在不斷進步的社會中，接觸到崗位職責的地方越來越多，制定崗位職責可以有效地防止因職務重疊而發生的工作扯皮現象。崗位職責到底怎麼制定才合適呢？以下是小編為大家收集的質量管理員工作職責，僅供參考，歡迎大家閱讀。
質量管理員工作職責 篇1
1、負責監督質量管理工作，協助部門領導開展內審和年度外審工作;
2、負責協助部門領導，組織相關質量安全的培訓;
3、負責對部門體系執行的有效性實施進行監控;
4、負責對部門質量管理體系執行有關的'資料統計、分析、反饋;
5、負責對不合格項的跟蹤驗證工作;
6、協助公司宣傳推介材料、內部規章制度、業務流程等合規評審，並提出有效性建議;
質量管理員工作職責 篇2
1. 負責制定本部門的管理制度和控制程式，並確保有效的貫徹與實施;
2. 負責按照公司整體部署及生產計劃要求，按標準執行產品質量要求，並按時按量完成;
3. 負責公司產品全過程的質量控制工作(包括但不限於IQC、IPOC、OQC、微生物檢測等);
4.負責對供應商的質量體系、質量狀況定期進行稽核評價，對供應商來料質量進行管理;解決來料不良問題並跟蹤供方改進措施的有效性，確保來料質量穩定;
5. 負責不合格品的評審與處置，對產品(包括物料、半成品)的出廠(或使用)具備否決能力;
6. 負責主導生產環境的驗證、協同進行生產特殊過程的確認並對生產環境、特殊過程和關鍵工序進行日常或週期性監測;
7. 負責組織對客戶投訴或反饋進行鑑定與檢測，並形成最終報告;
8. 通過對人、機、料、法、環的管控，實現工作質量的.管理，保證產品的品質;
9. 參與公司內審及整改工作，組織部門會議等方式對質量事務進行溝通與管理;
10. 滿足與質量管理體系相關的工作要求，完成上級交辦的其他事務。
質量管理員工作職責 篇3
1、參與專案立項、變更等專案管理流程規範性稽核;
2、負責收集過程改進建議，對過程改進建議進行跟蹤、處理，協助過程改進具體工作開展;
3、協助完成建立專案配置庫及專案配置庫許可權分配與管理;
4、負責專案管理系統賬號開通、關閉，以及系統實施、運維、技術支援等工作。
質量管理員工作職責 篇4
1、負責公司研發部產品研發全過程質量管理，協助部門經理規範和優化公司產品研發管理流程;
2、參與公司質量保證體系改進工作，收集過程改進建議，並負責建立健全產品研發質量保證體系;
3、負責公司質量保證體系執行過程的.指導、監督與評價，確保公司產品研發質量保證體系的有效執行;
4、負責制定產品研發專案的軟體質量保證計劃，並定期跟蹤產品研發專案進展，定期提交專案情況彙報;
5、參與產品研發專案各里程碑節點評審，負責編制專案評審報告，並對專案評審結果處理過程進行跟蹤與管理;
質量管理員工作職責 篇5
1. 按體系要求實施ISO/IATF16949管理、維護並持續改進公司的質量管理體系;
2. 組織實施工廠ISO/IATF16949內部稽核，核查問題，跟進協調和落實糾正預防措施，推動質量管理體系持續改進;
3. 組織實施與ISO/IATF16949相關的質量意識、質量管理理論和實踐等方面的廠內培訓與教育;
4. 負責對質量管理體系檔案、記錄的控制情況實施監督和檢查;
5. 負責對質量管理體系策劃的`實施效果進行監督檢查;
6. 負責制定管理評審的計劃，收集並提供管理評審所需要的資料，負責對評審後的糾正、預防和改進措施進行跟蹤和驗證;
7. 負責編制內部稽核計劃，組織內部稽核人員按計劃要求進行稽核，並對糾正措施實施效果進行跟蹤和驗證。
8. 參與工廠其它質量事務處理，包括偏差管理，變更控制，供應商質量管理，客戶投訴處理等。
質量管理員工作職責 篇6
1，工程質量巡檢主要負責在施工地(線上，節點照片。線下，施工現場)各階段標準落地檢查。
2，負責監督公司整體工程進展情況。
3，對接負責所在區域工程單量的`接受，按時巡檢，自檢，核量，驗收。
4，負責所管轄工地的施工材料，施工進度，施工質量的嚴格把控。
質量管理員工作職責 篇7
1.協助進行公司質量管理工作;
2.負責與實驗室認可機構、資格認定及實驗室間對比(能力驗證)的工作;
3.組織質量監督活動，監督體系檔案的記錄、整理;
4.負責外部服務和供應質量保證的監督;
5.負責分包工作中有關質量要求和/或對分包商質量體系稽核;
6.負責公司質量活動中特定偏離的.批准;
7.負責公司檢測報告質量、測量裝置管理狀況和樣品管理狀況的監督;
8.完成上級臨時指派的其他工作。
質量管理員工作職責 篇8
負責質量保證方針的起草、稽核及更新;
負責日常維護QA紙質文件和電子文件;
負責審查及批准所有的`質量保證檔案，包括SOP、實驗方法及方案、實驗報告;
負責審查及批准實驗方法、操作規範、實驗過程、儀器裝置等的更改;
負責審查內外部資料庫，並定期評價規程、政策和職責;
負責維護和控制所有的技術轉移檔案;
為員工提供相關法規知識及工作流程的培訓;
負責所有文件的存檔工作，包括原始資料、檔案、實驗方案和最終報告等。
質量管理員工作職責 篇9
1、參與制定公司質量管理體系,並培訓指導各部門實施;
2、 參與質量管理體系的內審和外審，協助第三方完成公司產品醫療器械註冊證的註冊;
3、 負責各類質量記錄、質量存檔工作，保證資料完整準確;
4、 負責來料檢驗、生產過程中的品質監管;
5、 負責與營銷、採購、生產、倉儲等相關部門的.質量協調銜接工作;
6、負責產品投訴、不良事件的調查處理;
7、上級領導交辦的其他事項。
質量管理員工作職責 篇10
1.負責實驗室質量管理體系的日常執行，包括檔案管理、記錄管理;
2.負責實驗室現場的'監督檢查和各類計劃跟蹤確認;
3.負責檢測裝置的臺賬和檔案管理，包括裝置計量、裝置標識等;
4.協助內部稽核計劃、培訓計劃、管理評審計劃的實施以及對內審不符合項整改的跟進等;
5.協助外部評審相關材料的準備和評審應對工作;
6.實驗室人員檔案的建立、更新和維護管理。
質量管理員工作職責 篇11
1.產品設計開發階段質量目標設定、問題跟進解決;
2.APQP、PPAP檔案整理彙總;
3.組織設計階段質量評審、問題改進閉環;
4.轉量產前檢驗標準制定;
5.生產現場異常、客戶分析處理;
6.客戶、研發、質量要求傳遞;
7.生產過程的質量監控;
8.領導安排的其它事項。
質量管理員工作職責 篇12
1、策劃、建立、監督和評價公司質量管理體系的執行情況，對不符合及時組織實施改進。
2、參與實施質量管理體系內審和協助第二方、第三方質量管理體系稽核及其它相關稽核。
3、收集過程資料，實施過程控制，評價過程績效並識別任何改進的'機會。
4、對供應商質量實施管理並應對顧客質量反饋，處理顧客抱怨，牽頭對供應商和顧客反饋的質量問題進行整改。
5、負責協助實施公司內與質量管理相關的培訓工作，加強員工質量教育，提高人員質量意識。
6、編制質量管理體系檔案，保管本部門所使用的檔案。與資訊管理員配合建立公司的質量管理軟體。
7、實施特殊過程確認、軟體確認、試製(生產)前準備狀態檢查等工作。
8、質量管理體系的日常監督檢查，對發現的問題提出整改的要求並跟蹤驗證實施效果。
質量管理員工作職責 篇13
1.協助部門經理督促藥品質量管理制度的執行;
2.協助部門經理開展企業藥品質量管理方面的教育和培訓工作，做好質量管理工作;
3.建立、歸檔本部門藥品質量檔案，以保證本部門各項質量活動的記錄完整性、準確性和可追溯性;
4.負責公司各部門質量管理工作的指導和督促，接受並處理各部門對藥品質量問題的.報告及查詢，對上報的質量問題進行復查、確認、追蹤和處理;
5.協助藥品監管部門完成對公司經營藥品的檢查及抽檢監督工；
6.負責指導並監督藥品採購、收貨、驗收、儲存、陳列、養護、銷售、退貨、運輸等環節的質量管理工作。
質量管理員工作職責 篇14
1.熟悉醫療器械物流相關的法律法規，負責醫療器械物流的質量管理
2.負責對物流產品的質量跟蹤和評價，相關設施裝置的維護保養、倉儲現場的質量檢查
3.負責物流產品的質量風險評估，擬定糾正和預防措施，並監督糾正和預防措施的落實
4.負責質量管理檔案的'修訂、稽核，協助編制ISO及QMS各項檔案
5.負責醫療器械的保管、養護運輸的質量工作
6.負責醫療器械的驗收管理
質量管理員工作職責 篇15
一、組織本公司內部質量管理體系的策劃、實施、監督和評審工作。
二、 按照技術檔案編制檢驗標準和檢驗規範;
三、組織實施對原材料、外協件、外購件、自制件的檢驗，以及對產品工序、成品的檢驗，並出具檢測報告;
四、組織公司內部對不合格品的評審，針對質量問題組織制訂糾正、預防和改進措施，並追蹤驗證;
五、 負責質量記錄的統籌管理，定期進行質量分析和考核;
六、 負責全公司產品的'質量檢驗工作;
七、負責計量管理工作，完成計量儀器的定期檢定並做好檢定記錄和標識;
八、負責檢驗測量和試驗裝置的控制，確保產品質量滿足規定的要求;
九、參加對供方的評審，參加使用者反饋意見的分析和處理;
十、完成公司領導交辦的其它任務。
質量管理員工作職責 篇16
1、負責生產過程中的質量管控，對涉及產品生產質量活動的全過程進行有效的.監控;
2、參與質量事故的調查並編制分析報告，參與產品缺陷及故障分析並進行跟蹤處理;
3、負責產品的抽檢或全檢，對不合格產品的判定
4、負責廠區6S管理和自查;
5、協助負責人做好質量體系的搭建、年審工作
6、配合主管完成相關工作。
質量管理員工作職責 篇17
1、參與編寫、修訂質量管理體系的相關檔案。
2、參與質量管理體系日常執行的維護、監督及檢查、跟蹤驗證。
3、負責質量管理體系相關檔案的歸檔整理，質量體系執行記錄的收集和儲存。
4、參與編制內部稽核計劃，組織內部稽核人員按計劃要求進行稽核，並對糾正措施實施效果進行跟蹤和驗證。
5、參與外部稽核前的準備工作，推動稽核問題的'整改與跟蹤，確保稽核問題及時有效關閉。
6、負責定期更新、收集與體系相關的法律法規。
質量管理員工作職責 篇18
1、按照公司擬定的`採購流程實施採購工作，負責商務談判，合同簽訂，付款，催發貨的整個過程。
2、根據醫療器械質量管理的要求，規範完成對公司質量管理工作。
3、對涉及業務的合同作價格核實、合同蓋章、收發、彙總管理等。
4、部門工作的日常溝通、協調。
質量管理員工作職責 篇19
1.根據客戶要求，協同QA對樣品進行檢測，並記錄分析結果
2.依據產品質量監控計劃，負責生產的質量監督和稽核
3.協助QA度生產過程中的異常及偏差進行調查好處理
4.協助QA對不合格品進行調查、分析和處理
5.負責公司質量管理體系的實施、推行下過的'檢查和評估工作
6.協助QA分析編寫質量檔案
質量管理員工作職責 篇20
1.負責收集上下游客戶的資質證照，並將收集的資質資訊資料錄入系統，同時對客戶資質進行動態管理;
2.負責首營品種資料稽核，對合格的首營品種資料按公司制定的編碼原則進行編碼，確保資訊準確無誤;
3.負責本公司資質、委託的發放;
4.負責收集藥品質量資訊，及時進行分析、處理傳遞與反饋;
5.負責藥品質量的諮詢、查詢、投訴和質量事故的調查、處理及報告;
6.負責不合格藥品的稽核，對不合格藥品的'處理過程實施監督;
7.負責收集保管本部門的質量資料、檔案，督促各崗位做好各類臺賬和記錄;
8.完成上級主管領導交辦的其他工作。
質量管理員工作職責 篇21
1.負責生產(含外工)現場檢驗和現場質量監督管理工作;
2.負責原材料、成品入庫驗收、抽檢工作，在庫原材料、產品抽檢工作;
3.負責醫學實驗室質量控制和現場質量監督管理工作;
4.負責檔案管理、檔案管理相關工作;
5.其他質管部負責人交代的工作。
質量管理員工作職責 篇22
1.擬定集團相關制度、流程及規範標準。
2.牽頭擬定戰略與市場部的相關管理制度、業務流程圖和作業指導書。
3.組織監督、檢查公司各項規章制度執行、落實情況。
4.推動集團管理的`制度化、規範化，並負責不斷改進和優化。
5.組織公司職能部門人員進行管理體系檔案的編寫、修訂和版本升級等工作。
6.負責管理體系的實施。
7.負責體系稽核的對外聯絡。
8.按照年度稽核計劃開展內部稽核、過程稽核、產品稽核等質量體系稽核。
9.負責管理體系的宣傳、培訓工作。
10.負責公司受控檔案的有效性和完整性管理。
質量管理員工作職責 篇23
1、負責根據規範準則和實驗室檢驗流程完成質量管理體系檔案編制；
2、負責培訓實驗室理解並接受質量管理體系；
3、負責監督實驗室質量管理體系的實施；
4、負責有計劃評估和稽核質量管理體系實施情況；
5、負責實驗室質量管理相關申報準備工作；
6、負責質量管理相關培訓和考核；
7、 領導安排的其他工作。
質量管理員工作職責 篇24
1、實驗室質量管理體系維護，相關質量體系認定，體系檔案的建立、檔案的發放，收回，檔案的掃描，廢棄與歸檔，外來檔案的管理。
2、負責實驗室相關檔案記錄、技術部質量相關檔案、會議記錄的'整理。
3、負責根據指定的培訓計劃為現場人員提供相應的質量管理及過程控制方面的培訓。
4、負責變更管理、評估對產品質量的影響並提出有效解決方案，參與新建、改建、擴建專案的質量評估，確保專案建設滿足對質量的要求。
5、負責變更與偏差的管理：負責變更與變差的最終閉環的稽核並完成歸檔。
質量管理員工作職責 篇25
1.負責公司所有原材料的進廠檢驗
2.對原材料檢驗方法和標準提出改善意見和建議
3.負責公司所有工序產品的線上和成品檢驗
4.處理工序產品的'不良品
5.負責執行檢驗和試驗的相關程式檔案、作業檔案
6.編制、稽核本組職權範圍內相關的報出的報表、檔案、資料
質量管理員工作職責 篇26
1、資質文書類管理工作。
2、稽核倉庫出入庫驗收。
3、協助綜合辦公室完善檔案：員工檔案、健康檔案、培訓檔案、裝置設施檔案。
4、負責建立質量管理檔案。
5、按照國家法律法規配合相關部門做好迎檢工作。
6、協助開展質量管理類培訓。
7、配合上級做好合同協議類工作。
質量管理員工作職責 篇27
1.制定質量管理標準;
2.規範質控流程，督促各質量節點;
3.組織質量稽核，包括質量：燈檢，抽檢等;
4.質量體系記錄的收集，整理;
5.制定質量管理培訓及執行;
6.產品標準，認證等細則制定與推廣;
7.產品認證資料籌備與辦理;
8.監督並驗證公司質量管理體系的合理運作，持續改進;
質量管理員工作職責 篇28
1、負責公司所有產品許可證及經營證照的`辦理、維護、變更等業務，確保正常有效;
2、負責配合應對藥監局的年度檢查;
3、協助按照相關法規和標準維護公司質量體系;
4、協助對不良事件上報藥監局;
5、協助銷售單、送貨單的錄入;
6、完成上級臨時交辦的其他事項。
質量管理員工作職責 篇29
1、參與制定公司質量管理體系,並培訓指導各部門實施;
2、 參與質量管理體系的內審和外審，協助第三方完成公司產品醫療器械註冊證的註冊;
3、 負責各類質量記錄、質量存檔工作，保證資料完整準確;
4、 負責來料檢驗、生產過程中的品質監管;
5、 負責與營銷、採購、生產、倉儲等相關部門的質量協調銜接工作;
6、負責產品投訴、不良事件的`調查處理;
7、上級領導交辦的其他事項。
質量管理員工作職責 篇30
1.負責指導、監督各部門質量管理工作;
2.負責管理部門員工的培訓、考核等相關工作;
3.負責年度及專項內審工作;
4.負責質量風險管理評估工作;
5.督促協助《醫療器械經營企業資訊追溯申報系統》錄入;
6.組織制訂質量管理制度、崗位職責和崗位操作流程;
7.做好監控，對違反公司制度情況進行評介和通報;
8.定期對制度執行情況進行檢查;
9.負責首營企業及品種稽核工作，督促和檢查;
10.負責冷庫、保溫箱及冷櫃的驗證工作;
11.指導督促冷鏈的.操作流程;
12.負責計算機管理系統中有關質量控制體系的建立及更新的稽核、確認;
13.各種質量會議或培訓的計劃、組織、檔案發放;
14.滿意度、庫存及養護、裝置狀態及各種質管記錄;
15.上級領導安排的其他工作。
質量管理員工作職責 篇31
1. 保證品控系統的合理運作，保證產品質量;
2. 協調相關部門的.關係;
3. 參與產品研發、工藝及產品改進工作，提高產品質量;
4. 對產品、原輔料、半成品等規格型號及作業標準，提出改善意見和建議;
5. 制定並嚴格執行作業指導書，按要求巡迴檢驗，對製程進行管理與分析;
6. 原輔料供應商交貨質量的整理與評價，督導並協助廠商改善質量，建立質量管理制度;
7. 質量異常時的妥善處理及鑑定報廢品。檢驗儀器與藥品量規等的管理與校正，及庫存的抽檢;
8. 執行產品追蹤和參與消費者投訴，並進行原因分析，找出改善措施;
9. 資訊收集、分析和完善提高質量保證系統，做好質量保證作業
