死記硬背是遠遠不夠的，要想在考試中應用自如要多做試題，這樣才能夠掌握各種試題型別的解題思路。本站小編準備了2017執業藥師資格考試基礎知識習題，希望對你有所幫助!
(1)阿苯噠唑灼燒後,產生氣體,可使醋酸鉛試液呈黑色,這是因為其結構中 ( E )
(A)含雜環 (B)含甲酯 (C)有丙基
(D)含苯環 (E)含丙巰基
(2) 在下列喹諾酮類抗菌藥物中具有抗結核作用的藥物是 (D)
(A)巴羅沙星 (B)妥美沙星
(C)斯帕沙星 (D)培氟沙星 (E)左氟沙星
(3) 下列有關喹諾酮類抗菌藥構效關係的描述不正確的是 (B)
(A)N-1位若為脂肪烴基取代時，以乙基或與乙基體積相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。
(B)2位上引入取代基後活性增加
(C)3位羧基和4位酮基時此類藥物與DNA迴旋酶結合產生藥效必不可缺少的部分
(D)在5位取代基中,以氨基取代最佳。其它基團活性均減少
(E)在7位上引入各種取代基均使活性增加，特別是哌嗪基可使喹諾酮類抗菌譜擴大。
(4) 喹諾酮類抗菌藥的光毒性主要來源於幾位取代基 ( D )
(A)5位 (B)6位 (C)7位
(D)8位 (E)2位
(5) 喹諾酮類抗菌藥的中樞毒性主要來源於幾位取代基 ( )
(A)5位 (B)6位 (C)7位
(D)8位 (E)2位
(6) 諾氟沙星遇丙二酸及酸酐,加熱後顯 ( )
(A)白色 (B)黃色 (C)綠色
(D)藍色 (E)紅棕色
(7) 下列有關利福黴素構效關係的描述不正確的.是 ( B )
(A)在利福平的6,5,17和19位應存在自由羥基
(B)利福平的C-17和C-19乙醯物活性增加
(C)在大環上的雙鍵被還原後，其活性降低
(D)將大環開啟也將失去其抗菌活性
(E)在C-3上引進不同取代基往往使抗菌活性增加
(8) 抗結核藥物異煙肼是採用何種方式發現的 ( C )
(A)隨機篩選 (B)組合化學
(C)藥物合成中間體
(D)對天然產物的結構改造
(E)基於生物化學過程
(9) 在異煙肼分子內含有一個 ( A )
(A)吡啶環 (B)吡喃環 (C)呋喃環
(D)噻吩環 (E)嘧啶環
(10)利福平的結構特點為 ( C )
(A)氨基糖苷 (B)異喹啉
(C)大環內醯胺 (D)硝基呋喃 (E)咪唑
(11)下列哪一個藥物在化學結構上不屬於磺胺類 ( C )
(A)磺胺嘧啶 (B)磺胺甲基異唑
(C)甲氧苄氨嘧啶 (D)雙氫氯噻嗪
(E)百浪多息
(12)治療和預防流腦的首選藥物是 ( A )
(A)磺胺嘧啶 (B)磺胺甲惡唑
(C)甲氧苄啶 (D)異煙肼 (E)諾氟沙星
(13)下列哪一個反應不能用作磺胺嘧啶的鑑別 ( B )
(A)經小火加熱熔融物顯紅棕色,產生二氧化硫及白色2-氨基嘧啶
(B)與茚三酮反應呈蘭色
(C)與硝酸銀反應生成沉澱
(D)與硫酸銅反應呈青綠色銅鹽
(E)重氮化偶合反應呈黑色
(14) 磺胺藥物的特徵定性反應是 ( E )
(A)異羥肟酸鐵鹽反應 (B)使KMnO4褪色
(C)紫脲酸胺反應 (D)成苦味酸鹽
(E)重氮化偶合反應
(15) 磺胺類藥物的代謝產物大部分是 ( B )
(A)4-氨基的乙醯化物 (B)1-氨基的乙醯化物
(C)苯環上羥基氧化物 (D)雜環上的代謝物
(E)無代謝反應發生
(16) 磺胺類藥物的抑菌作用,是由於它能與細菌生長所必須的( E )產生競爭作用,干擾了細菌的正常生長.
(A)苯甲酸 (B)苯甲醛
(C)鄰苯基苯甲酸 (D)對硝基苯甲酸
(E)對氨基苯甲酸
(17)在甲氧苄啶分子內含有一個 ( E )
(A)吡啶環 (B)吡喃環
(C)呋喃環 (D)噻吩環 (E)嘧啶環
(18)甲氧苄啶的作用機理是 ( A )
(A)可逆性地抑制二氫葉酸還原酶
(B)可逆性地抑制二氫葉酸合成酶
(C)抑制微生物的蛋白質合成
(D)抑制微生物細胞壁的合成
(E)抑制革蘭氏陰性桿菌產生的乙醯轉移酶
(19)最早發現的磺胺類抗菌藥為 ( A )
(A)百浪多息 (B)可溶性百浪多息
(C)對乙醯氨基苯磺醯胺
(D)對氨基苯磺醯胺 (E)苯磺醯胺
(20)能進入腦脊液的磺胺類藥物是 ( B )
(A)磺胺醋醯 (B)磺胺嘧啶
(D)磺胺甲唑 (D)磺胺噻唑嘧啶
(E)對氨基苯磺醯胺
(21)甲氧苄氨嘧啶的化學名為 ( C )
(A)5-[[3,4,5-trimethoxyphenyl]methyl]-
2,6-pyrimidinediamine
(B)5-[[3,4,5-trimethoxyphenyl]methyl]-
4,6-pyrimidinediamine
(C)5-[[3,4,5-trimethoxyphenyl]methyl]-
2,4-pyrimidinediamine
(D)5-[[3,4,5-trimethoxyphenyl]ethyl]-
2,4-pyrimidinediamine
(E)5-[[3,4,5-trimethyphenyl]methyl]-
2,4-pyrimidinediamine
(22)下列有關磺胺類抗菌藥的結構與活性的關係的描述哪個是不正確的 ( C )
(A)氨基與磺醯氨基在苯環上必須互為對位，鄰位及間位異構體均無抑菌作用。
(B)苯環被其他環替代或在苯環上引入其它基團時，將都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。
(C)以其他與磺醯氨基類似的電子等排體替代磺醯氨基時，抗菌作用被加強。
(D)磺醯氨基N1-單取代物都使抗菌活性增強，特別是雜環取代使抑菌作用有明顯的增加，但N1,N1-雙取代物基本喪失活性。
(E)N4-氨基若被在體內可轉變為遊離氨基的取代基替代時，可保留抗菌活性。
(23)下列抗真菌藥物中含有三氮唑結構的藥物是 ( A )
(A)伊曲康唑 (B)布康唑 (C)益康唑
(D)硫康唑 (E)噻康唑
(24)多烯類抗真菌抗生素的作用機制為 ( B )
(A)干擾細菌細胞壁合成
(B)損傷細菌細胞膜
(C)抑制細菌蛋白質合成
(D)抑制細菌核酸合成
(E)增強吞噬細胞的功能
(25)下列藥物中,用於抗病毒治療的是 ( E )
(A)諾氟沙星 (B)對氨基水楊酸鈉
(C)乙胺丁醇 (D)克黴唑 (E)三氮唑核苷
(26)關於枸櫞酸哌嗪的下列說法哪個不正確 ( C )
(A)分子中含有手性碳原子
(B)分子中含有三個羧基
(C)本品只用於驅蛔蟲和蟯蟲
(D)分子中含有一個哌嗪環
(E)合成的起始原料是環氧乙烷
(27)屬於二氫葉酸還原酶抑制劑的抗瘧藥為 ( A )
(A)乙胺嘧啶 (B)氯喹
(C)伯氨喹 (D)奎寧 (E)甲氟喹
(28)下列哪一個藥物現不被用於瘧疾的防治 ( )
(A)伯氨喹 (B)氯喹 (C)乙胺嘧啶
(D)奎尼丁 (E)鹽酸奎寧
(29)阿苯噠唑的一個常用的鑑別方法是 ( B )
(A)高錳酸鉀氧化 (B)灼燒後使醋酸鉛試液顯色
(C)與苦味酸成鹽 (D)與雷氏鹽反應
(E)在鹽酸中與亞硝酸鈉反應
(30)阿苯噠唑在稀硫酸中遇碘化鉍鉀試液產生紅棕色沉澱,是因為本品含有 ( A )
(A)胍的結構 (B)硫原子 (C)醯胺結構
(D)噻唑環 (E)叔胺基
