大學有機化學課程是培養類比思維的重要陣地之一。下面是大學有機化學知識總結，一起來看看吧。
1) 馬氏規律:親電加成反應的規律,親電試劑總是加到連氫較多的雙鍵碳上。
2) 過氧化效應:自由基加成反應的規律,鹵素加到連氫較多的雙鍵碳上。
3) 空間效應:體積較大的基團總是取代到空間位阻較小的位置。
4) 定位規律:芳烴親電取代反應的`規律,有鄰、對位定位基,和間位定位基。
5) 查依切夫規律:鹵代烴和醇消除反應的規律,主要產物是雙鍵碳上取代基較多的烯烴。
6) 休克爾規則:判斷芳香性的規則。存在一個環狀的大π鍵,成環原子必須共平面或接近共平面, π電子數符合 4n+2 規則。
7) 霍夫曼規則:季銨鹽消除反應的規律,只有烴基時,主要產物是雙鍵碳上取代基較少的烯烴(動力學控制產物)。當β-碳上連有吸電子基或不飽和鍵時,則消除的是酸性較強的氫,生成較穩定的產物(熱力學控制產物)。
8) 基團的“順序規則”。
大學有機化學知識總結(二)烷烴：烷烴的自由基取代:外消旋化
烯烴：烯烴的親電加成：溴,氯,HOBr (HOCl) ,羥汞化-脫汞還原反應-----反式加成;其它親電試劑：順式+反式加成
烯烴的環氧化,與單線態卡賓的反應：保持構型
烯烴的冷稀 KMnO4/H2O 氧化：順式鄰二醇
烯烴的硼氫化-氧化：順式加成
烯烴的加氫;順式加氫
環己烯的加成：(1-取代,3-取代,4-取代)
炔烴：選擇性加氫:
Lindlar 催化劑-----順式烯烴
Na/NH3(L)-----反式加氫
親核取代:
SN1:外消旋化的同時構型翻轉
SN2:構型翻轉(Walden 翻轉) 消除反應
E2,E1cb: 反式共平面消除
環氧乙烷的開環反應:反式產物
