在學習、工作、生活中，很多地方都會使用到崗位職責，任何崗位職責都是一個責任、權力與義務的綜合體，有多大的權力就應該承擔多大的責任，有多大的權力和責任應該盡多大的義務，任何割裂開來的做法都會發生問題。那麼你真正懂得怎麼制定崗位職責嗎？下面是小編收集整理的藥品驗收人員崗位職責，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
一、樹立“質量第一”的觀念，堅持質量原則，把好藥品質量第一關；
二、負責按法定標準和合同規定的質量條款對購進的藥品逐批進行驗收，有效行使否決權；
三、不合格的藥品不得驗收擺放藥品陳列櫃中；
四、驗收藥品應在符合規定的待驗區進行，藥品應在到貨後一個工作日內完成驗收；
五、應按照“藥品驗收抽樣程式”的規定，保證驗收抽取的樣品具有質量代表性，驗收完畢，應將抽樣藥品包裝復原，並標明抽樣標記；
藥品驗收人員崗位職責2一、驗收時應對藥品的包裝、標籤、說明書以及有關要求的證明檔案進行逐一檢查，整件藥品包裝中應有產品合格證；
二、驗收外用藥品，其包裝的標籤或說明書上要有規定的標識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標籤、說明書上有相應的警示語或忠告語，非處方藥的包裝要有國家規定的專有標識；
三、驗收進口藥品，其包裝的標籤應以中文註明藥品的名稱、主要成份以及註冊證號，並有中文說明書，以及合法的.相關證明檔案；
四、驗收首營品種，應有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書；
五、規範填寫驗收記錄，做到字跡清楚、內容真實、專案齊全、批號及數量準確、結論明確、簽章規範，驗收記錄儲存至超過藥品有效期一年，但不得少於三年。
藥品驗收人員崗位職責31、按質量體系程式的規定，對入庫藥品（包括銷後退回藥品）進行質量驗收，對入庫有關質量要求負責。
2、對入庫藥品（包括銷後退回藥品）進行逐批驗收，驗收內容包括包裝、標籤、說明書和有關要求的證明或檔案（如進口藥品註冊證、藥品檢驗報告書、合格證）及外觀質量等；注射劑、滴眼劑應根據需要進行澄明度檢測；
3、經驗收合格的藥品必須在原始憑證上簽字，未經驗收合格並簽字的藥品，不得作正常藥品入庫，存放待驗區或掛黃色標識。
4、經驗收不合格或質量有問題的藥品，應進入不合格品區並報質量管理負責人妥善處理。
5、在驗收中，對質量有疑問的藥品，應掛黃牌標識，並即時向質量管理負責人妥善處理。
6、驗收藥品應按質量記錄要求逐批做好質量記錄，包括質量查詢、退貨處理，不合格藥品等記錄，並妥善保管。
7、在驗收中發現破損和短缺，應主動和發貨方聯絡，以減少損失。
