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A 型題( 40 分)
1.不屬於藥物穩定性試驗方法的是C
A.高溼試驗 B.加速試驗
C.隨機試驗 D.長期試驗
E.高溫試驗
2.臨床藥理研究不包括E
A.I期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.動物實驗
3.不屬於藥物的官能團化反應的是D
A.醇類的氧化反應
B.芳環的羥基化
C.胺類的N-脫烷基化反應
D.氨基的乙醯化反應
E.醚類的O-脫烷基化反應
4.下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是B
A.分散片 B.泡騰片
C.緩釋片 D.舌下片
E.可溶片
5.可作為粉末直接壓片，有“幹黏合劑”之稱的是B
A.澱粉 B.微晶纖維素
C.乳糖 D.無機鹽類
E.微粉矽膠
6.除哪種材料外，以下均為胃溶型薄膜衣的材料E
agit E
7.普通片劑的崩解時限要求為A
A.15min B.30min
C.45min D.60min
E.120min
8.關於常用製藥用水的.錯誤表述是D
A.純化水為原水經蒸餾、離子交換、反滲透等適宜方法制得的製藥用水
B.純化水中不含有任何附加劑
C.注射用水為純化水經蒸餾所得的水
D.注射用水可用於注射用滅菌粉末的溶劑
E.純化水可作為配製普通藥物製劑的溶劑
9.不能除去熱原的方法是C
A.高溫法 B.酸鹼法
C.冷凍乾燥法 D.吸附法
E.反滲透性
10.影響藥物溶解度的因素不包括D
A.藥物的極性 B.溶劑
C.溫度 D.藥物的顏色
E.藥物的晶型
11.藥物微囊化的特點不包括A
A.可改善製劑外觀
B.可提高藥物穩定性
C.可掩蓋藥物不良臭味
D.可達到控制藥物釋放的目的
E.可減少藥物的配伍變化
12.下列製備緩、控釋製劑的工藝中，基於降低溶出速度而設計的是C
A.製成包衣小丸或包衣片劑
B.製成微囊
C.與高分子化合物生成難溶性鹽或酯
D.製成不溶性骨架片
E.製成親水凝膠骨架片
13.關於固體分散體的說法，錯誤的是C
A.固體分散體中藥物通常是分子、膠態、微晶和無定形狀態分散
B.固體分散體作為製劑中間體可以做成顆粒劑、片劑和膠囊劑
C.固體分散體不易發生老化現象
D.固體分散體可提高藥物的溶出度
E.固體分散體利用載體的包蔽作用，可延緩藥物的水解
14.能夠避免肝臟首過效應的片劑為D
A.泡騰片 B.腸溶片
C.薄膜衣片 D.口崩片
E.可溶片
15.藥物從用藥部位進入血液迴圈的過程是A
A.吸收 B.分佈
C.代謝 D.排洩
E.轉化
16.不存在吸收過程的給藥途徑是A
A.靜脈注射 B.肌內注射
C.肺部給藥 D.腹腔注射
E.口服給藥
17.藥物通過血液迴圈向組織轉移過程中相關的因素是B
A.解離度 B.血漿蛋白結合
C.溶解度 D.給藥途徑
E.製劑型別
18.抗酸藥中和胃酸，用於治療胃潰瘍的作用機制是D
A.影響酶的活性
B.干擾核酸代謝
C.補充體內物質
D.改變細胞周圍的理化性質
E.影響生物活性物質及其轉運體
19.受體的型別不包括B
A.核受體 B.內源性受體
C.離子通道受體D.G蛋白偶聯受體
E.酪氨酸激酶受體
20.關於藥物的治療作用，正確的是A
A.符合用藥目的的作用
B.補充治療不能糾正的病因
C.與用藥目的無關的作用
D.主要指可消除致病因子的作用
E.只改善症狀，不是治療作用
