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2017口腔助理醫師考試《藥理學》模擬題(含答案)

  模擬題一:

2017口腔助理醫師考試《藥理學》模擬題(含答案)

1.藥物

A.能干擾細胞代謝活動的化學物質

B.是具有滋補營養、保健康復作用的物質

C.是一種化學物質

D.可改變或查明機體的生理功能及病理狀態,用以防治及診斷疾病的化學物質

E.能影響機體生理功能的物質

2.藥理學是重要的醫學基礎課程,因為它是

A.具有橋樑科學的性質

B.闡明藥物作用機制

C.改善藥物質量,提高療效

D.為指導臨床合理用藥提供理論基礎

E.可為開發新藥提供實驗資料與理論論據

3.藥理學

A.是研究藥物代謝動力學的科學

B.是研究藥物效應動力學的科學

C.是研究藥物與機體相互作用及其作用規律科學

D.是與藥物有關的生理科學

E.是研究藥物的學科

4.藥效學研究的內容是

A.藥物的臨床效果

B.藥物對機體的作用及其作用機制

C.藥物在體內的過程

D.影響藥物療效的因素

E.藥物的作用機制

5.藥動學研究的是

A.藥物在體內的變化

B.藥物作用的動態規律

C.藥物作用的動能來源

D.藥物作用強度隨時間、劑量變化消除規律

E.藥物在機體影響下所發生的變化及其規律

6.大多數藥物在體內跨膜轉運的方式是

A.主動轉運 B.簡單擴散 C.易化擴散 D.膜孔濾過 E.胞飲

7.下列關於藥物被動轉運的敘述哪一條是錯誤的

A.藥物從濃度高側向濃度低側擴散

B.不消耗能量而需載體

C.不受飽和度限速與競爭性抑制的影響

D.受藥物分子量大小、脂溶性、極性影響

E.當細胞兩側藥物濃度平衡時轉運停止

8.藥物主動轉運的特點是

A.由載體進行,消耗能量 B.由載體進行,不消耗能量

C.不消耗能量,無競爭性抑制 D.消耗能量,無選擇性

E.轉運速度有飽和限制

9.下列哪種藥物不受首過消除的影響

A.利多卡因 B.硝酸甘油 C.嗎啡 D.氫氯噻嗪 E.普萘洛爾

10.生物利用度是指口服藥物的

A.實際給藥量 B.吸收的速度

C.消除的藥量 D.吸收入血液迴圈的量

E.吸收入血液迴圈的相對量和速度

11.某藥的血漿半衰期為24小時,若按一定劑量每天服藥一次,約第幾天可達穩態血藥濃度

A.2 B.3 C.4 D.5 E.6

12.按一級動力學消除的藥物,其半衰期

A.隨給藥劑量而變 B.固定不變 C.隨給藥次數而變

D.口服比靜脈注射長 E.靜脈注射比口服長

13.體液的pH影響藥物轉運是由於它改變了藥物的

A.水溶性 B.脂溶性 D.解離度 E.溶解度

16.某鹼性藥物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH,則此藥在尿中

A.解離度增高,重吸收減少,排洩加快

B.解離度增高,重吸收增多排洩減慢

C.解離度降低,重吸收減少,排洩加快

D.解離度降低,重吸收增多,排洩減慢

E.以上都不是

17.某藥半衰期為24h,若該藥按一級動力學消除,一次服藥後約經幾天

內藥物基本消除乾淨

A.2 B.1 C.4 D.5 E.6

18.關於藥物與血漿蛋白的結合,敘述正確的是

A.結合是牢固的 B.結合後藥效增強

C.見於所有的藥物 D.結合後暫時失去活性

E.結合率高的藥物排洩快

19.某藥的血漿蛋白結合部位被另一藥物置換後,其作用

A.不變 B.減弱 C.增強 D.消失 E.不變或消失

20.在鹼性尿液中弱鹼性藥物

A.解離少,再吸收少,排洩快 B.解離多,再吸收少,排洩慢

C.解離少,再吸收多,排洩慢 D.排洩速度不變

E.解離多,再吸收多,排洩慢

21.在酸性尿液中弱鹼性藥物

A.解離多,再吸收少,排洩快 B.解離多,再吸收多,排洩快

C.解離多,再吸收少,排洩快 D.解離少,再吸收多,排洩慢

E.解離多,再吸收少,排洩慢

22.臨床上可用丙磺舒以增加青黴素的療效,原因是

A.在殺菌作用上的協同作用 B.兩者競爭腎小管的分泌通道

C.對細菌代謝有雙重阻斷作用 D.延緩抗藥性產生

E.以上都不是

23.下列關於藥物吸收的敘述中錯誤的是

A.吸收是指藥物從給藥部位進入血液迴圈的過程

B.皮下或肌肉給藥通過毛細血管壁吸收

C.口服給藥通過首過消除而吸收減少

D.舌下或肝腸給藥可因通過肝破壞而效應下降

E.面板給藥除脂溶性大的以外都不易吸收

24.吸收是指藥物進入

A.胃腸道過程 B.靶器官過程 C.血液迴圈過程

D.細胞內過程 E.細胞外液過程

25.下列給藥途徑中,一般來說,吸收速度最快的是

A.吸入 B.口服 C.肌肉注射 D.皮下注射 E.皮內注射

26.藥物經肝臟代謝後都會

A.分子變小 B.極性增高 C.毒性降低或消失

D.經膽汁排洩 E.脂/水分佈係數增大

27.促進藥物生物轉化的主要酶系統是

A.葡萄糖醛酸轉移酶 B.單胺氧化酶

C.細胞色素P450酶系統 D.輔酶II E.水解酶

28.肝藥酶

A.專一性高,活性高個體差異小

B.專一性高,活性高個體差異大

C.專一性高,活性有限,個體差異大

D.專一性低,活性有限,個體差異小

E.專一性低,活性有限,個體差異大

29.下列藥物中能誘導肝藥酶活性的是

A.阿司匹林 B.苯妥英鈉 C.異煙肼 D.氯丙嗪 E.氯黴素

30.下列關於可以影響藥物吸收的因素的敘述中錯誤的是

A.飯後口服給藥

B.用藥部位血流量減少

C.微迴圈減少

D.口服生物利用度高的藥物吸收減少

E.口服首過消除後破壞少的藥物作用強