1、四個量子數：
主量子數n=k、l、m……（決定電子能量）、角量子數l=0、1、2…（決定原子軌道形狀）、磁量子數m=0、±1、±2（決定原子軌道空間伸展方向）、自旋量子數ms=±1/2（決定電子自旋方向）
2、原子核外電子分佈三原則：
能量最低原理、泡利不相容原理（一個原子軌道只能容納2個電子（自旋方向相反））、洪特規則（在等價（簡併）軌道中電子將盡可能分佔不同軌道，且自旋方向相同）。特例：全空、全滿、半滿時，比較穩定。
3、化學鍵：
離子鍵：正、負離子通過靜電引力形成的化學鍵，無方向性和飽和性。如nacl
共價鍵：原子間通過公用電子對形成的化學鍵。如n2、hcl等，有方向性和飽和性。
4、分子間力與氫鍵：
分子間力（範德華力）：=色散力+誘導力+取向力無方向性和飽和性，色散力最重要，與摩爾質量成正比。
氫鍵：具有方向性和飽和性。
5、離子半徑大小規律：
同週期：自左向右隨原子序數增大而減小；同族：自上而下隨原子序數增大而增大；
同一元素：帶電荷數越多，半徑越小。
6、非電解質稀溶液依數性（核心性質是蒸氣壓下降）：
蒸汽壓下降：⊿p= xapo（水溶液的蒸氣壓總比相同溫度下純水的蒸氣壓低。與xa-摩爾分數有關）
沸點上升、凝固點下降正比於質量摩爾濃度
滲透壓正比於體積摩爾濃度，一定濃度時，正比於絕對溫度。
通性：與溶質本性無關。（電解質溶液，無以上定律關係）
7、元素性質的週期性
金屬性（主族元素）：原子半徑越大，最外層電子越容易失去，金屬性越強。
電負性（吸引電子的能力）：從左到右，電負性增大
電離能：失去電子的難易，電離能越大，原子越難失去電子，金屬性越強。
電子親和能：得電子的難易，親和能越大，原子越易得到電子，非金屬性越強。
8、氧化物及其水合物的酸鹼性遞變規律：
同週期：從左到右酸性遞增，鹼性遞減；
同族：自上而下酸性遞減，鹼性遞增；
同一元素：價態越高，酸性越強。
9、熵（s）判據：適用於孤立體系
規定熵：s（0k）=0（熱力學第三定律）
標準熵smo：1mol純物質，標準狀態下的規定熵。
吉布斯自由能（g）判據：等溫等壓，對外做功能力的量度
δg=δh-tδsà臨界溫度：t=δh/δs
δg<0，自發過程
δg>0，非自發過程
δg=0，平衡狀態
（體系的自發變化將向δh減小（q放熱）和δs增大的方向進行。）
四種情況：δh<0，δs>0；δh>0，δs<0；δh<0，δs<0（自發進行的最高溫度）；δh>0，δs>0（自發進行的最低溫度）；
10、基元反應（一步完成的簡單反應）和反應級數（反應物濃度項指數的總和）：
只有基元反應中的濃度項的'指數才等於相應的化學計量數。
反應速率的決定步驟：各分步反應中速率最慢的一步。
活化能：活化分子所具有的最低能量與反應物分子的平均能量之差。
ea越大，反應速率常數k越小，反應速率也越小。[lgk=a-ea/t]
反應速率常數k與濃度無關，與溫度與催化劑有關。
11、電池表達：
（-）（氧化）//（還原）（+）[與電解中的陰/陽級相反]
12、電極電位：
代數值越大，表示電對中氧化態物質越易得到電子，其氧化性也越強。
析氫（酸性環境）、析氧（弱酸及中性）、差異充氣（濃差）腐蝕（土中的鋼鐵構件）。
13、高分子化合物命名
同一單體聚合：“聚”（乙烯、氯乙烯等）；
二種不同單體：“樹脂”如：酚醛樹脂（苯酚+甲醛），尿醛樹脂（尿素+甲醛），環氧樹脂（環氧氯丙烷+雙酚a）：“聚”如：聚酯、聚醯胺、聚碳酸酯等
彈性共聚物：“橡膠”如：乙丙橡膠（乙烯+丙烯），丁腈橡膠（丁二烯+丙烯腈）
合成纖維：“綸”如：錦綸（聚己內醯胺），腈綸（聚丙烯腈），滌綸（聚對苯二甲酸乙二酯）。
14、高分子化合物重要反應：
氧化反應（加氧或去氫）；加成反應（對稱、不對稱）；取代反應；消去反應。
