2017年的執業醫師考試還沒開始，現在正是做好複習的重要階段，下面是本站小編提供的2017臨床執業醫師經典練習題給大家，希望對大家有幫助!
A型題
1.大多數藥物在體內通過生物膜的方式是:
A.主動轉運
B.簡單擴散
C.易化擴散
D.膜孔濾過
E.胞飲
2.下列關於藥物被動轉運的敘述哪一條是錯誤的?
A.藥物從濃度高側向低側擴散
B.不消耗能量而需載體
C.不受飽和限速與競爭性抑制的影響
D.受藥物分子量大小、脂溶性、極性影響
E.當細胞膜兩側藥物濃度平衡時轉運停止
3.藥物簡單擴散的特點是:
A.需要消耗能量
B.有飽和抑制現象
C.可逆濃度差轉運
D.需要載體
E.順濃度差轉運
4.易化擴散是:
A.不耗能,不逆濃度差,特異性高,有競爭性抑制的主動轉運
B.不耗能,不逆濃度差,特異性不高,有競爭性抑制的主動轉運
C.耗能,不逆濃度差,特異性高,有競爭性抑制的被動轉運
D.不耗能,不逆濃度差,特異性高,有競爭性抑制的特殊轉運
E.轉運速度無飽和限制
5.下列關於藥物主動轉運的敘述哪一條是錯誤的?
A.要消耗能量
B.可受其他化學品的干擾
C.有化學結構特異性
D.比被動轉運較快達到平衡
E.轉運速度有飽和限制
6.主動轉運的特點是:
A.由載體進行,消耗能量
B.由載體進行,不消耗能量
C.不消耗能量,無競爭性抑制
D.消耗能量,無選擇性
E.無選擇性,有競爭性抑制
7.體液的pH影響藥物轉運是由於它改變了藥物的:
A.水溶性
B.脂溶性
D.解離度
E.溶解度
8.藥物的pKa值是指其:
A.90%解離時溶液的pH值
B.99%解離時溶液的pH值
C.50%解離時溶液的pH值
D.不解離時溶液的pH值
E.全部解離時溶液的pH值
是指:
A.弱酸性、弱鹼性藥物引起50%最大效應的藥物濃度的負對數
B.藥物解離常數的負倒數
C.弱酸性、弱鹼性藥物在溶液中50%解離時的pH值
D.激動劑增加一倍時所需的拮抗劑的對數濃度
E.藥物消除速率常數的負對數
10.下列關於pH與pKa和藥物解離的關係敘述哪點是錯誤的?
=pKa時,[HA]=[ A-]
即是弱酸或弱鹼性藥液50%解離時的pH值,每個藥都有固定的pKa
的微小變化對藥物解離度影響不大
大於7.5的弱酸性藥在胃腸道pH範圍內基本都是非離子型
小於4的弱鹼性藥在胃腸道pH範圍內基本都是非離子型
11.某弱酸性藥在pH=4的液體中有50%解離,其pKa值約為:
A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
12.某弱酸性藥物在pH=7.0溶液中90%解離,其pKa值約為:
A.6
B.5
C.7
D.8
E.9
13.某弱酸性藥物pKa=3.4,其在血漿(血漿pH=7.4)中的解離百分率約:
A.10%
B.90%
C.99%
D.99.9%
E.99.99%
14.阿司匹林的pKa是3.5,它在pH為7.5的腸液中,按解離情況計,可吸收約:
A.1%
B.0.1%
C.0.01%
D.10%
E.99%
15.某弱酸性藥物pKa=8.4,當吸收入血後(血漿pH=7.4)其解離度約為:
A.90%
B.60%
C.50%
D.40%
E.10%
16.某鹼性藥物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH,則此藥在尿中:
A.解離度增高,重吸收減少,排洩加快
B.解離度增高,重吸收增多,排洩減慢
C.解離度降低,重吸收減少,排洩加快
D.解離度降低,重吸收增多,排洩減慢
E.排洩速度並不改變
17.生理pH範圍內,下列關於弱酸或弱鹼性 藥物解離變化的敘述哪點是錯誤的?
A.弱酸性藥物在酸性環境解離度小易吸收
B.弱酸性藥物在鹼性環境解離度小易吸收
C.弱鹼性藥物在鹼性環境解離度小易吸收
D.弱鹼性藥物在酸性環境解離度大不易吸收
是弱酸性或弱鹼性藥溶液在50%解離時的pH值
18.在鹼性尿液中弱鹼性藥物:
A.解離少,再吸收多,排洩慢
B.解離多,再吸收少,排洩慢
C.解離少,再吸收少,排洩快
D.解離多,再吸收多,排洩慢
E.排洩速度不變
19.在酸性尿液中弱酸性藥物:
A.解離多,再吸收多,排洩慢
B.解離少,再吸收多,排洩慢
C.解離多,再吸收多,排洩快
D.解離多,再吸收少,排洩快
E.以上都不對
20.弱酸性藥物在鹼性尿液中:
A.解離多,在腎小管再吸收多,排洩慢
B.解離少,在腎小管再吸收多,排洩慢
C.解離多,在腎小管再吸收少,排洩快
D.解離少,在腎小管再吸收少,排洩快
E.以上都不對
21.對弱酸性藥物來說:
A.使尿液pH降低,則藥物的解離度小,重吸收少,排洩減慢
B.使尿液pH降低,則藥物的解離度大,重吸收多,排洩增快
C.使尿液pH增高,則藥物的解離度小,重吸收多,排洩減慢
D.使尿液pH增高,則藥物的解離度大,重吸收少,排洩增快
E.對腎排洩沒有規律性的變化和影響
22.酸化尿液,可使弱鹼性藥物經腎排洩時:
A.解離↑、再吸收↑、排出↓
B.解離↓、再吸收↑、排出↓
C.解離↓、再吸收↓、排出↑
D.解離↑、再吸收↓、排出↑
E.解離↑、再吸收↓、排出↓
23.酸化尿液,可使弱酸性藥物經腎排洩時:
A.解離↑、再吸收↑、排出↓
B.解離↓、再吸收↑、排出↓
C.解離↓、再吸收↓、排出↑
D.解離↑、再吸收↓、排出↑
E.解離↑、再吸收↓、排出↓
24.臨床上可用丙磺舒以增加青黴素的療效,因為:
A.在殺菌作用上有協同作用
B.兩者競爭腎小管的分泌通道
C.對細菌代謝有雙重阻斷作用
D.延緩抗藥性產生
E.以上都不對
25.下列關於藥物吸收的敘述中錯誤的是:
A.吸收是指藥物從給藥部位進入血液迴圈的過程
B.皮下或肌注給藥通過毛細血管壁吸收
C.口服給藥通過首過消除而吸收減少
D.舌下或肛腸給藥可因通過肝破壞而效應下降
E.面板給藥除脂溶性大的以外都不易吸收
26.吸收是指藥物進入:
A.胃腸道過程
B.靶器官過程
C.血液迴圈過程
D.細胞內過程
E.細胞外液過程
27.大多數藥物在胃腸道的吸收是按:
A.有載體參與的主動轉運
B.一級動力學被動轉運
C.零級動力學被動轉運
D.易化擴散轉運
E.胞飲的方式轉運
28.下列給藥途徑中,一般說來,吸收速度最快的是:
A.肌內注射
B.皮下注射
C.吸入
D.口服
E.直腸給藥
29.下列關於可以影響藥物吸收的因素的敘述中錯誤的是:
A.飯後口服給藥
B.用藥部位血流量減少
C.微迴圈障礙
D.口服生物利用度高的藥吸收少
E.口服經第一關卡效應後破壞少的藥物效應強
30.與藥物吸收無關的因素是:
A.藥物的理化性質
B.藥物的劑型
C.給藥途徑
D.藥物與血漿蛋白的結合率
E.藥物的首過效應
31.藥物的血漿高峰時間是指:
A.吸收速度大於消除速度的時間
B.吸收速度小於消除速度的時間
C.指血藥消除過慢
D.是指血藥最大濃度,吸收速度與消除速度相等
E.以上都不是
32.下列關於血藥峰值濃度的敘述中錯誤的是:
A.按全血、血漿或血清計算最高血藥濃度
B.與生物利用度高低成正比
C.首次給藥的峰濃度與連續給藥的峰濃度不一致
D.吸收速度能影響峰值濃度
E.吸收快的藥物製劑血藥峰值濃度大，峰值時間也大
33.藥物的生物利用度的含意是指:
A.藥物能通過胃腸道進入肝門脈迴圈的份量
B.藥物能吸收進人體迴圈的份量
C.藥物能吸收進人體內達到作用點的份量
D.藥物吸收進入體內的相對速度
E.藥物吸收進入體迴圈的.份量和速度
34.影響生物利用度較大的因素是:
A.給藥次數
B.給藥時間
C.給藥劑量
D.給藥途徑
E.年齡
35.藥物肝腸迴圈影響了藥物在體內的:
A.起效快慢
B.代謝快慢
C.分佈
D.作用持續時間
E.與血漿蛋白結合
36.藥物效應可能取決於:
A.吸收
B.分佈
C.生物轉化
D.血藥濃度
E.以上均可能
37.藥物與血漿蛋白結合:
A.是牢固的
B.不易被其他藥物置換
C.是一種生效形式
D.見於所有藥物
E.易被其他藥物置換
38.藥物與血漿蛋白結合:
A.是永久性的
B.加速藥物在體內的分佈
C.是可逆的
D.對藥物主動轉運有影響
E.促進藥物排洩
39.藥物在血漿中與血漿蛋白結合後:
A.藥物作用增強
B.藥物代謝加快
C.藥物轉運加快
D.藥物排洩加快
E.暫時失去藥理活性
40.藥物與血漿蛋白結合後,則:
A.藥物作用增強
B.藥物代謝加快
C.藥物排洩加快
D.藥物分佈加快
E.以上都不是
41.藥物與血漿蛋白結合率高,則藥物的作用:
A.起效快
B.起效慢
C.維持時間長
D.維持時間短
E.以上均不是
42.藥物通過血液進人組織間液的過程稱:
A.吸收
B.分佈
C.貯存
D.再分佈
E.排洩
43.對藥物分佈無影響的因素是:
A.藥物的理化性質
B.組織器官血流量
C.血漿蛋白結合率
D.組織親和力
E.藥物劑型
44.易透過血腦屏障的藥物具有的特點為:
A.與血漿蛋白結合率高
B.分子量大
C.極性大
D.脂溶度高
E.以上均不是
45.影響藥物體內分佈的因素不包括:
A.藥物的脂溶性及其與組織的親和力
B.區域性器官血流量
C.給藥途徑
D.血腦屏障作用
E.胎盤屏障作用
46.巴比妥類在體內分佈的情況是:
A.鹼血癥時血漿中濃度高
B.酸血癥時血漿中濃度高
C.在生理情況下細胞內液中濃度略高於細胞外液中濃度
D.在生理情況下細胞外液中解離型少於細胞內液中解離型
E.鹼化尿液後尿中非解離型濃度可增高
47.藥物的生物轉化是指其在體內發生的:
A.活化
B.滅活
C.化學結構的變化
D. 消除
E.再分佈
48.下列關於藥物體內生物轉化的敘述哪項是錯誤的?
A.藥物的生物轉化皆在肝臟進行
B.藥物體內主要代謝酶是細胞色素P-450酶系
C.肝藥酶的作用專一性很低
D.有些藥可抑制肝藥酶活性
E.巴比妥類能誘導肝藥酶活性
49.代謝藥物的主要器官是:
A.腸粘膜
B.血液
C.肌肉
D.腎
E.肝
50.藥物在肝內代謝轉化後都會:
A.毒性減小或消失
B.經膽汁排洩
C.極性增高
D.脂/水分佈係數增大
E.分子量減小
51.藥物的滅活和消除速度決定其:
A.起效的快慢
B.作用持續時間
C.最大效應
D.後遺效應的大小
E.不良反應的大小
