練習題一
《藥事管理與法規》
無需審查可以在大眾媒體釋出的藥品廣告是
A、僅宣傳處方藥藥品名稱的
B、僅宣傳處方藥通用名稱的
C、僅宣傳處方藥商品名稱的
D、僅宣傳非處方藥藥品名稱的
【正確答案】 D
【答案解析】 注意這裡有一個條件“大眾媒體釋出”所以是非處方藥。
非處方藥僅宣傳藥品名稱(含藥品通用名稱和藥品商品名稱)的，或者處方藥在指定的醫學藥學專業刊物上僅宣傳藥品名稱(含藥品通用名稱和藥品商品名稱)的，無需審查。
《藥學專業知識(一)》
中國藥典收載品種的中文名稱為
A、商品名
B、法定名
C、化學名
D、英譯名
E、學名
【正確答案】 B
【答案解析】 考察藥典正文中關於名稱的解釋。國家藥品標準中藥品的中文名稱是按照《中國藥品通用名稱》(Chinese Approved Drug Names，簡稱CADN)收載的名稱及其命名原則命名的，為藥品的法定名稱。
《藥學專業知識(二)》
下列藥物中與酚磺乙胺合用可引起中毒的是
A、氨甲苯酸
B、維生素K1
C、維生素C
D、氨基己酸
E、蛇毒血凝酶
【正確答案】 D
【答案解析】 兩種促凝血藥合用，有血栓形成的可能。酚磺乙胺可與其他止血藥(氨甲苯酸、維生素K1等)合用，增加止血效果，但不可與氨基己酸混合注射，以防引起中毒。
《藥學綜合知識與技能》
Ⅰ期臨床試驗階段，試驗樣本數為多少例
A、小於10例
B、20～30例
C、200～300例
D、1000～3000例
E、大於2000例
【正確答案】 B
【答案解析】 Ⅰ期臨床試驗：初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗階段。觀察人體對於新藥的耐受程度和藥動學，為制訂給藥方案提供依據。試驗物件主要為健康志願者，試驗樣本數一般為20～30例。
