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2017執業藥師藥學專業知識一備考習題

執業藥師 閱讀(2.41W)

藥學在世界各大經濟領域可以說是發展最快的門類之一,醫藥公司的年經濟效益增長率已經高於國家的經濟增長速度。下面是應屆畢業生小編為大家搜尋整理的2017執業藥師藥學專業知識一備考習題,希望對大家有所幫助。

2017執業藥師藥學專業知識一備考習題

 一、最佳選擇題

1、維生素D3轉化需要的1α-羥化酶存在於

A、肝臟 B、腎臟 C、脾臟 D、肺 E、小腸

【正確答案】 B

【答案解析

維生素D3須在肝臟和腎臟兩次羥基化,轉化為1,25-二羥基維生素D3後,才具有活性。由於老年人腎中1α-羥化酶活性幾乎消失,無法將維生素D3活化,於是開發了阿法骨化醇。

【該題針對“調節骨代謝與形成藥物”知識點進行考核】

2、屬於α-葡萄糖苷酶抑制劑的是

A、那格列奈 B、格列喹酮 C、米格列醇 D、米格列奈 E、吡格列酮 【隱藏答案】

【正確答案】 C

【答案解析】

米格列醇的結構類似葡萄糖,對α-葡萄糖苷酶有強效抑制作用。格列喹酮屬於磺醯脲類胰島素分泌促進劑;米格列奈,那格列奈屬於非磺醯脲類胰島素分泌促進劑;吡格列酮屬於噻唑烷二酮類胰島素增敏劑。

【該題針對“降血糖藥”知識點進行考核】

3、被稱作“餐時血糖調節劑”的降糖藥是

A、非磺醯脲類胰島素分泌促進劑 B、磺醯脲類胰島素分泌促進劑

C、雙胍類 D、噻唑烷二酮類 E、α-葡萄糖苷酶抑制劑 【隱藏答案】

【正確答案】 A

【答案解析】

非磺醯脲類胰島素是一類具有氨基酸結構的新型口服降糖藥。該類藥物與磺醯脲類的區別在對K+-ATP通道具有“快開”和“快閉”作用,顯著較其他口服降糖藥起效迅速,作用時間短,使胰島素的分泌達到模擬人體生理模式-餐時胰島素迅速升高,餐後及時回落到基礎分泌狀態,被稱為“餐時血糖調節劑”。

【該題針對“降血糖藥”知識點進行考核】

4、下列藥物結構中具有氨基酸基本結構的是

A、瑞格列奈 B、那格列奈 C、米格列奈 D、吡格列酮 E、格列喹酮 【隱藏答案】

【正確答案】 B

【答案解析】

那格列奈為D-苯丙氨酸衍生物,其降糖作用是其前體D-苯丙氨酸的50倍。由於其基本結構為氨基酸,決定了該藥的毒性很低,降糖作用良好。

【該題針對“降血糖藥”知識點進行考核】

5、治療膀胱癌的首選藥物是

A、環磷醯胺 B、去甲氮芥 C、塞替派 D、美法侖 E、卡莫司汀 【隱藏答案】

【正確答案】 C

【答案解析】

塞替派可直接注射入膀胱,在臨床上是治療膀胱癌的首選藥物。

【該題針對“抗腫瘤藥-烷化劑”知識點進行考核】

6、將氟尿嘧啶製成去氧氟尿苷的目的是

A、改善藥物的溶解效能 B、提高藥物的穩定性 C、改善藥物的吸收性

D、延長藥物的作用時間 E、增加藥物對特定部位作用的選擇性 【隱藏答案】

【正確答案】 E

【答案解析】

去氧氟尿苷是氟尿嘧啶類衍生物,在腫瘤組織中被高活性的嘧啶核苷磷酸化酶轉化成5-FU,發揮其選擇性抗腫瘤作用。在腫瘤組織中,嘧啶核苷磷酸化酶的活性較正常組織高,所以去氧氟尿苷在腫瘤細胞內轉化為5-FU的速度快,而對腫瘤具有選擇性作用。

【該題針對“抗腫瘤藥-抗代謝藥”知識點進行考核】

7、下列藥物抗腫瘤作用機制是抑制拓撲異構酶II的是

A、喜樹鹼 B、羥基喜樹鹼 C、依託泊苷 D、鹽酸伊立替康 E、鹽酸拓撲替康 【隱藏答案】

【正確答案】 C

【答案解析】

ABDE屬於喜樹鹼類的抗腫瘤藥物,喜樹鹼類藥物的作用靶點是作用於DNA拓撲異構酶I。依託泊苷為細胞週期特異性抗腫瘤藥物,作用於DNA拓撲異構酶Ⅱ。

【該題針對“抗腫瘤藥-烷化劑”知識點進行考核】

8、下列屬於多靶點蛋白激酶抑制劑類抗腫瘤藥物是

A、甲磺酸伊馬替尼 B、吉非替尼 C、厄洛替尼 D、索拉非尼 E、硼替佐米 【隱藏答案】

【正確答案】 D

【答案解析】

用於晚期腎細胞癌治療的多靶點酪氨酸激酶抑制劑索拉非尼,是口服、新型的作用於多個激酶靶點的抗腫瘤藥物。

【該題針對“其他抗腫瘤藥”知識點進行考核】

9、關於他莫昔芬敘述錯誤的是

A、屬於三苯乙烯類結構 B、抗雌激素類藥物 C、藥用反式幾何異構體

D、代謝物也有抗雌激素活性 E、主要的代謝物為N-脫甲基他莫昔芬

【正確答案】 C

【答案解析】

他莫昔芬(Tamoxifen)為三苯乙烯類抗雌激素藥物,分子中具有二苯乙烯的基本結構,存在順、反式幾何異構體,藥用品為順式幾何異構體,反式異構體的活性小於順式。他莫昔芬給藥後由CYP3A4進行脫甲基化得到其主要的代謝物N-脫甲基他莫昔芬,具有抗雌激素活性。託瑞米芬(Toremifene)與他莫昔芬在結構上的差別是乙基側鏈的氯代,這使它具有更強的抗雌激素活性。

【該題針對“其他抗腫瘤藥”知識點進行考核】

10、下列藥物有多靶點抑制作用的抗腫瘤藥是

A、甲氨蝶呤 B、環磷醯胺 C、伊立替康 D、培美曲塞 E、柔紅黴素

【正確答案】 D

【答案解析】

培美曲塞是具有多靶點抑制作用的抗腫瘤藥物,能夠抑制胸苷酸合成酶、二氫葉酸還原酶和甘氨醯胺核苷酸甲醯轉移酶、氨基咪唑甲醯胺核苷酸甲醯基轉移酶等的活性,影響了葉酸代謝途徑,使嘧啶和嘌呤合成受阻。培美曲塞臨床上主要用於非小細胞肺癌和耐藥性間皮瘤的治療。

【該題針對“抗腫瘤藥-抗代謝藥”知識點進行考核】

11、下列不符合多柔比星特點的是

A、屬於蒽環糖苷抗生素 B、易透過細胞膜 C、針狀結晶

D、鹼性條件下不穩定 E、治療慢性淋巴細胞性白血病首選

【正確答案】 E

【答案解析】

多柔比星,又名阿黴素,是由Streptomyces peucetium ius產生的蒽環糖苷抗生素,臨床上常用其鹽酸鹽。由於結構共軛蒽酚結構,為桔紅色針狀結晶。鹽酸多柔比星易溶於水,水溶液穩定,在鹼性條件下不穩定易迅速分解。多柔比星的結構中具有脂溶性蒽環配基和水溶性柔紅糖胺,又有酸性酚羥基和鹼性氨基,易通過細胞膜進入腫瘤細胞,因此有很強的藥理活性。多柔比星是廣譜的抗腫瘤藥物,臨床上主要用於治療乳腺癌、甲狀腺癌、肺癌、卵巢癌、肉瘤等實體腫瘤。

【該題針對“抗腫瘤藥-烷化劑”知識點進行考核】

12、和氧氟沙星相比,左氧氟沙星不具有下列哪個特點

A、活性是氧氟沙星的2倍 B、毒副作用小

C、具有旋光性,溶液中呈左旋 D、水溶性好,更易製成注射劑

E、不易與鈣、鎂、鐵、鋅等形成螯合物利於老人和兒童使用 【隱藏答案】

【正確答案】 E

【答案解析】

左氧氟沙星較氧氟沙星相比的優點為:(1)活性為氧氟沙星的.2倍。(2)水溶性好,為氧氟沙星的8倍,更易製成注射液。(3)毒副作用小,為喹諾酮類藥物已上市中的最小者。

【該題針對“合成抗菌藥”知識點進行考核】

13、含手性中心,左旋體活性大於右旋體的藥物是

A、磺胺甲噁唑 B、諾氟沙星 C、環丙沙星 D、左氧氟沙星 E、吡嗪醯胺

【正確答案】 D

【答案解析】

將喹諾酮1位和8位成環得左氧氟沙星,此環含有手性碳原子,藥用為左旋體,這源於其對DNA螺旋酶的抑制作用大於右旋體,左旋體的抗菌作用大於右旋異構體8~128倍。

【該題針對“合成抗菌藥”知識點進行考核】

14、在體內水解為紅黴素而起作用的大環內酯類抗生素是

A、克拉黴素 B、阿奇黴素 C、羅紅黴素 D、琥乙紅黴素 E、麥迪黴素

【正確答案】 D

【答案解析】

可使紅黴素苦味消失的琥乙紅黴素到體內水解後釋放出紅黴素。

【該題針對“抗生素類抗菌藥”知識點進行考核】

15、以下哪個不符合頭孢曲松的特點

A、其結構的3位是氯原子取代 B、其結構的3位取代基含有硫

C、其7位是2-氨基噻唑肟 D、其2位是羧基 E、可以通過腦膜

【正確答案】 A

【答案解析】

頭孢曲松(Ceftriaxone)的C-3位上引入酸性較強的雜環,6-羥基-1,2,4-三嗪-5-酮,產生獨特的非線性的劑量依賴性藥動學性質。頭孢曲松以鈉鹽的形式注射給藥,可廣泛分佈全身組織和體液,可以通過腦膜,在腦脊液中達到治療濃度。

【該題針對“抗生素類抗菌藥”知識點進行考核】

16、下列哪項與青黴素G性質不符

A、易產生耐藥性 B、易發生過敏反應 C、可以口服給藥

D、對革蘭陽性菌效果好 E、為天然抗生素

【正確答案】 C

【答案解析】

青黴素G不可口服,臨床上使用其粉針劑

【該題針對“抗生素類抗菌藥”知識點進行考核】

17、青黴素G化學結構中有3個手性碳原子,它們的絕對構型是

A、2R,5R,6R B、2S,5S,6S C、2S,5R,6R D、2S,5S,6R E、2S,5R,6S

【正確答案】 C

【答案解析】

青黴索的母核結構中有3個手性碳原子,其立體構型為2S,5R,6R。

【該題針對“抗生素類抗菌藥”知識點進行考核】

18、引起青黴素過敏的主要原因是

A、青黴素的側鏈部分結構所致 B、合成、生產過程中引入的雜質青黴噻唑等高聚物

C、青黴素與蛋白質反應物 D、青黴素的水解物 E、青黴素本身為致敏原

【正確答案】 B

【答案解析】

青黴素在生物合成中產生的雜質蛋白,以及生產、貯存過程中產生的雜質青黴噻唑高聚物是引起其過敏反應的根源。由於青黴噻唑基是青黴素類藥物所特有的結構,因此青黴素類藥物這種過敏反應是交叉過敏反應。

【該題針對“抗生素類抗菌藥”知識點進行考核】

19、結構中含有正電荷季銨基團的頭孢菌素類藥物是

A、頭孢羥氨苄 B、頭孢哌酮 C、頭孢曲松 D、頭孢匹羅 E、頭孢克肟

【正確答案】 D

【答案解析】

頭孢匹羅的C-3位是含有正電荷的季銨雜環。

【該題針對“抗生素類抗菌藥”知識點進行考核】

20、下列不屬於抗菌增效劑的是

A、克拉維酸 B、舒巴坦 C、他唑巴坦 D、亞胺培南 E、丙磺舒

【正確答案】 D

【答案解析】

亞胺培南本身具有抗菌活性,但沒有抗菌增效的作用,所以其不屬於抗菌增效劑;ABC均是β-內醯胺酶抑制劑,可以解決耐藥性。青黴素半衰期短,與丙磺舒合用可減少排洩,延長作用時間,故E也是抗菌增效劑。

【該題針對“抗生素類抗菌藥”知識點進行考核】