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D 1.平均片重0. 30g以下片劑重量差異限度為
A.±1. 00-10 B. ±3.0% C.±5.O% D. t7. 5% E. ±loo-/o
D 2.注射用無菌粉末，平均裝量為0. 50g以上時，其裝量差異限度為
A. ±15% B.±l0% C. ±7% D. ±5% E.±1%
B 3.以澱粉、糊精等作為稀釋劑時，對片劑的主藥進行含量測定，最有可能受到干擾的測定方法是
滴定法 B.氧化還原滴定法 法
法 E.酸鹼滴定法
C 4. 2010年版《中國藥典》複方磺胺甲嚼唑含量測定方法是
A.分光光度法 B.雙波長分光光度法 法
法 E.容量分析法
A 5.含量均勻度檢查主要針對
A.小劑量的片劑 B.大劑量的片劑 C.水溶性藥物的片劑
D.難溶性藥物片劑 E.以上均不對
A 6.下列化合物不屬於手性HPLC技術中手性流動相新增劑的'是
A.纖維素 B.環糊精 C.光活性氨基酸
D.奎寧 E.奎尼丁
B 7.下列不屬於毛細管電泳技術中常用檢測器的是
A.紫外一可見分光檢測器 B.熱導檢測器
C.鐳射誘導熒光檢測器 D.電化學檢測器
E.質譜檢測器
C 8.在毛細管電泳中將樣品夾在兩種電解質間的電泳模式是
A.乇細管等電聚焦電泳 B.毛細管電色譜
C.毛細管等速電泳 D.毛細管凝膠電泳
E.膠束電動毛細管色譜
[9—12]
A.不溶性微粒 B.崩解時限 C.溶散時限
D.粒度 E.沉降體積比
B 9.片劑檢查專案
A 10.注射劑檢查專案
D 11.散劑檢查專案
E 12.混懸荊檢查專案
[15~16]
A.乳糖 B.硬脂酸鎂 C.滑石粉
D.水 E.麻油
A 15.干擾氧化還原滴定法的附加劑是
B 16.干擾配位滴定法的附加劑是
[17～19]
A.以牛血清蛋白(BSA)和人血中主要成分僅.一酸性糖蛋白(AGP)通過氨基酸鍵
合到微粒矽膠上製成蛋白質類鍵合固定相
B.將手性試劑加入流動相中，手性新增劑與樣品所形成的各種手性絡合物
C.色譜分離時，當UV檢測到色譜峰時，將流出物收集並暫時貯存到不同的毛細管迴路內，由NMR譜儀逐一離線測定各流份
D.當樣品色譜峰最高點到達NMR液槽的中心位置時，停止流動，進行一維或二維NMR取樣
E.樣品由HPLC常規檢測器(UV等)出口，用毛細管直接連線到專用NMR探頭的液槽
以下各類LC-NMR聯用技術的操作模式是
E 17.連續流動操作模式
D 18.停流操作模式
C 19.峰存貯操作模式
[20—21]
A.取供試品的稀溶液，加三氯化鐵試液1滴，即顯紫色。
B.取供試品約lOmg，加發煙硝酸5滴，置水浴上蒸乾，得黃色的殘渣，放冷，加乙醇2 -3滴溼潤，加固體氫氧化鉀一小粒，即顯深紫色。
C.取鉑絲，用鹽酸溼潤後，蘸取供試品，在無色火焰中燃燒，火焰顯鮮黃色。
D.取供試品：加過量氫氧化鈉試液後，加熱，即分解，發生氨臭;遇用水溼潤的紅色石蕊試紙，能使之變藍色，並能使硝酸亞汞試液溼潤的濾紙顯黑色。
E.取供試品溶液，滴加氯化鋇試液，即生成白色沉澱;分離，沉澱在鹽酸或硝酸中均不溶解。
以下各類藥物的鑑別試驗是
A 20.水楊酸鹽類
D 21.託烷生物鹼類
