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質量負責人崗位職責是什麼(通用10篇)

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在快速變化和不斷變革的今天,越來越多地方需要用到崗位職責,崗位職責的明確對於企業規範用工、避免風險是非常重要的。那麼崗位職責的格式,你掌握了嗎?下面是小編為大家整理的質量負責人崗位職責是什麼,僅供參考,歡迎大家閱讀。

質量負責人崗位職責是什麼(通用10篇)

質量負責人崗位職責是什麼 篇1

一、在企業負責人的直接領導下,負責質量管理工作,帶領企業全體員工認真學習並貫徹執行《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規範》等法律、法規,落實企業的各項規章制度及崗位職責;

二、加強企業的全面質量管理工作,對企業的質量管理工作進行監督、指導、協調,有效實施質量否決權;

三、負責組織制定和修訂各項質量管理制度,實施和維護公司質量管理制度的有效執行,主持質量管理制度的檢查與考核工作,負責向企業負責人報告質量管理的執行情況;

四、定期組織召開質量分析會,及時掌握質量管理工作動態,研究解決有關質量問題;

五、負責對首營企業、首營品種質量審批;

六、負責協調部門之間質量管理工作的有效開展;

七、主管質量方面培訓教育工作的實施;

八、研究、部署、檢查質量管理工作,對質量工作獎懲提出建議,並根據企業負責人的授權,具體實施質量獎懲。

質量負責人崗位職責是什麼 篇2

一、全面負責質量體系的執行,並組織質量體系稽核工作;

二、負責質量事故的'處理;

三、負責檢測質量爭議的處理,並向所長報告結果;

四、保證質量監督網的有效工作,負責接受偏離的反饋和組織糾正;

五、組織編制質量檔案,建立質量保證體系;

六、負責《質量管理手冊》的貫徹執行和檢查;

七、負責報怨的處理。

質量負責人崗位職責是什麼 篇3

崗位職責:

1、負責全面質量管理工作。

2、負責複製質量管理體系檔案起草、編制及修訂工作,並指導督促檔案的執行。

3、組織質量管理體系的內審、風險評估和質量管理制度的考核。

4、組織對藥品供貨單位及購貨單位質量管理體系和服務質量的考察和評價,並對藥品召回、不良反應、假劣藥品報告負責。

5、協助質量副總做好質量投訴、質量查詢和質量事故的調查、處理和記錄。

6、參與自採商品質量驗收與來貨商品、銷後退回商品的驗收,協助組織開展質量管理教育與培訓。

7、上級領導安排的其他工作。

任職資格:

1、統招全日制本科以上學歷。

2、藥學或者醫學、生物、化學等相關專業。

3、五年以上藥品經營質量管理工作經驗。

4、具備執業藥師和經營企業質量負責人證書,熟悉新版GSP。

5、高度責任感,具管理能力,會基礎的計算機操作能力,善於溝通協調。

6、能夠獨立解決經營過程中的質量問題。

7、身體健康無任何傳染疾病。

質量負責人崗位職責是什麼 篇4

1、建立、實施、宣貫質量管理體系,組織編制、修訂質量管理體系檔案並保持其有效性;

2、負責質量手冊、程式檔案、質量記錄格式的稽核;

3、制定內審年度計劃,提出內審組成員及內審組長名單,組織質量管理體系內部稽核;並負責糾正措施實施的跟蹤和驗證工作;

4、定期向公司負責人報告質量管理體系執行狀況;

5、對問詢者提供試驗選擇、實驗室服務應用及實驗資料解釋的諮詢服務

質量負責人崗位職責是什麼 篇5

1、組織公司質量管理體系的建立和執行,負責質量方針、質量目標的貫徹落實;

2、負責本公司質量工作,組織編制、修訂手冊和程式檔案;

3、組織處理檢測工作中的質量事故,負責糾正措施/預防措施的審查和組織跟蹤驗證;

4、負責組織內審策劃,委派內審員,審批內部稽核計劃,簽發內部稽核報告;

5、組織對評審和稽核中發現的問題,採取糾正或預防措施,並進行跟蹤驗證;

6、負責組織編制管理評審計劃、評審報告並組織實施;

7、負責檢測報告的稽核、簽發;

8、完成公司領導交辦的其他工作。

質量負責人崗位職責是什麼 篇6

1、負責職業衛生檢測與評價管理體系的建立、實施和維護,有效執行和技術服務的質量保證;

2、負責質量管理活動中不符合工作的控制,組織糾正、預防措施的實施並跟蹤驗證;

3、組織質量管理體系檔案的編寫、稽核、宣貫,修訂和改版;

4、負責內部稽核並任命內審組長,評價內審員的工作和水平;

5、對管理體系的執行進行日常監督和檢查;

6、組織內部管理體系核查、計劃、實施和總結報告,驗證管理體系執行的有效性;

7、參與處理客戶的投訴,對外部協作和支援的資質審查。

質量負責人崗位職責是什麼 篇7

1、根據GSP要求對公司實行全面質量管理和國家相關政策、法規對公司經營實行監督、編寫和修改質量管理檔案;

2、對公司供貨單位資料稽核、銷售單位稽核,首營品種、首營企業資質稽核。

3、配合質管總監做好各級監管部門稽查、參觀及接待工作。

4、對不合格產品進行確認、報告及報損。

5、協助質管總監做好各類報表工作。

質量負責人崗位職責是什麼 篇8

1、 負責醫療器械經營過程的質量管理工作,貫徹執行國家法律、法規和行政規章,行使質量否決權。

2、 組織編制質量管理檔案,並指導、檢查、督促實施。

3、 稽核供貨單位、購進產品及購貨單位合法資格,建立質量檔案。

4、 收集分析質量資訊,負責質量查詢、投訴或質量事故的調查處理及報告。

6、 負責指導和監督產品收貨、驗收、保管、養護、出庫、運輸等過程的質量工作。

7、 負責不合格品的稽核,對不合格品的銷燬處理過程實施監督。

8、 負責組織儲運設施裝置校準及驗證工作。

9、 協助人事行政部開展質量管理方面的教育或培訓。

質量負責人崗位職責是什麼 篇9

1、組織整理、編制符合質量認證體系的質量手冊和檔案程式,並申請通過認證;

2、組織質量體系認證和推廣、實施與監督完善工作;

3、根據公司的實際情況和客觀條件的變化對各項認證體系進行維護,促進其順利實施;

4、負責質量管理體系的內審工作,對質量管理內審過程進行監督;

5、分析公司質量管理狀況,並上報高層領導作為決策依據;

6、參與制定公司質量方針、目標;

7、協調公司內外部相關部門,積極組織各項質量體系的運作和實施;

8、負責與公司對外質量管理合作夥伴的溝通與合作。

質量負責人崗位職責是什麼 篇10

1、主持質量手冊和程式檔案的編寫、修訂工作,維持管理體系檔案的現時有效性;

2、負責組織管理體系檔案的宣貫和質量培訓;

3、策劃和組織內部稽核工作,確保管理體系有效執行;

4、建立管理體系的反饋機制,保持和改進管理體系;

5、組織對客戶質量問題申訴和質量事故的處理工作;

6、主持公司質量監督管理工作。

7、負責對檢測報告的稽核;