP等相關知識培訓及考核；
⑸生產記錄整理歸檔：稽核、整理生產原始記錄，並按時交到質保部歸檔。
3、物料員崗位職責
⑴物資領取、發放：及時供應生產物料，掌握本車間物資儲備及產成品儲備情況；
⑵成本控制：每天對生產消耗進行統計，對物料異常損耗進行分析作出處意見並及時上報車間主任；
⑶成本核算：每月對生產物資消耗、水、電、人工工資作成本統計與成本分析，並報生產部生產計劃小組。
4、裝置員崗位職責
⑴裝置維修、保養：做好巡迴檢查工作，及時發現問題，定期對生產裝置進行維護保養，對有故障的機械裝置進行檢修，認真作好裝置的維修記錄，記錄裝置所增加的零件；
⑵硬體設施改造：車間裝置、設施一般性改造；
⑶員工裝置技能培訓：對員進行裝置使用、安全、維護保養等專業知識培訓；
⑷動力消耗管理：配合物料員對動力消耗、裝置配件消耗進行統計與控制。
5、填充崗位職責
⑴將各種原料藥的'顆粒或藥粉按要求充填成膠囊粒。
⑵將已充填的各品種膠囊粒拋光後交下工序使用。
6、鋁塑泡罩崗位職責
⑴將上工序交給的各品種合格膠囊粒按要求泡罩成鋁塑包裝板材。
⑵將已泡罩的板材進行篩選。
7、選板崗位職責
對上工序交給的已泡罩板材進行二次篩選後交包裝工序。
8、包裝崗位職責
將上工序交給的已選合格板材按品種規格要求進行包裝（篩選板材、裝鋁膜袋、封口、裝小盒、裝中盒、噴碼、裝箱、捆包）後，入成品庫。
製劑崗位崗位職責 篇2
1. 取得工程師中級職稱資格。
2. 植物保護專業知識紮實,熟悉農作物的栽培、管理與病、蟲、草害的防治。
3. 對農藥的劑型有一定的瞭解,具備一定的`研究與開發能力。
4. 熟悉農藥專業知識以及相關法規。
5. 有事業心,具有較強的協調、溝通能力。
6. 工作敬業、善於學習、有創新意識、具有較強的團隊合作精神。
製劑崗位崗位職責 篇3
本職位隸屬於公司研發中心下屬的分析部門，主要負責分析研發工作，向分析主管彙報。
工作職責：
1、能獨立進行文獻調研、制定和實施研究計劃、總結和歸納研究結果。
2、負責質量標準的建立和驗證
3、配合合成和製劑工藝摸索
4、記錄和整理試驗原始記錄及相關檔案，保證其真實性和完整性
5、負責註冊申報所需的相關技術資料的整理和撰寫
6、負責實驗員的工作制定和培訓
7、負責分析儀器的維護保養
8、完成部門和公司領導交給的其他任務
職位要求
1、要求藥物分析及相關專業本科以上學歷；
2、 2年以上相關工作經驗，能獨立完成化學藥品的質量研究；
3、熟悉新藥註冊的.法規和指導原則的技術要求，熟悉申報資料的撰寫和整理工作，能夠獨立編寫註冊申報資料以及原始記錄；
4、良好的實驗操作能力，能完成各種理化檢驗和儀器分析實驗；
5、文獻資料檢索能力較強，熟悉常用醫藥網站和資料庫；
6、誠實、正直，具有優良的職業道德、敬業和團隊協作精神。
製劑崗位崗位職責 篇4
製劑技術員崗位職責
職責描述:
1.組織進行開展產品配方工藝研究、工藝開發等;
2.組織進行中試放大、工藝驗證和技術轉移等;
任職要求:
1.應用化學、化學工程與工藝、藥物製劑或相關專業;
2.至少有3年以上農藥行業製劑技術工作經驗，有管理經驗者優先;
3.熟悉產品製劑工藝研究，工藝開發和工藝優化。
製劑崗位崗位職責 篇5
製劑總監四川科瑞德製藥股份有限公司四川科瑞德製藥股份有限公司，科瑞德製藥，科瑞德職責描述：
1、負責規劃和建設以注射劑為主的高階製劑技術平臺;
2、負責指導專案組按照qbd要求制定高階製劑專案的研發計劃及執行;
3、負責以注射劑為主的製劑處方篩選與設計、製劑工藝研究、工藝優化、放大生產的指導和技術把關;
4、負責指導專案經理按照申報資料的要求撰寫研發產品的製劑申報資料、按照現場檢查及公司質量管理的.要求完成原始記錄;
5、負責團隊內部日常工作管理及專業技術管理(藥物製劑方向)及與相關部門的工作協調;
6、參與專案市場調研、立項、研發方案制訂和實施、課題申報等工作;
任職要求：
1、具有較強的藥物製劑及生物藥劑學理論知識和實驗技能，能獨立的設計處方、工藝研究方案;
2、掌握口服固體制劑、注射劑相關裝置原理及應用;
3、能獨立開展口服固體制劑、注射劑等劑型研究、產品開發;
4、熟悉anda申報相關法規與技術要求(如：ich、cfda、fda及edqm);
5、掌握製劑處方、工藝開發風險評估工具、理論與方法;
6、掌握qbd常用軟體的使用者優先;
7、掌握常規分析裝置的使用;
8、具備一定的組織、協調能力及專案管理經驗;
9、英語四級以上，能熟練檢索和閱讀中英文文獻資料，具有一定的文獻收集能力、創新能力;
10、具有較強的責任心和學習能力，良好的表達和溝通能力;願意接受挑戰，具有良好的職業道德、敬業和團隊協作精神。
製劑崗位崗位職責 篇6
生產工藝員（生物、合成、微生物、製劑）海正藥業浙江海正藥業股份有限公司，伊索佳，浙江省醫藥工業有限公司，海正藥業，浙江海正崗位職責：
生產管理、生產工藝、生產質量（qa）等相關工作
任職要求：
1—3年以上生產經驗
製劑崗位崗位職責 篇7
崗位職責:
口服固體制劑(片劑、膠囊、顆粒劑)的研究開發;
製劑處方開發、工藝優化研究。
在製劑負責人的領導下開展工作,根據製劑負責人設計的`處方、工藝進行製劑小試研究和中試放大生產。
任職要求:
1.藥劑、藥學、製藥工程或相關專業,大專以上學歷,具有三年以上相關工作經驗。如果實踐經驗豐富,學歷可放寬。
2.熟悉藥品製劑生產,有多年實際藥品生產經驗者優先。以口服固體制劑(片劑、膠囊、顆粒劑)為主,熟悉注射劑生產的更佳。
3.熟悉小試和大生產裝置的優先。
製劑崗位崗位職責 篇8
製劑研發總監製劑研發總監
1、參與公司的立項評估，提供技術支援。
2、對已立項的製劑專案，確定具體的專案開發計劃。
3、確保製劑研發專案的按期完成，並符合相關法規的要求，負責稽核專案檔案：原始記錄、小試報告、大試報告、工藝驗證方案/報、註冊檔案等
4、技術轉移過程：負責批准的製劑品種的產業化轉移工作，確保製劑專案的產業化過程及時完成，符合標準。
4、確保製劑實驗室的運作符合安全性的法規要求和公司制定的具體要求。
5、安排團隊人員的培訓計劃，以完成人才梯隊的培養
6、通過體系，科學，人員及持續的過程改善來確保產品的開發流程的有效性和法規符合性，並符合公司的產品開發策略。
任職要求：學歷：碩士
有5年以上製劑產品開發經驗，有管理開發團隊的經驗。
主要劑型：仿製藥，合成製劑都做的
彙報物件：總經理
下屬人數：目前8人，還在增加中
有製劑專案經驗製劑研發總監
1、參與公司的立項評估，提供技術支援。
2、對已立項的製劑專案，確定具體的專案開發計劃。
3、確保製劑研發專案的'按期完成，並符合相關法規的要求，負責稽核專案檔案：原始記錄、小試報告、大試報告、工藝驗證方案/報、註冊檔案等
4、技術轉移過程：負責批准的製劑品種的產業化轉移工作，確保製劑專案的產業化過程及時完成，符合標準。
4、確保製劑實驗室的運作符合安全性的法規要求和公司制定的具體要求。
5、安排團隊人員的培訓計劃，以完成人才梯隊的培養
6、通過體系，科學，人員及持續的過程改善來確保產品的開發流程的有效性和法規符合性，並符合公司的產品開發策略。
任職要求：學歷：碩士
有5年以上製劑產品開發經驗，有管理開發團隊的經驗。
主要劑型：仿製藥，合成製劑都做的
彙報物件：總經理
下屬人數：目前8人，還在增加中
有製劑專案經驗
製劑研發總監崗位
製劑崗位崗位職責 篇9
製劑工藝研究員廣西科倫製藥有限公司廣西科倫製藥有限公司（分支機構）職責描述：
1、負責注射劑質量一致性評價工藝處方研究；
2、負責內包材的質量研究與剖析；
3、制定製劑專案的中試及工藝驗證計劃與協調工作
任職要求：
1、具有藥學及相關專業，本科以上學歷（985或211）；
製劑崗位崗位職責 篇10
1. 農藥加工工藝、配方設計、可溼粉、乳油、懸浮劑、水分散性顆粒劑等製劑及相關工藝和農藥劑型應用研究;
2. 依據公司計劃、專案任務書要求,開展製劑新產品研發工作,確保產品配方的可靠性、安全性及工藝過程的可控制性、合規性,對新產品研發過程中實驗資料的真實性、可靠性等負責;
3.負責公司原有製劑配方技術的.改進,為製劑生產提供及時、可靠的技術支援,為製劑銷售提供技術諮詢和服務;
4.開展登記製劑樣品的配製及配方驗證,為發展規劃部製劑登記等提供技術支援;
5.負責相應制劑實驗室現場、裝置日常管理與維護,確保實驗安全;
6.負責製劑研發過程中資料的準備、整理、歸檔及專利編寫等工作;
7.做好技術保密工作,不得向與本課題無關人員洩露技術資訊、技術資料、商業祕密;
8.按時完成部門領導交辦的其它臨時性任務。
製劑崗位崗位職責 篇11
職責描述:
(1)協助研究院制訂化學藥(製劑方向)研發戰略與體系建設;
(2)組建、領導和管理化學藥製劑研發團隊,保證各項管理與技術管理工作高效開展並高質量達到目標要求;
(3)有效利用和協調公司內外部資源,負責化學藥新制劑(包括但不限於緩控釋、納米制劑等)的選題立項、篩選與評價、臨床前研究、ind及產業化技術轉移等工作;
(4)負責研究院在研化學創新藥、仿製藥、一致性評價等製劑研究工作;
(5)與相關團隊協作,從製劑角度對創新藥的選題立項、分子設計、成藥性評價、臨床前研究等提供必要的`技術支援及建議。
任職要求:
(1)博士及以上學歷,藥物製劑及相關專業;
(2)8年以上藥物製劑尤其是創新制劑研發工作經驗,有國內外大型製藥公司或著名藥物研究機構、cro公司工作經驗者優先;
(3)掌握國際醫藥行業的最新動態,熟悉國內外新藥開發模式、流程、技術要求及相關注冊法規;有專案成功進入臨床階段者優先;
(4)具備良好的專案管理能力和團隊管理能力,能統籌和管理藥物製劑研發各個環節的工作;
(5)具有較強的英文閱讀和撰寫能力;
製劑崗位崗位職責 篇12
負責專案先期準備工作,包括物料準備,文獻調研;
負責專案的處方和工藝研究及記錄實驗記錄;
負責註冊資料中製劑相關部分的編寫;
負責製劑儀器的.維護及實驗室5s管理。
任職要求:
熟悉製劑常用輔料、裝置和基本製劑工藝;
本科學歷,藥劑學或相關專業;
積極向上,態度端正;好學進心,能沉下心做實驗。
有工作經驗的優先,英語優秀者優選(能閱讀、翻譯英文文獻)
製劑崗位崗位職責 篇13
1、獨立進行藥物製劑研究,處方設計、篩選和工藝研究等工作;
2、負責藥物製劑生產及研發相關的其它檢驗工作;
3、指導實驗員開展具體的實驗工作。
任職要求:
1、藥物製劑或藥劑學相關專業;
2、優秀的英語閱讀、溝通及交流能力;
3、有較強的文獻檢索,分析能力;
4、有中試生產經驗,有很強的.藥物製劑實驗技能與理論知識;
5、在製藥企業或藥品研發公司有相關經驗者優先;
6、責任心強,具有鑽研精神及良好的溝通協調能力。
製劑崗位崗位職責 篇14
1、負責商品庫存合理和有效控制補貨及銷售工作;
2、負責商品的及時、準確、迅速驗收工作;
3、負責商品效期的管理工作;對店內近效期藥品，採用多種措施管理藥品效期;
4、負責商品的.質量檔案有效期規範管理;
5、負責指導顧客正確選購商品，確認患者知道如何服藥，避免不良反應的發生和調整用藥，改進治療方案;
6、負責完整記錄顧客投訴的藥物不良反應，及時跟蹤處理並與顧客進行投訴反饋;
7、掌握醫藥管理法規和政策;使門店所有人員熟悉相應內容;
8、負責進行藥品的質量、療效、不良反應等內容的店內培訓;
9、按時完成公司及上級領導臨時交代的工作。
製劑崗位崗位職責 篇15
1、熟悉和了解與藥品經營有關的'法律法規，熟悉和掌握GSP條款和公司制定的質量管理制度及各項規章制度;
2、負責對處方的完整性、正確性進行稽核，指導藥品調配，分類管理處方籤進行系統登記並留存處方，指導廠家所需流向提供;
3、為患者提供醫藥專業諮詢及指導服務，建立患者用藥檔案，為患者提供增值服務(送藥、郵寄、回訪等);
4、承接藥房的贈藥專案與贈藥管理工作;
5、按GSP要求做好藥品分類陳列，注意貴重商品及冷鏈商品的專門管理，合理控制藥品庫存，提高庫存週轉率。
製劑崗位崗位職責 篇16
(1)執業藥師的基本準則執業藥師必須遵守職業道德，忠於職守bai，以對藥品質量負責，保證人民用藥安全有效為基本準則。
(2)執業藥師必須嚴格執行《藥品管理法》及相關法規、政策，對違法行為或決定，有責任提出勸告制止、拒絕執行或向上級報告。
(3)執業藥師在執業範圍內負責對藥品質量的監督和管理，參與制定、實施藥品全面質量管理及對本單位違反規定的'處理。
(4)執業藥師負責處方的稽核及監督調配，提供用藥諮詢與資訊，指導合理用藥，開展藥物治療的監測及藥品療效的評價等臨床藥學工作。
製劑崗位崗位職責 篇17
任職資格:
1.大專以上學歷,藥學類相關專業畢業。
2.具備執業藥師資格。
3.藥學知識過硬,善於各類常見病、多發病、慢性病的診斷治療。
4.具有駐店工作經驗者優先考慮。
崗位職責:
1.做好處方藥及非處方藥的`分類管理工作,對門店的處方藥及非處方藥的陳列進行監督指導。
2.負責對處方的真實性及正確性進行常識檢查,並在處方上簽字蓋章。
3.負責審查處方的姓名年齡、藥品劑量及醫師簽字。
4.能夠正確介紹藥品效能、用途等有關知識,保證用藥安全。
5.對常見病能做出基本的診斷並給病人提供最基本的配藥方案。
6.對門店內的非藥師人員進行指導。
製劑崗位崗位職責 篇18
1．在主任中藥師的指導下進行工作。
2．指導藥品調劑、製劑、煎藥和加工炮製，負責藥品的檢驗、鑑定，保證所在崗位藥品質量符合藥、局頒藥品標準和中藥炮製規範等規定。
3．經常深入臨床科室瞭解用藥和管理情況，徵求用藥意見，並在主任藥師的'指導下介紹新藥。
4．檢查毒性中藥、麻醉中藥和貴重中藥及其他藥品的使用、管理情況，發現問題及時處理並上報。
5．參加科學研究，進行加工炮製方法和醫院院內製劑的配製工作。
6．擔任進修、實習人員的教學培訓工作，協助組織技術人員的業務學習。
製劑崗位崗位職責 篇19
1．在科主任領導和主管藥師指導下進行工作。
2．負責指導複雜的藥劑調配和製劑。保證配發的藥品質量合格，安全存放。認真執行各項規章制度和技術操作規程，嚴防差錯事故。
3．負責藥品檢驗鑑定和藥檢儀器的使用保養，保養藥品質量符合藥典規定。
4．參加科學研究和技術革新，配合臨床研究製作新藥及中草藥提純，瞭解使用效果，徵求意見，改進劑型，並經常向各科室介紹新藥知識。
5．檢查毒，麻，精神，貴重藥品和其它藥品的`使用，管理情況，發現問題及時研究處理，並向上級報告。
製劑崗位崗位職責 篇20
一、在科主任領導和上級藥師指導下進行工作。
二、負責指導本科室技術人員對藥品調劑和炮製工作。
三、負責藥品檢驗、鑑定，保證藥品質量符合藥典規定。
四、參加科學研究和技術革新，配合臨床研究製作新藥及中草藥提純並瞭解使用效果，徵求意見，改進劑型，提高療效。
五、檢查毒、麻、精神、貴重藥品和其它藥品的.使用、管理情況，發現問題及時處理。
六、擔任教學和新入職人員的培訓，組織本室技術人員的業務學習。
製劑崗位崗位職責 篇21
1、在科主任領導和主任藥師指導下進行工作。
2、負責指導本科室技術人員對藥品調配、製劑、煎藥和加工炮製工作。
3、負責藥品檢驗、鑑定。保證藥品質量符合藥典規定。
4、組織參加科學研究和技術革新，配合I臨床研製新藥及中藥提純。瞭解使用效果，徵求意見，改進劑型，提高療效。
5、檢查毒、麻、限劇、貴重藥品和其他藥品的使用、管理情況，發現問題及時處理，並向上級報告。
6、擔任教學和進修、實習人員的培訓，協助組織本科技術人員的.業務學習。
製劑崗位崗位職責 篇22
1、執業藥師有權依法開辦或領辦藥品生產、經營企業。執業藥師資格證書是申領藥品生產、經營企業合格證的必備檔案;
2、在醫藥生產、經營企業中，執業藥師必須對藥品質量負責;
3、執業藥師有權參與藥品全面質量管理各環節的標準、規章制度、操作規程等的制訂及對違反上述規定的.處理;
4、執業藥師對企業和部門領導違反《藥品管理法》等法規的決定，有權提出勸告或拒絕執行並向上級報告;
5、執業藥師有責任對處方提出質疑，有查證處方的法律及職業責任;
6、執業藥師有指導患者用藥的責任;
7、一個執業藥師只能在一個單位執業，並對其所分工的業務負責。
製劑崗位崗位職責 篇23
1、在科主任領導和上級藥師指導下工作。
2、指導和參加藥品採購、調配、製劑工作。認真執行各項規章制度和技術操作規程，嚴防差錯事故。調劑處方(包括醫囑)時負責處方審方，核對發藥及安全用藥指導。
3、參加藥品的檢驗、鑑定、藥檢儀器的.使用、保管，保證藥品質量。
4、參加科學研究和技術革新，配合臨床研究，製作新劑勒及中草藥提純，瞭解使用效果，徵求意見，提高療效。
5、檢查毒、麻、限制、貴重藥品使用情況，發現問題及時處理,並向上級報告。
6、擔任進修、實習人員的培訓。指導藥劑士、藥劑員業務學習。
