1、下列劑型中，既可內服又可外用的是 D
A.腸溶片劑
B.顆粒劑
C.膠囊劑
D.混懸劑
E.糖漿劑
2、苯甲酸鈉和葡萄糖的CRH值分別為88%和82%，根據Elder假說，CRH值約為 B
A.66%
B.72%
C.78%
D.84%
E.90%
3、下列輔料中不可作為片劑潤滑劑的是 B
A.微粉矽膠
B. 糖粉
C.月桂醇硫酸鎂
D.滑石粉
E. 氫化植物油
4、下列輔料中，可作為腸溶性包衣材料的是 A
A. HPMCP
B. HPC
C. HPMC
D. PVA
E. PVP
5、某藥在下列5種製藥的標示量為20mg，不需要檢查均勻度的是 C
1.片劑
B.硬膠囊劑
C.內容物為均一溶液的軟膠囊
D.注射用無菌粉末
E.單劑量包裝的口服混懸液
6、下列輔料中，可作為滴丸劑水溶性基質的是 D
A.硬脂酸
B. 單硬脂肪甘油酯
C.凡士林
D.泊洛沙姆
E.羊毛脂
7、下列輔料中，可作為膠囊殼遮光劑的是 E
A.明膠
B.羧甲基纖維素鈉
C.微晶纖維素
D.硬脂酸鎂
E.二氧化鈦
8.下列輔料中，可作為栓劑油脂性基質的是 C
A.聚乙二醇
B.聚乙烯醇
C.椰油酯
D. 甘油明膠
E.聚維酮
9.某栓劑空白栓重2.0G，含藥栓重2.075G，含藥量為0.2G，其置換價是 A
A. 1.6
B. 1.5
C. 1.4
D.1.3
E. 1.2
10.平均重量大於3.0G的栓劑，允許的重量差異限度是 C
A.±1.0%
B.±3.0%
C.±5.0%
D.±10%
E.±15%
11.關於注射劑特點的說法，錯誤的是 C
A.藥效迅速
B.劑量準確
C.使用方便
D.作用可靠
E.適用於不宜口服的藥物
12.下列給藥途徑中，一次注射量應在0.2ml以下的是 D
A.靜脈注射
B.脊椎腔注射
C.肌內注射
D.皮內注射
E.皮下注射
13.關於熱原性質的說法，錯誤的是 C
A.具有不揮發性
B.具有耐熱性
C.具有氧化性
D. 具有水溶性
E.具有濾過性
14.下列濾器或濾材中，可用於注射劑除菌過濾的是 A
A.微孔濾膜
B.砂濾棒
C.石棉板
D. 板框壓濾機
E.壓濾器
15.關於溶膠劑性質和製備方法的說法，錯誤的是 B
A.溶膠劑屬於非均勻狀態液體分散體系
B.溶膠劑中的膠粒屬於熱力學穩定系統
C.溶膠劑中的膠粒具有介面動電現象
D.溶膠劑具有布朗運動
E.溶膠劑可用分散法和凝聚法制備
16.關於表面活性劑作用的說法，錯誤的是 D
A.具有增溶作用
B.具有乳化作用
C.具有潤溼作用
D.具有氧化作用
E.具有去汙作用
17.關於藥物製劑穩定性的說法，錯誤的是 C
A.運用化學動力學原理可以研究製劑中藥物的降解速度
B.藥物製劑穩定性影響因素試驗包括高溫試驗、高溼試驗和強光照射試驗
C.藥物製劑穩定性主要研究藥物製劑的物理穩定性
D.加速試驗是在(40±2) ℃、相對溼度(75±5)%的條件下進行穩定
E.長期試驗是在(25±2)℃、相對溼度(60±10)%的條件下進行穩定
18.下列輔料中，可生物降解的合成高分子囊材是 D
-Na
19.下列方法中，不屬於包合物驗證方法的是 D
A.相溶解度法
B.X射線衍射法
C.熱分析法
D.氣體吸附法
E.紅外光譜法
20.下列方法中，不屬於固體分散物製備方法的是 C
A.熔融法
B.溶劑-噴霧乾燥法
C.單凝聚法
D.溶劑法
E.研磨法
21.《中國藥典》2010年版規定，脂質體的包封率不得低於 D`
A. 50%
B.60%
C.70%
D.80%
E. 90%
22.生物藥劑學研究的廣義劑型因素不包括 E
A.藥物的化學性質
B.藥物的物理性狀
C.藥物的劑型及用藥方法
D.製劑的工藝過程
E. 種族差異
23.關於被動擴散(轉運)特點的說法，錯誤的是 D
A.不需要載體
B.不消耗能量
C.是從高濃度區域向低濃度區域的轉運
D.轉運速度與膜兩側的濃度差成反比
E.無飽和現象
24.單室模型藥物恆速靜脈滴注給藥，達穩態血藥濃度75%。所需要的滴注給藥時間 B
A.1個半衰期
B.2個半衰期
C.3個半衰期
D.4個半衰期
E.5個半衰期
[25～26]
A.定方向徑
B.等價徑
C.體積等價徑
