在我們平凡的日常裡，很多情況下我們都會接觸到崗位職責，崗位職責包括崗位職務範圍、實現崗位目標的責任、崗位環境、崗位任職資格及各個崗位之間的相互關係等。相信很多朋友都對制定崗位職責感到非常苦惱吧，以下是小編整理的器械質量崗位職責，歡迎大家分享。
器械質量崗位職責 篇1
崗位職責：
1、熟悉醫療器械監督管理條例及相關法規，定期組織員工學習醫療器械有關法律法規知識;組織公司質量管理方面的教育和培訓，並建立檔案;
2、全面管理企業的質量管理工作，負責起草和修訂質量管理體系檔案並組織實施和監督檢查;
3、負責監督協調各部門各級崗位人員質量控制措施的實施;
4、及時有效組織公司應對GMP的各種檢查工作以及認證公司的外審等外部檢查並做好監測記錄;
5、建立和改進適合本公司的質量體系;編寫質量手冊檢驗標準;
6、負責經營商品質量事故、質量投訴的調查、處理;
7、負責與藥監部門的報告與溝通;
8、熟悉13485體系質量認證，有內審員證書優先;
9、負責質量體系、內部流程制度的培訓工作，如設計控制、風險管理、缺陷管理等。
任職要求:
1、大學本科以上學歷，機電、光學工程、應用化學、醫學等相關專業;
2、具有醫療器械行業相關專業技術知識以及專案管理、體系法規等相關專業知識;
3、接受過ISO13485培訓;熟悉ISO9001等相關質量管理體系及具體運作，持有內審員證書;
4、5年以上醫療器械經營公司質量管理工作經驗;
5、具有良好的計算機操作與英文閱讀能力;
6、具有較強的學習、分析、理解、溝通和協調能力;
7、工作態度認真，積極負責，具有較強的創新意識;
8、熟悉CFDA、CE、FDA對醫療器械的監管要求及相關標準;
9、編寫過質量體系檔案，瞭解各程式檔案要求的`出處及其原因;
10、熟悉新產品研發流程、設計控制及風險管理，並能指導日常工作;
11、思維清晰，善於思考、分析與總結的優先考慮;
12、優秀的溝通技巧，良好的英語溝通能力;
器械質量崗位職責 篇2
醫療器械生產/質量管理 崗位職責:
1. 組織制定公司質量方針、建立公司內部質量體系和相應的質量目標，制定質量控制的工作流程及操作規範，並督促檢查制度的貫徹執行;
2. 根據公司的質量方針和目標，建立和實施公司質量管理制度，制定並組織實施公司質量年度工作計劃，定期總結分析質量提升的結果情況，及時解決生產中遇到的問題;
3.參與公司合同評審，產前與技術。生產部進行質量技術交流討論，並參加產前會議提出質量要求和質量標準;
4.貫徹實施公司技術法規、規範、標準，對所有銷售訂單進行內檢並出具質檢報告;
5. 對外協件檢驗、生產過程檢驗以及成品檢驗制定詳細流程及標準;
6.支援與協調本部門與其他部門之間的工作，配合相關部門完成公司相關技術質量的認證及做好iso體系標準建設工作;
7.提出裝置和工藝、材料改進合理建議、為降低生產成本向公司提供參考資料;
8.監控工藝狀態，對工藝引數的改變對產品的影響進行認定，並論證設定的合理性;
9. 根據公司整體質量狀況組織質量控制方案，監控產品全程質量(索賠、歸還、監控等);
10. 制定產品質量檢驗標準、產品資訊反饋、統計流程，負責質量記錄的收集、整理、歸檔和管理工作;
11. 負責公司計量裝置、工具的校驗保管及登記使用管理，建立工量具使用管理臺賬;
12. 處理客戶反饋，依據反饋改善質量控制，總結產品質量問題並推動相關部門及時解決;
13. 建立、維護並持續改善質量管理體系，並確保其有效執行，推進業務流程標準化;
14.責本部門員工請假等審批手續與人員調配工作。對員工出勤、紀律、技術考核、績效考核和責任心等負責;積極掌握員工思想動態，深入、細緻地做好員工的思想工作，並定期向公司報告員工動態及員工意見要求，採取合理的措施確保車間的穩定;
15.制定部門培訓計劃，提升所轄人員的'專業技能和綜合素質，積極配合公司相關工作人員做好員工的綜合培訓;領導所轄員工深入貫徹執行公司的安全生產製度管理制度及相關規章制度;
16.參與產品設計、工藝流程的稽核工作，以確保其符合品質保證的要求和質量;
17. 配合技術部門進行新產品試製及質量控制;
18. 管理許可權:對不按作業指導書或工藝圖紙要求操作人員提出意見和制止生產，及不按標準要求進行檢驗的品檢人員進行處罰或辭退;有權拒絕使用不符合質量要求的材料;有權對不符合大批量生產的工藝要求提出整改意見;有權對影響產品質量的相關人員提出調離建議。
器械質量崗位職責 篇3
一、目的
結合本企業經營實際制定本制度。採購人員崗位職責為了明確本企業二、適用範圍
的管理。採購人員崗位職責本制度適用於本公司的
三、職責
質量部負責本制度的貫徹執行。
四、內容
”質量第一“
㈠、在公司負責人的領導下開展醫療器械的採購工作，樹立的思想觀念，的原則，把好醫療器械採購質量關。”按需進貨，擇優進貨“堅持
㈡、對發生業務的供貨單位，採購人員應認真稽核供貨單位的法定資格，並考察其履行合同的能力，必要時配合質量管理組對其進行實地調查，簽定質量保證協議，確保供貨單位的供貨質量。
㈢、簽訂醫療器械購貨合同時應嚴格執行有關規定，保證醫療器械進貨合同的合法性和有效性。
㈣、負責配合質量部搞好首次經營品種和首營企業的稽核工作，根據《首營企業稽核管理制度》向供貨單位索取必要的證明材料及樣品等，參與建立完整的供應方稽核檔案。
㈤、負責隨時瞭解供應商的生產狀況及質量管理情況，及時反饋質量資訊，為質量部開展有針對性的質量把關提供合理參考依據。
㈥、根據質量部的質量建議並結合銷售部的銷售情況，合理進貨，保證醫療器械進貨行為的有效合理性。
㈦、採購人員應積極學習醫療器械經營監督管理政策法規，不斷提高自身素質和業務水平。
驗收人員崗位職責
一、目的
為了明確本企業驗收人員崗位職責結合本企業經營實際制定本制度。
二、適用範圍
本制度適用於本公司的驗收人員崗位職責的管理。
三、職責
質量部負責本制度的貫徹執行。
四、內容
質量第一“樹立
㈠、的觀念，堅持質量原則，把好醫療器械產品驗收入庫質量關。”
㈡、負責按法定標準和合同規定的質量條款對購進醫療器械產品逐批進行驗收，有效行使否決權，質量不合格的醫療器械產品不得入庫。
㈢、驗收醫療器械產品應在符合規定的待驗區進行，並及時驗收完畢。應按照醫療器械產品驗收抽樣原則的規定，保證驗收抽取的樣品具有質量代表性，驗㈣、收完畢，應將抽樣產品包裝復原，並標明抽樣標記。
㈤、驗收時應對產品的包裝、標籤、說明書以及有關要求的證明檔案進行逐一檢查，產品包裝中應有產品合格證。
㈥、驗收醫療器械產品時，其包裝的標籤應以中文註明產品的名稱、以及註冊證號，並有中文說明書，以及合法的相關證明檔案。
㈦、驗收首營品種，應有首批到貨醫療器械同批號的出廠檢驗報告書。
㈧、規範填寫驗收記錄，做到字跡清楚、內容真實、專案齊全、批號及數量準確、結論明
確、簽章規範，驗收記錄儲存至少超過醫療器械產品有效期一年。
倉儲人員崗位職責
一、目的
結合本企業經營實際制定本制度。倉儲人員崗位職責為了明確本企業
二、適用範圍
的管理。倉儲人員崗位職責本制度適用於本公司的
三、職責
質量部負責本制度的貫徹執行。
四、內容
㈠、按照醫療器械儲存性質的要求，對醫療器械進行合理分類儲存。
㈡、負責對庫房儲存條件進行監控，在養護員指導下做好庫房溫溼度管理工作，每天時和下午9-10上午時，各定時記錄一次庫房溫、溼度，如溫溼度不符合規定要求，及3-4時採取措施予以調整。
㈢、憑驗收員簽字或蓋章的入庫憑證收貨，對貨與單不符、質量異常、包裝不牢或破損、標誌模糊等情況，予以拒收並報告質量管理員。
㈣、搬運和堆垛應嚴格遵守醫療器械外包裝圖示或標誌的要求，規範操作。怕壓醫療器械應控制堆放高度。五距規範（垛與垛，垛與牆、垛與地、垛與粱、垛與柱），合理利用庫容。
㈤、做好貨位的合理調整使用及色標管理。按批號及效期遠近依次或分開堆碼，效期分類相對集中存放，應按批號、醫療器械
㈥、並有明顯標誌，不同批號醫療器械不得混垛。
㈦、負責對不合格醫療器械進行有效控制，專人專帳管理；對不合格醫療器械必須放入不合格醫療器械區，作出明顯標誌，並根據不合格醫療器械管理制度的規定，參與不合格醫療器械的報損、銷燬工作。
㈧、嚴格按先進先出、近有效期限先出、按批號發貨的原則辦理出庫。
㈨、對質量不合格的.醫療器械，暫停發貨，並採取有效的控制措施，報質量管理員進
行質量複查。
銷售人員崗位職責
一、目的
為了明確本企業銷售人員崗位職責結合本企業經營實際制定本制度。二、適用範圍
本制度適用於本公司的銷售人員崗位職責的管理。三、職責
質量部負責本制度的貫徹執行。
四、內容
(1)組織對供方的評定，以及對合格供方的評估檔案和供貨業績管理並負責合同簽訂事宜；
(2)負責編制採購計劃，按數量、質量要求採購，負責與供方的協調，聯絡工作；
(3)負責銷售目標及營銷策略的制訂工作；
(4)負責銷出商品的可追溯性記錄；
(5)負責商品售後服務的實施和管理，並負責顧客反饋資訊的收集工作；
(6)負責顧客要求的識別和溝通工作，明確顧客需求，傳達顧客對商品質量要求的資訊，促進商品質量的控制和提高。
(7)掌握銷售過程的質量動態，積極向質量管理員反饋資訊。
(8)服從質量管理員的質量否決。
售後服務人員崗位職責
一、目的
為了明確本企業售後服務人員崗位職責結合本企業經營實際制定本制度。
二、適用範圍
本制度適用於本公司的售後服務人員崗位職責的管理。
三、職責
質量部負責本制度的貫徹執行。
四、內容
㈠、售後服務人員必須建立客戶檔案、認真執法、服務周到、維護企業形象。
㈡、每次售後服務應事先做好充分準備，明確售後服務的目的、物件、內容、方式以及售後服務承諾，擬訂售後服務記錄和檔案管理，認真執行使用者意見處理制度，並做好歸檔。對售後服務應有專人負責，實地服務為主，異地服務為輔，靈活掌握，讓客戶滿意。
㈢、對產品售後送貨、培訓負責。
㈣、建立銷售記錄。
㈤、對使用者來函、來電、質量投訴、登記、資訊反饋、處理意見及處理結果負責。
㈥、崗位說明書系列
器械質量崗位職責 篇4
一、目的
為了明確本企業企業負責人崗位職責結合本企業經營實際制定本制度。
二、適用範圍
本制度適用於本公司的企業負責人崗位職責的管理。
三、職責
法定代表人負責本制度的貫徹執行。
四、內容
㈠、貫徹執行國家有關醫療器械監督管理的法律、法規及規章等有關政策的規定，全面負
責公司的企業管理工作，確保醫療器械的質量。 ㈡、負責簽署起草或修訂公司各項質量管理制度及簽署頒發後負責組織實施並指導督促執
行。
: ㈢、負責向各相關方承諾
以顧客為中心，履行職責，領導到位，身體力行，全員參與，不採購不合格品，不交
付不合格品，對顧客提出的質量問題，及時排查解決。
㈣、企業負責人通過以下活動，以證實履行承諾：
在瞭解顧客、法律法規要求的基礎上，利用各種溝通方式向公司全體員工傳達滿足顧客a)要求和法律法規的重要性，使其理解並在工作中得以體現；
b)結合公司的宗旨，制定、批准、釋出質量方針；
依據質量方針和公司實際情況，制定質量目標；c)）主持管理評審，促進質量管理體系持續改進，確保其適宜、充分、有效；d）確保資源的獲得。e ㈤、以顧客為關注焦點：
公司的成功取決於理解並滿足顧客及其他相關方當前和未來的需求和期望，並爭取超
越這些需求和期望。企業負責人確保：以增強顧客滿意為目的，識別、確定和滿足顧客的
要求。
企業負責人在實施質量管理，進行質量策劃，制定質量方針、質量目標等活動中以增加a)顧客滿意為目的；
通過市場調研、預測和執行，確定顧客要求和期望；b)同時注意顧客產品質量形成過程中管理要求，將顧客要求和期望轉化為具體的質量要求，c)包括資訊方面的要求；
）在組織內部充分溝通，使有關人員瞭解顧客的要求，併為實現顧客要求作出努力；d）收集顧客資訊，並利用資訊實施改進；e）企業負責人親自參與對特定顧客要求的確定。f
質量負責人崗位職責
一、目的
為了明確本企業質量管理員崗位職責結合本企業經營實際制定本制度。
二、適用範圍
本制度適用於本公司的質量管理員崗位職責的管理。
三、職責
質量部負責本制度的.貫徹執行。
四、內容
（一）組織制訂質量管理制度，指導、監督制度的執行，並對質量管理制度的執行情況進行檢查、糾正和持續改進；
（二）負責收集與醫療器械經營相關的法律、法規等有關規定，實施動態管理；
（三）督促相關部門和崗位人員執行醫療器械的法規規章及本規範；
（四）負責對醫療器械供貨者、產品、購貨者資質的稽核；（五）負責不合格醫療器械的確認，對不合格醫療器械的處理過程實施監督；
（六）負責醫療器械質量投訴和質量事故的調查、處理及報告；
（七）組織驗證、校準相關設施裝置；
（八）組織醫療器械不良事件的收集與報告；
（九）負責醫療器械召回的管理；
（十）組織對受託運輸的承運方運輸條件和質量保障能力的稽核；
（十一）組織或者協助開展質量管理培訓；
（十二）其他應當由質量管理機構或者質量管理人員履行的職責。
器械質量崗位職責 篇5
崗位職責：
（1）負責公司qa體系檔案的'建立與管理；
（2）協助qa經理進行gmp體系檔案的建立；
（3）負責公司產品生產現場的質量控制，確保生產過程符合gmp要求。
任職要求：
（1）全日制本科及以上學歷，藥學、製藥工程、生物製藥、檢驗等相關專業；
（2）熟練使用各種辦公軟體，瞭解藥品管理法及gmp相關知識，參與過gmp認證者優先。
（3）熟練使用試驗儀器，準確進行資料分析；
（4）有較強的資料分析能力及邏輯分析能力；
（5）大中型生物製藥企業qa相關崗位1年以上工作經驗，條件良好的應屆畢業生皆可
器械質量崗位職責 篇6
職能許可權:
1.負責編制本部門管理制度，協助編制檢驗規程;
2.協助質量部經理組織公司質量管理體系檔案的編制;
3.具體負責質量資料統計分析;
4.負責質量記錄的收集與歸檔管理
任職條件:
1.具有大專及以上學歷;
2.具有醫學相關專業;
3.熟悉醫療器械相關法律法規和相關標準;
4.熟悉醫療器械產品生產工藝、檢驗規範及相關標準等;
5.具有兩年以上質量管理工作經歷，有質量管理和內審經驗;
器械質量崗位職責 篇7
職責描述：
1、負責質量管理體系執行和檔案體系的維護；
2、負責編寫和修改體系檔案和檢驗規程，並對人員進行培訓；
3、負責質量部門的資料統計、彙總和歸檔，檢驗臺賬的登記，檢驗報告發放；
4、負責檢驗用品及時請購，以及計量器具的管理；
5、負責批記錄稽核和糾正，定期現場巡查；
6、負責驗證方案和報告的編寫，記錄的彙總歸檔；
7、協助部門經理完成內外部的稽核；
8、服從上級工作安排，完成上級交辦的'其他工作。
任職要求：
1、具有專科及以上學歷，生物、製藥、高分子等相關專業；
2、具有三年以上質量管理工作經驗；
3、具有iso13485體系執行經驗，13485內審員優先
4、具有製藥和醫療器械工作經驗者優先考慮；
5、具有較強的溝通協調能力，工作細心，積極主動
做五休二，五險一金，每年專業體檢、每年旅遊拓展、生日節日津貼。
器械質量崗位職責 篇8
工作職責描述：
1、負責規劃和建立公司質量管理體系和管理制度，並監督執行；
2、負責研發及生產過程的質量管理和控制，建全質量考評體系；
3、負責對供應商進行外部質量體質的`稽核；
5、負責檢驗計量器具年度外校計劃的批准；
任職要求描述：
1、學歷：本科
2、工作年限：3年及以上醫療器械行業質量管理工作經驗；
3、熟練掌握iso13485/yy0287醫療器械質量管理體質；
4、熟悉國內醫療器械相關法規，有fda醫療器械註冊經驗優先。
器械質量崗位職責 篇9
職責描述：
1、負責產品的質量評價，包括產品評價方法的建立、維護、優化和有效性評價，組織實施供應商管理、過程能力分析及過程監控；
2、負責產品風險管理，組織實施產品年度風險管理；
3、對投訴產品進行分析處理，協同部門提出改進，同時協助跟蹤產品的.質量情況；
4、監控生產工藝狀態，對生產工藝引數的改變對產品的影響進行認定，並協助生產進行驗證工作；
5、對日常生產質量資料及問題進行統計分析、制定整改措施並跟蹤整改計劃；
6、對生產現場體系符合性進行監督檢查，確保產品的生產過程符合要求；
7、負責完成產品質量相關工作的稽核；
8、上級指派的其他工作任務。
任職要求：
1、本科以上學歷，機械、材料、檢測等相關專業；
2、基本掌握質量管理基本理論和知識，醫療器械相關法規和標；
3、3年以上質量管理工作經驗；英語良好
4、熟悉國家醫療器械方面的法律法規優先考慮。
器械質量崗位職責 篇10
1、按照公司財務要求及公司的'財務會計規章制度，做好財務工作，並提供合理化建議;
2、熟悉原材料、半成品、產成品入庫和出庫;
3、有工業產品生產製造工藝的步驟生產核算經驗;
4、有BOM表工作經驗，瞭解BOM表中財務的工作重點;
5、有ERP軟體執行和管理經驗;
6、每月提供公司財務收支和預算的執行情況報表，並做分析及建議;
7、定期檢查公司資金流及庫存情況，做到帳實相符。
8、組織完成公司的盤點工作。
器械質量崗位職責 篇11
崗位職責:
1、跟蹤各專案的現場施工質量、安全工作,對存在的問題制定相應的'措施方案並監督專案落實;
2、組織定期質量、安全檢查,對在日常巡察、定期檢查以及專案工程部發現反映的重大質量、安全隱患建立檔案,制定限期整改責任目標書,確保能及時整改;
3、協調專案工程部及施工單位的關係,保障各單位在完成好工作職責的同時維護好公司對外的整體形象;
4、參與工程技術中心相關技術方案、標準制度的編制、稽核等工作;
5、參與專案的竣工驗收工作,協調已建成專案的後期保修服務工作。
工作要求:
1、年齡50歲以下,大專以上工程類相關專業學歷。五年以上開發公司或施工單位專案現場工程管理經驗,有專職質量安全崗位經驗者優先考慮;
2、熟悉現場施工工藝和相關驗收規範、規程、標準,具有把控現場關鍵點的能力;
3、熟悉現場質量通病、各種機械裝置以及用水用電的防治措施;
4、溝通協調能力以及計劃執行能力較強,具有一定的組織檢查管理能力。
器械質量崗位職責 篇12
1、瞭解國際牛肉類市場，負責公司貨源的採購，收集肉類產品資訊、調查產品價格。
2、不斷完善所負責牛肉類產品收集，並進行供應商資訊及市場趨勢分析，落實供應商開發和供應商過程控制管理工作，建立穩定的供貨渠道。
3、根據需求瞭解、商品報價市場調研、價格比對，控制採購費用、降低採購成本;
4、負責管理所屬品類現有供應商及備選供應商，維護供採關係，建戰略合作關係;
5、負責所屬品類商品資料系統錄入、維護;採購訂單下單、到貨、入庫、庫存等跟蹤相關工作;
6、負責銷售資料分析、瞭解國內銷售狀態，判斷商品採購效果，及時與銷售總監進行溝通以調整策略。
7、對採購貨品及時報賬，做到所有單據齊全、金額及貨物無誤;
8、與銷售、倉庫、客服等部門溝通，建立穩定的採購流程;
9、持續跟蹤所負責產品的`市場狀況並及時反饋，保證產品的可持續發展;
10、其他領導分配的工作。
器械質量崗位職責 篇13
1、負責來料檢驗、機加工檢驗、後處理檢驗、成品檢驗等。
2、根據檢驗規範或指導書要求，對材料、加工品、後處理品或成品進行檢驗;
3、正確使用和操作相關檢驗工具或儀器，確保其在有效期內;
4、當發現不良或疑似不良時，按流程填寫不良品處置單;
5、及時將質量問題彙報給相關領導，同時通知相關生產人員;
6、按記錄書寫規範要求，認真、實時填寫真實和完整的檢驗記錄在相關記錄表格中;
7、確保物品收到時，相關資訊完整;
8、檢驗結束時，物品與記錄流轉下道;
9、參與問題討論和改進;
10、遵守和保證其工作區域內的5S和安全;
11、完成領導委派其他事宜。
器械質量崗位職責 篇14
1、負責產品測量程式的編寫和測量方案的.製作及實施
2、與檢具工程師合作完成檢具規劃及驗收過程、
3、協助MSA計劃的制定與實施
4、協助日常送檢產品及時性檢測
5、協助處理客戶投訴產品測量相關事宜
6、協助研發部門對原研產品進行逆向測繪分析
7、培訓新上崗測量員專業測量技術
8、負責監督精測室內測量裝置的保養與維護
9、負責測量報告的歸檔
10、按時完成上級安排的其他事項工作
器械質量崗位職責 篇15
職責描述:
1、結合公司實際參與制訂無縫鋼管廠各工序的操作規程;
2、負責公司技術操作規程、質量管理標準的制訂和管理;
3、負責無縫鋼管質量問題檢查、分析、解決;
4、負責與無縫鋼管質量管理相關的其他工作。
任職要求:
1、本科以上學歷,從事優特鋼無縫鋼管生產15年以上,熟練掌握89機組、159機組和273機組的`生產工藝,熟悉無縫鋼管的熱處理和管加工工藝;
2、有良好的表達溝通協調組織能力。
器械質量崗位職責 篇16
一、任職要求:
1、企業管理或質量管理等相關專業大專及以上學歷;
2、8年以上本行業質量管理工作經驗;5年以上本行業質量管理中、高層管理經驗;質量體系建設及認證工作經驗;3年以上本行業國內著名品牌高層質量管理經驗者優先;
3、接受過質量管理等方面的培訓;
4、精通運動服生產流程和產品技術、品質管理、iso9000質量管理體系;
二、崗位職責
1、全面負責公司質量管理體系的建設、完善與貫徹執行,致力於質量提升,滿足客戶、市場、品牌發展的質量要求;
2、主持公司產品質量管理系統的建立和完善,包括目標、組織、職責、程式檔案、工作流程、作業指導書和表單的完整、完善和適宜性;(基於iso9001質量管理體系要求);
3、主持擬定、完善各種產品相關原材料、半成品及成品的檢驗標準(含允收標準和抽樣標準);
4、督導下級各部經理按規定的計劃、數量和質量能夠滿足質量管理要求;不斷優化本中心的組織結構、制度和工作流程;建設本中心人才梯隊,培養、教導各級下屬,提升本中心人員的業務能力;
5、參加面輔料供應商及各工廠的評估;輔導供應商及加工廠提升質量管理能力;
6、組織制定本中心年度工作計劃和年度預算,並監控工作計劃與預算的.執行;
7、對有爭議原材料、半成品、成品的質量允收判斷進行最終裁決;
8、組織本中心內部績效考核的面談和推進;
9、相關中心的配合會議和活動參與。
器械質量崗位職責 篇17
1.發票開具管理工作(包括對賬、開票、提供核銷資訊等)
2.負責應收賬款管理，定期與客戶對賬，製作應收賬款和賬齡分析報表，按時催收應收賬款
3.負責公司付款憑證的錄入，確保付款憑證的審批以及支援檔案合理合規
4.負責定期提交付款申請，確保公司付款及時準確
5.整理增值稅專用發票並及時提交稅務會計認證，每月核對增值稅賬務與認證金額
6.負責公司與供應商賬務的.定期核對和清賬，保證往來賬目的清晰準確
7.按規定每月登記現金日記賬，盤清庫存現金，保證庫存現金安全
8.根據公司財務制度和有關規定及管理辦法與要求，進行各項費用的稽核報銷工作
器械質量崗位職責 篇18
崗位職責:
1、建立產品檢驗標準，檢驗標準培訓:
2、生產質量問題處理:
3、生產過程質量監控:
4、生產質量檢測裝置維護:
任職資格:
1、大專或以上學歷，電子類理科專業優先，2年以上工廠現場的`質量管理經驗。
2、熟悉led產品生產工藝流程、光電特性、產品工藝結構、產品質量檢驗標準、生產各站質量控制點;
3、能熟練運用各種質量工具(qc七大手法、5why等)分析解決客戶投訴的質量問題、能夠熟練操作質量檢測和分析裝置、能夠組織和全面分析質量問題;
4、較強的組織能力和溝通能力。
器械質量崗位職責 篇19
a.電子、機械等理工科專業為優;
b.5年及以上基板廠、高階hdi廠研發質量管理相關工作經驗;
c.3年及以上管理崗位經驗,熟練掌握團隊管理方法和技巧,有一定的.組織協調能力;
d.熟練掌握iatf16949質量管理體系及相應工具,對apqp、ppap、fmea、msa、spc有深刻見解,熟練掌握qos/vda體系為優;
e.熟練掌握minitab或jump等分析軟體;
f.熟練掌握基板廠工藝流程、新產品開發流程;
g.有較強的抗壓能力和推動能力。
3.技術背景要求:5年及以上基板廠、高階hdi廠研發質量管理相關工作經驗;
4.學歷要求:大學本科,優秀者可放寬至大學專科
5.英語能力:熟練的聽說讀寫能力,可獨立應對國外客戶稽核工作職責:負責封裝基板研發階段質量管控
